RNAsafe高効率RNase不活性化剤

会社の製品は科学研究だけに使用され、臨床診断に使用されてはならない！

保存条件：－20℃で半年以上保存する。

製品紹介：

RNAsafeにはいくつかの特殊な化合物が含まれており、RNaseを失活させ、各種溶液や反応緩衝液に存在する可能性のあるRNaseを効率的に除去することができ、RNAの分解を防止することができる。RNAsafeは、RNA懸濁液を調製するために使用することができ、そして様々なRNAの反応液（例えば、invitro転写、逆転写、RT−PCR、プローブ調製、分子ハイブリダイゼーション、Nuclease Protection Assayなど）に添加することができる。不活性化によって存在する可能性のある微量Rnase汚染を除去し、RNAの安定性を維持し、より良い実験結果を得た。

製品特徴：

1.DEPCで処理できないTris及びMOPS緩衝液システムなどを含む各種緩衝液に適している。

2.溶液中の微量のRNaseを安全かつ容易に除去する。

3.処理された溶液は、発生する可能性のある後続のRNase汚染を除去するために、いつでも再処理（60℃10〜20 min）することができる。

4.逆転写酵素、RNAポリメラーゼと耐熱DNAポリメラーゼの活性に影響せず、逆転写と体外転写反応に用いることができる。

5.処理後に高圧滅菌する必要はない。

使用方法：

例えば：95μlの処理すべき溶液に5μlのRNAsafeを加えることができる。

2.60℃で20分間処理してRNaseを不活性化させる。RNAsafe処理後の溶液は室温まで冷却すれば使用できる。処理された溶液は、保存中に発生する可能性のあるRNase汚染を除去するために再処理（60℃10〜20 min）することができる。溶液を室温まで冷却した後、逆転写酵素などの高温に敏感な酵素製剤を加えた。

ポリメラーゼ連鎖反応反応にはどのような試薬と設備が必要ですか。

しやく:
テンプレートデオキシリボ核酸：ポリメラーゼ連鎖反応反応にはテンプレートが必要デオキシリボ核酸例えば細胞、組織、血液から抽出するデオキシリボ核酸など、プライマー:ポリメラーゼ連鎖反応反应的两个引物，分别与模板デオキシリボ核酸の両端を対にして増幅するのに必要な特定の領域に対して、プライマーはTA克隆等过程中使用到的引物；デオキシヌクレオシド三リン酸：ポリメラーゼ連鎖反応反応には4種類必要ですデオキシヌクレオシド三リン酸、デオキシアデノシン酸（デオキシアデノシン三リン酸)、デオキシチオシド（dCTP)、デオキシグアニル酸（デオキシグアノシン三リン酸）、デオキシシトシン酸（デオキシチオシド三リン酸）、細胞分裂、デオキシリボ核酸合成などの生物学的過程ポリメラーゼ連鎖反応増幅テンプレートデオキシリボ核酸チェーンの伸長と増幅、ポリメラーゼポリメラーゼ：ポリメラーゼ連鎖反応反応に必要なポリメラーゼ、一般的に使用タッカーポリメラーゼ、他にもいくつかの種類のポリメラーゼ、例えばエッチングスポット形成単位、ハイファイDNAポリメラーゼなど、増幅用デオキシリボ核酸チェーンPCR緩衝液溶液：はいポリメラーゼ連鎖反応反応には緩衝作用があり、反応を調節するpH値、チオ硫酸水素塩セキュリティデータテーブル、ホルムアルデヒドなどの小分子有機化合物は、強化することができるポリメラーゼ連鎖反応反応特異性、それによって反応効率を高める、酵素切断系：ポリメラーゼ連鎖反応増幅はしばしば組換え、構築、配列決定などの実験ステップに関連し、しばしば酵素切断操作を行う必要がある。記号:判別のための分子量基準デオキシリボ核酸クリップサイズのツール。デオキシリボ核酸精製キット：精製用PCR反応生成物
デバイス：
ポリメラーゼ連鎖反応計：反応温度を制御し、保証するポリメラーゼ連鎖反応反応時の異なる温度段階の厳格な制御、電気泳動槽：分離用ポリメラーゼ連鎖反応増幅産物核酸抽出装置：組織サンプルから全自動で核酸を抽出する。 これらの試薬と設備はポリメラーゼ連鎖反応分子生物学技術の中ではすべて、秩序が整った上でこそ、行うことができるポリメラーゼ連鎖反応反応して正確な結果を得る。

ポリメラーゼ連鎖反応関連基礎実験：

ポリメラーゼ連鎖反応反応基本工程一般的なポリメラーゼ連鎖反応は、20へ35個のサイクルからなり、各サイクルには以下のものが含まれる3個のステップ：

一、変性：

高温（93-98℃）を二本鎖にするデオキシリボ核酸分離。高温で2本接続デオキシリボ核酸鎖の水素結合が切断される。最初のサイクルの前に、テンプレートとプライマーの分離を確実にするために、通常は長時間加熱され、単鎖の形だけで存在する。このステップ時間1-2分、次にポリメラーゼ連鎖反応計は温度を制御して循環段階に入る。

二、アニール又は接合,複合性：

にデオキシリボ核酸二本鎖分離後、プライマーが単鎖に結合できるように温度を下げるデオキシリボ核酸ダイアログが表示されます。この段階の温度は通常プライマー融点より低い5℃。誤ったアニール温度は、プライマーがテンプレートと結合しないか、誤って結合する可能性があります。このステップ時間1-2分です。

三、延長：

デオキシリボ核酸ポリメラーゼは、冷却時に結合したプライマーからDNA鎖合成相補鎖。この段階の温度依存性デオキシリボ核酸ポリメラーゼこの工程時間はポリメラーゼに依存し、合成が必要なデオキシリボ核酸クリップの長さ。伝統的なタッカー推定合成1000ポンド/分、新しいしんさんかりつ（好熱菌由来ブルセラ菌）約40秒、商業会社が生産する融合型ポリメラーゼは約10-15秒です。

ポリメラーゼ連鎖反応反応条件の最適化：

1、変性温度と時間：

保証テンプレートデオキシリボ核酸鎖を解くことは全体を保証することであるポリメラーゼ連鎖反応増幅成功の鍵。加熱90~95°C，30~60sああ、もっと複雑なデオキシリボ核酸分子も単鎖に可変変性する。温度が高すぎる、または高温の持続時間が長すぎる、タッカー酵素活性とdNTP分子が損害を与える。

2、複素温度と時間:

ポリメラーゼ連鎖反応増幅特異性は、複素化過程におけるプライマーとテンプレートの結合に依存する。複素性温度が高いほど、生成物特異性が高くなる。複素温度が低いほど、生成物特異性は低くなる。プライマーのTm値を具体的に設定します。

3、延長温度と時間:

一般的な場所タッカー酵素最適作用温度70 ~ 75℃の双曲線コサインを返します。プライマー未満16個のヌクレオチドの場合、高すぎる延伸温度はプライマーとテンプレートの結合に不利であり、ゆっくりと昇温することができる70 ~ 75℃。延長反応時間は、増幅すべきフラグメントの長さに応じて、1 kb、1分たっぷりより大きい1kb延長時間がかかります。タッカー酵素は1kb/min時間を増やす。ここでは、延長時間が長すぎると非特異的な増幅が生じる可能性があることに注意する必要がある。そのため、適切な延長時間を設定する必要があります。

4、サイクル数:

その他のパラメータを選択すると、ポリメラーゼ連鎖反応サイクル数は主にテンプレートに依存しますデオキシリボ核酸の濃度です。理論的には20〜25二次循環後、ポリメラーゼ連鎖反応生成物の蓄積は最大値に達することができ、実際の操作ではステップごとの反応の収率は達成できないため100%したがって、テンプレート濃度がいくらであるも、20~30回は比較的合理的な循環回数である。循環回数が多いほど、非特異的な増幅が増加する。

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