多重免疫グループ化検査

多重免疫グループ化検査

1.埋設した標本を包むためのパラフィンカッターで3 umスライス

2.60℃で1時間ベーキング

3.キシレンI脱蝋10分

4.キシレンII脱蝋10分

5.グラジエントアルコール復水：アルコール100%5分、アルコール100%5分、アルコール95%5分、アルコール80%5分、水道水洗浄5分

6.抗原修復を行う：スライスを0.1 mol/Lかつph=6.0のクエン酸液修復液中に置き、20分間沸騰水浴し、加熱を停止した後に20-30分間自然冷却する

7.PBSで3分間に3回、ブラシで輪を描き、過酸化水素水を滴下し、20分間インキュベートする

8.PBSで3分間に3回、閉鎖血清を滴下して1時間閉鎖する

9.乾燥し、適切な濃度の抗加湿カセット中の4℃で一晩インキュベートする

10.PBSを用いて3分間×5回の1対の洗浄を行った。（10：10）：PBSを用いて3分間×5回の洗浄を行った。（10：10）：1対の洗浄を行った。（10：10：10）

11.乾燥し、二抗室温置換インキュベーションボックスに滴下して1時間インキュベーションする（二抗種属に注意、夏季30 min、冬季1 h）

12.PBSを用いた3分間×5回の二次抵抗の洗浄

13.乾燥させ、DABを滴下して発色させ、水洗する

14.蘇木素染核5 min（新たに配置された蘇木素は状況によって異なる）

15.余分なソボクセルを流水で洗い流し、分化液中で1秒分化する

16.流水洗浄5 min

17.グラジエントアルコール復水：80%アルコール5分、95%アルコール5分、100%アルコール5分、100%アルコール5分、キシレンII透明5分、キシレンI透明5分（全透明であれば、適切に時間を延長することができる）

18.中性ゴムで封止する

19.鏡検査