マウスコロイドBV 2

ネゴシエーション可能更新05/06

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概要

マウスグリアBV 2細胞はドイツのDSMZ（German collection of microrganisms and cell cultures）に由来し、C 57 BL/6マウスグリア細胞に由来し、核v-myc、染色体v-raf癌遺伝子を発現し、表面にenvgp 70抗原を発現し、形態学、表現型及び機能に細胞を飲み込む特徴がある。免疫グループ化の結果、細胞はMAC 1、MAC 2陽性であり、MAC 3、膠質細胞原線維酸性蛋白、ガラクトース脳脂質は陰性であった。

製品詳細

マウスグリアBV 2は新生C 57/BL 6マウス由来のグリア細胞であり、v-raf/v-myc癌遺伝子を持つJ 2逆転写ウイルスに感染することにより細胞の永生化を実現した。それらは形態学、表現型及び機能において小神経膠細胞の特徴を保持し、神経科学研究において広く応用され、特に神経系疾患のシミュレーションと関連疾患のメカニズムの研究において。

次の特徴があります。

1.形態：刺激を受けていないBV 2細胞はアメーバ様の肥大形態を呈し、直径範囲は10〜15μmである。

2.成長特性：半壁半懸濁、増倍時間は約34.5時間である。

3.培養条件：10�Sを含むDMEM培地中、37°C、5%CO 2の条件下で成長させた。

4.利点：F 4/80、CD 11 b、Iba 1などの重要なバイオマーカーを発現し、かつ永生化細胞であり、長期培養実験に適している。

5.制限性：マウス由来であるため、その研究結果の人類疾病研究における適用性は限られている可能性があり、体外モデルとして体内の脳の中小膠細胞の特徴と複雑性を複製できない可能性がある。

1.パーキンソン病、アルツハイマー病、多発性硬化症などの病気を研究するモデルとして。

2.神経毒性と疾病病理学を研究し、治療薬の効果を評価するために用いられる。

BV 2細胞を培養する際には、次の点に注意する必要があります。

1.継代時、BV 2細胞は半壁半懸濁であるため、懸濁部と壁部の細胞を単独で収集して処理する必要がある。

2.凍結保存する場合、55%基礎培地+40�S+5%DMSOの凍結保存液を使用することを推奨し、凍結保存密度は2 ~ 3×10 ^ 6 cells/mLである。

マウスのコロイドBV 2細胞 BV2【BV-2】
	ジェネリック認証に合格しました
l細胞由来	国家リポジトリ
l細胞背景	この細胞はドイツDSMZ（German collection of microrganisms and cell cultures）に由来し、C 57 BL/6マウスのコロイド細胞に由来し、核v-myc、染色体v-raf癌遺伝子を発現し、表面にenvgp 70抗原を発現し、形態学、表現型及び機能に細胞を飲み込む特徴がある。免疫グループ化の結果、細胞はMAC 1、MAC 2陽性であり、MAC 3、膠質細胞原線維酸性蛋白、ガラクトース脳脂質は陰性であった。
l細胞特性	1）出所：マウス脳 2）形態：上皮細胞様の緩い壁貼り、懸濁と壁貼り細胞の混合成長 3）含有量：>1 x 106細胞数 5）用途：科学研究用のみ。
l培養条件：	1）DMEMベース培地の準備（推奨：awcell-0001）87% 優良牛胎児血清10% GlutaMAX-1グルタミン（推奨：awcell-0900）1% HEPES 1 M緩衝液（推奨：awcell-01200）1% P/Sペニシリン-ストレプトマイシン1% 二酸化炭素、5%。温度：37度。
l注意事項：	マウスのミクログリアBV 2細胞は懸濁および軽微な壁貼り細胞であり、継代は以下の方法を参考することができる： 1.収集：培養ビン中の懸濁した細胞を遠心管中に収集する。カルシウム、マグネシウムイオンを含まないPBSで細胞を1〜2回洗浄した。細胞壁が堅固でないPBSは洗浄後に細胞が脱落するため、PBSも遠心管に回収しなければならない。 2.0.25%（w/v）トリプシン−0.53 mM EDTAを培養瓶（T 25瓶1−2 mL、T 75瓶2−3 mL）に入れて37℃培養箱で1−2分間消化し（消化しにくい細胞は適切に消化時間を延長することができる）、その後顕微鏡下で細胞消化状況を観察し、細胞が大きく丸くなり、脱落したら速やかに操作台に戻し、培養瓶を軽くたたいた後、3−4 mlの10�S含有培地を加えて消化を停止した。 3.収集した懸濁細胞、pbs洗浄液中の細胞と消化した壁貼り細胞を1000 rpmlで5分間遠心分離し、上清を捨て、1-2 mL培養液を補充した後、再懸濁混和した後、細胞懸濁液を1:2の割合で新T 25瓶に分け、6-8 mlを明細書の要求に従って配置した新しい*培地を添加して細胞の成長活力を維持し、後続継代は実際の状況に基づいて1:2 ~ 1:5の割合で行った。
l輸送形態：	低温：（1）1 mL凍結保存管包装ドライアイス輸送、受け取った後-80度冷蔵庫で一晩保存した後、液体窒素に転入するか、直接回復し、もしドライアイスが揮発してきれいになり、凍結保存管キャップが脱落し、破損し、細胞に汚染があることを発見したら、すぐに私たちに連絡してください。常温（2）T 25瓶で蘇生した生存細胞を常温出荷し、受け取った後は細胞受信後の処理方法に従って操作する。
l生物安全：	1.すべての動物細胞は潜在的な生物危害性があると見なし、二級生物安全台内で操作しなければならない。そして、保護に注意して、すべての廃液とこの細胞に接触した容器は滅菌してから捨てることができる必要がある。 2.凍結保存細胞を回復する際には、保護手袋、衣類、保護マスクを着用することを推奨します。注意：凍結貯蔵管が液体窒素に浸漬すると漏れ、徐々に液体窒素が充満する。解凍時、液体窒素が気相に転化すると、容器が爆発したり、危険力で蓋を吹き飛ばしたりする可能性があり、舞い上がった屑が発生して人的被害を与える可能性がある。

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