H 9 C 2ラット心筋細胞

ラット心筋細胞H 9 C 2

l細胞同定

ジェネリック認証に合格しました

l細胞由来

国家リポジトリ

l細胞背景

B.Kimes and B.BrandtはBD 1 Xラット胚心臓組織由来のクローン細胞株からH 9 c 2（2−1）細胞株をクローンし、多くの骨格筋の特性を示した。この細胞株中の筋形成細胞は多核の筋管を形成し、アセチルコリンの刺激に反応することができる。培地中の血清濃度が1%に低下すると、融合は急速に発生する。

l細胞特性

1）出所：心臓

3）含有量：>1 x 106細胞数

4）規格：T 25本または1 mL凍結保存管包装

5）用途：科学研究用のみ。

l培養条件：

1）DMEM（1.5 g/L NaHCO 3推奨：awcell-128-0001を含む）または（GIBCO、貨物番号1280017、NaHCO 3 1.5 g/Lを添加）培地を準備する、良質の子牛血清、10%、ダブルアンチエイリアス1%。

2）培養条件：気相：空気、95%、二酸化炭素、5%。温度：37℃、培養箱の湿度は70%〜80%である。

l注意事項：

注意：ラット心筋細胞H 9 C 2この細胞はDMEM（1.5 g/LNaHCO 3を含む）培地でよく成長し、大部分のブランドのDMEMは比較的に高い濃度のNaHCO 3（3.7 g/L）を含み、DMEM（3.7 g/L NaHCO 3）培地を用いて細胞を培養する場合、CO 2濃度（7%-10%）を高める必要がある。

壁貼り細胞の継代については、以下の方法を参照することができる：

1.培養上清を廃棄し、カルシウム、マグネシウムイオンを含まないPBSで細胞を1〜2回潤洗した。

2.0.25%（w/v）トリプシン−0.53 mM EDTAを培養瓶に入れ（T 25瓶1−2 mL、T 75瓶2−3 mL）、37℃培養箱に入れて1−2分間消化し（消化しにくい細胞は適切に消化時間を延長することができる）、その後顕微鏡下で細胞消化状況を観察し、細胞の大部分が丸くなり脱落すると、速やかに操作台に戻し、培養瓶を軽くたたいた後、3−4 mlの10�S含有培地を加えて消化を停止した。

3.軽く均等にしてから吸引し、1000 RPM条件下で3-5 min遠心分離し、上清を捨て、1-2 mLの培養液を補充してから均等に吹き付ける。細胞懸濁液を1：2の割合で新しいT 25瓶に分け、説明書の要求に従って配置された新しい*培地を6-8 ml添加して細胞の成長活力を維持し、その後の継代は実際の状況に基づいて1：2 ~ 1：5の割合で行った。

3）細胞凍結保存：細胞を受け取った後、前3世代の培養時に細胞種子を凍結保存し、後続の実験に備えることを提案する。

l輸送形態：

低温：（1）1 mL凍結保存管包装ドライアイス輸送、受け取った後-80度冷蔵庫で一晩保存した後、液体窒素に転入するか、直接回復し、もしドライアイスが揮発してきれいになり、凍結保存管キャップが脱落し、破損し、細胞に汚染があることを発見したら、すぐに私たちに連絡してください。

l生物安全：

1.すべての動物細胞は潜在的な生物危害性があると見なし、二級生物安全台内で操作しなければならない。そして、保護に注意して、すべての廃液とこの細胞に接触した容器は滅菌してから捨てることができる必要がある。

2.凍結保存細胞を回復する際には、保護手袋、衣類、保護マスクを着用することを推奨します。注意：凍結貯蔵管が液体窒素に浸漬すると漏れ、徐々に液体窒素が充満する。解凍時、液体窒素が気相に転化すると、容器が爆発したり、危険力で蓋を吹き飛ばしたりする可能性があり、舞い上がった屑が発生して人的被害を与える可能性がある。