分子実験分子相互作用：SPR表面プラズマ共鳴

一、技術概要

表面プラズモン共鳴（表面プラズモン共鳴、SPR）金属薄膜表面における生体分子の相互作用を監視し、結合動力学と親和性データをリアルタイム、無標識で提供することにより、分子相互作用検出に広く応用されている高感度の生体センシング技術である。

二、技術原理

SPR技術の核心は、光を利用して異なる媒体にエバネセント波を発生させた後に金属表面のプラズマ波と共鳴を発生させ、チップに固定された配位子とチップを流れる分析物が結合して解離する時、チップ表面品質の変化により共振角が変化し、センシングマップはリアルタイムで相互作用下の信号値を記録し、この変化曲線に基づいて分子間相互作用の解離定数（KD）、結合速度定数（Ka）及び解離速度定数（Kd）を得る

三、応用シーン

1.生物医学分野：蛋白−蛋白相互作用、蛋白−小分子薬物相互作用、核酸−蛋白相互作用、核酸−核酸相互作用、抗体−抗原分子親和性測定などに広く応用されている。SPR技術を通じて、生物分子間の結合過程をリアルタイム、動的に監視し、結合動力学パラメータを取得し、それによって分子間の相互作用メカニズムを深く理解することができる。

2.薬物研究開発分野：薬物スクリーニング、薬物−標的相互作用研究及び薬物代謝動力学研究などの分野に適用する。化合物と標的の親和性作用の大きさを監視することによって、パイロット化合物を迅速にスクリーニングすることができ、また薬物の効果関係に有効な動力学データを提供することができる。

3.その他の分野：例えば表面プラズモン共鳴センサ、走査近接場光学顕微鏡技術、薄膜光学と膜厚測定、ホログラフィーイメージング技術、＊スイッチ、精密角度測定などの分野にも応用されている。

四、技術優勢

1.リアルタイム動態モニタリング：生体分子相互作用の過程を動的にモニタリングし、相互作用の反応速度及び動力学方程式を得ることができる。

2.サンプルは標識を必要としない：検出された分子の性質と状態を保持でき、また標識過程及びそれによる偽陽信号などの不利な影響を回避できる。

3.サンプルの需要量が低い：非破壊分析方法に属し、検査過程はサンプルにいかなる化学的または物理的破壊も発生しない。検査過程が速い：高フラックス、高感度、高効率などの特徴がある。

五、サンプルタイプ

測定対象物質を含む溶液

六、サンプル需要

50-1000 ug（測定対象物質により大きく変化）

七、サンプル準備&輸送

サンプル-80℃保存、ドライアイス輸送

八、提供する試薬

リガンド分子（抗体、タンパク質、核酸配列などを試みることができる）。

九、実験周期

プロジェクトのカスタマイズが必要

十、その他

測定対象物質の詳細情報を知らせ、蛋白質-蛋白質、蛋白質-核酸、薬物-標的などの結合動力学と親和性を測定する必要があり、プロジェクトの個性化が強く、具体的な状況に基づいて単独で見積もりを評価する必要がある、

対照分子は別途購入する必要があるかもしれない。