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概要
免疫グループ化検査は抗原と抗体の特異的結合の原理を利用して、化学反応によって標識抗体の発色剤（フルオレセイン、酵素、金属イオン、同位体）を発色させて組織細胞内抗原（ポリペプチドとタンパク質）を確定し、それに対して定位、定性及び定量的な研究を行い、免疫組織化学と呼ばれる。
製品詳細
免疫グループ化検査実験手順：
1.埋設した標本を包むためのパラフィンカッターで3 umスライス
2.60℃で1時間ベーキング
3.キシレンI脱蝋10分
4.キシレンII脱蝋10分
5.グラジエントアルコール復水：アルコール100%5分、アルコール100%5分、アルコール95%5分、アルコール80%5分、水道水洗浄5分
6.抗原修復を行う：スライスを0.1 mol/Lかつph=6.0のクエン酸液修復液中に置き、20分間沸騰水浴し、加熱を停止した後に20-30分間自然冷却する
7.PBSで3分間に3回、ブラシで輪を描き、過酸化水素水を滴下し、20分間インキュベートする
8.PBSで3分間に3回、閉鎖血清を滴下して1時間閉鎖する
10.PBSを用いて3分間×5回一抗を洗浄する
11.乾燥し、二抗室温置換インキュベーションボックスに滴下して1時間インキュベーションする（二抗種属に注意、夏季30 min、冬季1 h）
12.PBSを用いた3分間×5回の二次抵抗の洗浄
13.乾燥させ、DABを滴下して発色させ、水洗する
14.蘇木素染核5 min（新たに配置された蘇木素は状況によって異なる）
15.余分なソボクセルを流水で洗い流し、分化液中で1秒分化する
16.流水洗浄5 min
17.グラジエントアルコール復水：80%アルコール5分、95%アルコール5分、100%アルコール5分、100%アルコール5分、キシレンII透明5分、キシレンI透明5分（全透明であれば、適切に時間を延長することができる）
18.中性ゴムで封止する
19.镜检
