科学研究抗原サプライヤー

製品名：科学研究抗原サプライヤー
英語名：
仕様：50 T
貯蔵条件：-20℃で光を避けて保存し、繰り返し凍結融解を避ける。
輸送：低温、光を避け、宅配便は無料で宅配便を届ける。
製品特徴：

◇高感度：検出感度は10～100コピーまで可能、
◇操作簡便：このシリーズのすべての試薬は同じシステムと条件を採用し、同時に複数の検査を行うことができる、
◇高フラックス：多種の二重PCR検査及び三重PCR検査キット。
準備品：
洗浄液（A）ミリリットル
染色液（t B）マイクロリットル
希釈液（C）ミリリットル
溶解液（tD）ミリリットル
製品説明書1部


①プライマーとテンプレートDNAの特異的かつ正確な結合、
②塩基対合原則、
③Taq DNAポリメラーゼ合成反応の忠実性、
④標的遺伝子の特異性と保存性。
プライマーとテンプレートの適切な結合が重要です。プライマーとテンプレートの結合及びプライマー鎖の伸長は塩基対合の原則に従う。ポリメラーゼ合成反応の忠実性及びTaq DNAポリメラーゼの高温耐性により、反応中のテンプレートとプライマーの結合（複素性）が高い温度で行うことができ、結合の特異性が大幅に増加し、増幅された標的遺伝子断片も高い正確度を維持することができる。さらに特異性と保存性の高い標的遺伝子領域を選択することにより、その特異性の程度はさらに高くなる。
（2）感度が高い
100万個の細胞から標的細胞を検出することができ、ウイルスの検出において、PCRの感度は3つのRFU（空斑形成単位）に達することができ、細菌学におけるzui小検出率は3細菌であった。
（3）簡便、迅速
PCR反応は高温に強いTaq DNAポリメラーゼを用いて、一度に反応液を添加した後、すなわちDNA増幅液と水浴釜上で変性−アニール−延伸反応を行い、一般的に2〜4時間で増幅反応を完了する。増幅産物は一般的に電気泳動で分析され、必ずしも同位体を用いなければならず、放射性汚染がなく、普及しやすい。
（4）標本の純度に対する要求が低い
ウイルスや細菌、培養細胞を分離する必要はなく、DNA粗製品および総RNAは増幅テンプレートとすることができる。血液、体腔液、うがい液、毛髪、細胞、生PCR技術などの臨床標本を直接用いて概説することができる。
元注意事項：
①試薬を添加する順序は*であり、すべての反応板孔の温育時間が同じであることを保証する。
②清潔なプラスチック容器を用いて洗浄液を配置する。
③ニワトリヘモグロビン（HB）ELISA検査キットの説明書に記載された時間、液添加量及び手順に従って温育操作を行う。
④基質Aは長時間蓋を開けないように揮発しなければならない。基質Bは光に敏感で、長時間の光への曝露を避ける。手で触れるのを避ける、毒がある。実験が完了したらすぐにOD値を読み込む必要があります。
⑤酵素スケールプレートを洗浄する時は十分に乾かし、吸水紙を酵素スケール反応孔に直接入れて吸水しないでください。
⑥交差汚染を避けるために使い捨ての吸引ヘッドを使用し、終止液と基質A、B液を吸引する時、金属部分を持つサンプラの使用を避ける。
⑦実験中に使われなかったスラットは直ちに包装袋に戻し、変質しないように密封保存しなければならない。
⑧試薬はラベル説明書に従って保存し、使用前に室温に戻す。希少になった標準品は廃棄し、保存してはならない。
⑨使用しない他の試薬は包装したり蓋をしたりしなければならない。異なるロット番号の試薬を混用しないでください。賞味期限前に使用する。

アカゲザルRh抗体TSPAN 6四分子架橋体6抗体（テトラサイクリン）仕様0.2ミリリットル

仕様0.2ミリリットル

アカゲザルRh抗体TSPAN 4四分子架橋体4抗体（テトラサイクリン）仕様0.2ミリリットル

TSPAN 3四分子架橋体3抗体（テトラサイクリン）仕様0.2ミリリットル

TSPAN 20/UPIb四分子架橋体20抗体（テトラサイクリン）仕様0.2ミリリットル

アカゲザルRh抗体TSPAN 2四分子架橋体2抗体（テトラサイクリン）仕様0.2ミリリットル

アカゲザルRh抗体TSPAN 17/FBX 23四分子架橋体17抗体（テトラサイクリン）仕様0.2ミリリットル

アカゲザルRh抗体TSPAN 16/TM 4-B四分子架橋体16抗体（テトラサイクリン）仕様0.2ミリリットル

アカゲザルRh抗体仕様0.2ミリリットル

アカゲザルRh抗体TSPAN 14四分子架橋体14抗体（テトラサイクリン）仕様0.2ミリリットル

アカゲザルRh抗体仕様0.2ミリリットル

アカゲザルRh抗体TSPAN 12/NET-2四分子架橋体12抗体（テトラサイクリン）仕様0.2ミリリットル

アカゲザルRh抗体TSPAN 10/Oculospanin四分子架橋体10抗体（テトラサイクリン）仕様0.2ミリリットル

アカゲザルRh抗体TSPAN 1四分子架橋体1抗体（テトラサイクリン）仕様0.2ミリリットル

アカゲザルRh抗体TSP 50腫瘍/睾丸抗原20抗体仕様0.2ミリリットル

アカゲザルRh抗体TSP-1/THBS 1血小板反応性蛋白抗体仕様

アカゲザルRh抗体TSLP（human）胸腺基質リンパ球生成素−1抗体（ヒト）仕様0.2ミリリットル

アカゲザルRh抗体仕様0.1ミリリットル

アカゲザルRh抗体TSHZ 3/ZNF 537ジンクフィンガー537抗体仕様0.2ミリリットル

アカゲザルRh抗体TSHR（NT）サイロキシン受容体刺激抗体（N端）仕様0.1ミリリットル

アカゲザルRh抗体TSHR（CT）サイロキシン受容体促進抗体（C端）仕様0.1ミリリットル

アカゲザルRh抗体TSHRサイロキシン受容体抗体仕様0.1ミリリットル

反応五要素：
PCR反応に参加する物質は主に5種類のプライマー、酵素、dNTP、テンプレートとMg 2+
プライマー：プライマーはPCR特異的反応の鍵であり、PCR生成物の特異性はプライマーとテンプレートDNAの相補性の程度に依存する。設計プライマーは次の原則に従う必要があります。
①プライマー長さ：15〜30 bp、常用は20 bp程度。
②プライマー増幅幅幅幅：200〜500 bpが好ましく、特定の条件下で10 kbまで増幅できる断片。
③プライマー塩基：G+C含有量は40-60%が適当で、G+Cが少なすぎて増幅効果がよくなく、G+Cが多すぎて非特異ストリップが現れやすい。ATGC機分布は、5つ以上のプリンまたはピリミジンヌクレオチドの配列を避ける。
④プライマー内部に二次構造が出現することを避け、2本のプライマー間の相補、特に3'端の相補を避け、そうしないとプライマー二量体が形成され、非特異的な増幅ストリップが発生する。
⑤プライマー3'末端の塩基、特に末端及び末端から2番目の塩基は、末端塩基の不整合によるPCR失敗を避けるために、厳密に対合を要求しなければならない。
⑥プライマー中に適切な酵素切断部位があるか、または加えることができ、増幅された標的配列に適切な酵素切断部位があり、これは酵素切断分析または分子クローニングに非常に有利である。
⑦プライマーの特異性：プライマーは核酸配列データベースの他の配列と明らかな相同性がないこと。
引物量：每条引物的浓度0.1～1umol或10～100pmol，以低引物量产生所需要的结果为好，引物浓度偏高会引起错配和非特异性扩增，且可增加引物之间形成二聚体的机会。