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マウスインターロイキン−2 ELISAキット

ネゴシエーション可能更新05/06
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生産者
製品カテゴリー
原産地

概要

Solarbio(Solarbio)マウスインターロイキン-2 ELISAキットは、二重抗体サンドイッチ法に基づく酵素結合免疫吸着検出技術を用いた。抗マウスIL−2モノクローナル抗体を酵素スケールプレート上にカプセル化し、

製品詳細

マウスインターロイキン-2ELISAキット

背景の紹介:

インターロイキン2(IL−2)は、生体免疫応答において重要な役割を果たす多能性サイトカインである。1976年にMorganによってマウス脾臓細胞培養上清で発見され、T細胞の長期培養を良好に促進し維持できるため、T細胞成長因子と呼ばれ、1979年にIL-2と統一的に命名された。IL−2の重要な役割はTリンパ球の増殖と分化を誘導することであり、また、IL−2は多種細胞の免疫応答を調節することができる。体内では、IL-2には抗腫瘍、抗微生物感染、移植拒絶や自己免疫、免疫調節などの作用がある。

検出原理

ソラービオ (ソラービオ®)ELISAキットは二重抗体サンドイッチ法に基づく酵素結合免疫吸着検出技術を用いた。抗マウスIL−2モノクローナル抗体を酵素スケールプレート上にカプセル化し、勾配希釈の標準品と予備希釈のサンプルをそれぞれ添加し、標準品とサンプル中のマウスIL-2は酵素標準板上の包被抗体と十分に結合する、プレート洗浄後にビオチン化抗マウスIL−2抗体を添加し、この抗体得はプレート上で抗体によって捕捉された標準品とサンプル中のマウスIL−2と特異的に結合し、プレートを洗った後にワサビペルオキシダーゼ(HRP)標識のストレプトアビジンを添加すると、ビオチンとストレプトアビジンが高強度の非共有結合結合を起こす、後、λmax=450 nm(OD=450 nm)で反応孔試料の吸光度(OD)を測定し、試料中のマウスIL−2濃度はODに比例し、標準曲線と4パラメータ適合ソフトウェアを描画することで試料中のマウスIL−2濃度を算出することができる。

回路図:

注意事項:※※※

  • キットは有効期限内に使用し、期限切れの試薬は使用しないでください。
  • キットが使用されていない場合は2〜8℃の冷蔵庫に保存し、再溶解しているが使用済みではない標準品は廃棄してください。
  • キットを使用する前に室温で30に戻してください min,そして、試薬カートリッジ内の各種成分と調製したサンプルを十分に混合する。
  • 試験中に標準品とサンプルは復孔検査を提案し、試薬を添加する順序は*を維持しなければならない。
  • 交差汚染を避けるために、試験に1次試験管、銃頭、封板膜()を使用してください。(::1)。(2)。(2)。(2)。(2)。(3)。(4)。(4)。(4)。(4)。(4)。(4)。(4)。(4)。(4)。(4)。(4)。(4)。(4)。(4))及び清浄プラスチック容器。.
  • 濃縮ビオチン化抗体と濃縮酵素結合物の体積は少なく、輸送中に微量の液体が管壁や瓶に付着する

蓋をして、使用する前に遠心処理(5-10 SでOK)して、管壁の液体を管底部に集中させて、取る時、ピペットで何度も注意して吹き付けてください。

  • キット内の濃縮洗浄液と終止液が一般的に使用できるほか、他のソースキットに含まれる試験を使用しないでください

剤は本キットの単一成分の代わりになる。

  • 結果が正確であることを保証するためには、検査のたびに標準曲線を作成する必要があります。

セキュリティのヒント:キット中の終止液は酸性溶液であり、作業者は使用時に手袋を着用し、保護に注意してください。操作中も試薬が皮膚と目に接触しないようにし、誤って接触した場合は、大量の清水で洗浄してください。血液サンプル及びその他の体液サンプルを測定する場合は、国家生物実験室の安全防護に関する管理規定に従って実行してください。

キット組成及び保管

キット組成

仕様(96 T)

仕様(48 T)

条件の保存

抗体プレエンベロープ被酵素スケールプレート

8*12

8*6

2-8

標準品

2本

1本

-20

標準品/

16 ml/瓶

8 ml/本

2-8

濃縮ビオチン化抗体

120 ul(100倍)

60 ul(100倍)

2-8

16 ml/瓶

8 ml/本

2-8

濃縮酵素結合物(避光)

120 ul(100倍)

60 ul(100倍)

2-8

酵素結合物希釈液(SR 3)

16 ml/瓶

8 ml/本

2-8

濃縮洗浄液(20×)

30 ml/瓶

15 ml/本

2-8

発色基質(遮光)

12 ml/瓶

6 ml/本

2-8

ていしえき

12 ml/瓶

6 ml/本

2-8

シーリングシート

2枚

取扱説明書

1部

1部

実験器材を持参する(提供せず、代理購入可能)

  • 酵素スケール(主波長450 nm、基準波長630 nm)
  • 高精度ピペット及び使い捨て吸込ヘッド:0.5-10、2-20、20-200-1000μl
  • プレート洗浄機またはボトル洗浄
  • 37℃インキュベーションタンク
  • 二重蒸発水、脱イオン水、メスシリンダなど
  • 希釈用ポリプロピレン試験管

サンプル収集と保管:

  • 細胞培養上清:

細胞培地を無菌遠心管に移し、4℃条件下で1000×gで10分間遠心し、その後上清を小EP管に等量分注し、−20℃で保存した(24時間以内に検査して2〜8℃で保存できる)、繰り返し凍結融解を避ける。

  • 血清サンプル:

室温で血液が自然に20 min凝固した後、4℃条件下で1000×gで10 min遠心分離し、それから上清を小EP管に等量分注し、-20℃で保存し(24時間以内に検査して2-8℃に入れて保存することができる)、保存中に沈殿があれば、再度遠心分離して、繰り返しの凍結融解を避けてください。

全血を抗血凝固剤を含む管に集め、標本の実際の要求に基づいてEDTA、クエン酸ナトリウムまたはヘパリンを抗凝固剤として選択し、20 min混合し、4℃条件下で1000×gで10 min遠心分離した後、上清を小EP管に等量分注し、−20℃で保存した(24時間以内に検査測定して2−8℃に入れて保存することができる)。

注意:血清血漿サンプルは溶血、高脂血サンプルの使用を避け、検査結果に影響を与えないようにする、サンプル中の標的物の測定濃度が標準品の高い値より高い場合は、サンプルを適切な倍数希釈後に測定し、本実験の前に希釈倍数を決定するための事前実験を行うことを提案します。

試薬準備

  • 試薬の温度戻し:まず実験の30分前に試薬箱を入れて、試料を室温に置いて、濃縮洗浄液は結晶が現れたら、37℃の温浴に入れて結晶が全部溶解するまで入れてください。
  • 洗浄液の調製:希釈後の洗浄液の使用体積を事前に計算し、その後、二重蒸水または脱イオン水で20倍濃縮洗浄液を1倍の使用液に希釈し、使い終わっていない濃縮洗浄液を4℃冷蔵庫で保存する。

3.標準品の勾配希釈:標準品/サンプル希釈液(SR 1)1 mlの凍結乾燥標準品に加え、15分間静置して*溶解した後に軽く混合し(濃度は1000 pg/ml)、それから以下の濃度:1000、500、250、125、62.5、31.25、15.625、0 pg/mlに従って希釈する。再溶解した標準品原液(1000 pg/ml)が使い切れていない場合は廃棄するか、必要に応じて1回の使用量で分注し、それを−20〜−80℃の冷蔵庫に保管し、具体的には下図のようにする。

4.ビオチン化抗体作動液:試験に必要な使用量をあらかじめ計算し、100倍抗体濃縮液を検出希釈液(SR 2)で1倍応用作動液(希釈前に十分に混和)に希釈し、30分以内に反応孔に添加してください。

ビオチン化抗体作動液の具体的な次のようになります。

スラット

濃縮ビオチン化抗体(1:100):μL

希釈液の検出(SR2):μL

2

20

1980

4

40

3960

6

60

5940

8

80

7920

10

100

9900

12

120

11880

5.酵素結合物作動液:毎回の試験に必要な使用量で調製し、酵素結合物希釈液(SR 3)を用いて100倍濃縮酵素結合物を1倍に希釈して作動液(希釈前遠心分離)を使用し、30分以内に使用してください。

酵素結合物作動液の具体的なきしゃくほう次のようになります。

スラット

濃縮酵素結合物(1:100):μL

希釈液の検出(SR3):μL

2

20

1980

4

40

3960

6

60

5940

8

80

7920

10

100

9900

12

120

11880

6.洗濯方法:

  • 自動洗濯板:酵素標準板の穴の中の液体を振り切って、厚く重ねた吸水紙の上でたたいて乾かして、洗濯液を注入して300 ul/穴で、注と吸出間隔は30秒で、洗濯板は5回。
  • 手動洗濯板:酵素スケール板の穴の中の液体を振り切り、厚く重ねた吸水紙の上でたたいて乾かし、洗濯瓶で洗濯液300 ul/穴に入れ、30秒静止した後に酵素スケール板の穴の中の液体を振り切り、厚く重ねた吸水紙の上でたたいて乾かし、5回洗濯した。

検出手順:

結果の判断

二波長検出を選択し、基準波長は630 nmである。二波長検出ができない場合は、450 nmのOD測定値から630 nmのOD測定値を減算してください。

2.標準品、サンプルの平均OD値を計算する:各標準品とサンプルのOD値はゼロホールのOD値を減算すべきである

3.標準品濃度を横座標、吸光度OD値を縦座標とし、ソフトウェアを用いて標準曲線を描き、サンプル中のIL-2含有量は対応するOD値を通じて標準曲線から相応の濃度を換算することができる。

4.標本OD値が標準曲線の上限より高い場合、適切な希釈を行った後に再検査し、濃度を計算する時に希釈倍数を乗じるべきである。

パラメータキャラクタリゼーション

1.データ及び標準曲線

標準品濃度(pg/ml)

OD値1

OD値2

平均値

0

0.071

0.073

0.072

---

15.625

0.116

0.120

0.118

0.046

31.25

0.261

0.225

0.243

0.171

62.5

0.352

0.379

0.365

0.293

125

0.508

0.486

0.497

0.425

250

0.852

0.826

0.839

0.767

500

1.436

1.458

1.447

1.375

1000

2.426

2.503

2.464

2.392

本図は参考に供するだけで、当回試験標準品が描いた標準曲線でマウスIL-2のサンプル含有量を計算すべきである

2. 感度:

低検出マウスIL-2濃度は7 pg/mlに達し、

20個のゼロ標準品濃度ODの平均値に2つの標準差を加えて、対応する検出可能濃度を計算する。

3. 特異性:

マウスIL-2、4、6、8、10と反応せず、ラットIL-2、4、6、8などと反応する

4. 再現性:

板内、板間変異係数<10%

5. 回収率:

サンプル・タイプ

平均回収率(%)

範囲(%)

血漿

85

82-106

細胞培養上清

93

90-104

6. せんけいきしゃく

選択した4部の健康マウス血漿と細胞培養上清に高濃度マウスIL−2をそれぞれ加え、標準曲線動力学の範囲内で希釈し、線形を評価した。

きしゃくりつ

血漿

細胞培養上清

1:2

平均回収率(%)

93

105

範囲(%)

82-99

90-109

1:4

平均回収率(%)

92

108

範囲(%)

86-103

95-114

1:8

平均回収率(%)

103

96

範囲(%)

92-111

91-102

1:16

平均回収率(%)

102

104

89-104

86-117

参考文献

1.横田洋三ら(1985)。ナートル。Acd。科学。米国82:68。

3.Fuse,A.ら(1984)。『酸研究』12:9323。

4.Thomas,R.ら(2003)J白血球生物学。961-965

5. ブロンテ、V等(1995)J.Immunol.5282-5292

6.横田洋三ら(1985)。ナートル。アーカド。科学。米国82:68。

7.鹿島など(1985)自然313:401。

一般的な問題と解決方法

問題

考えられる原因

解決方法

高背景または陰性対照値が高い

洗濯板が不十分

洗浄液を反応孔に注入して十分に洗浄し、*乾燥孔中の液体をたたく

酵素結合過剰

酵素希釈度を検査し、説明書に示された希釈度で希釈する

基質汚染

基板を追加する前に基板が透明無色であるかどうかを検査し、青くなった基板を使用しないで、新しい基板を再使用して試験してください

陰性対照孔は陽性対照によって汚染された

異なるロット試薬の混合

試薬ロット番号を検査し、異なるロットの試薬を使用しないでください

発色信号が弱い

試薬の期限切れ

キットの有効期限を確認し、期限切れの試薬を使用しないでください

インキュベーション時間が短すぎる

明細書に規定された時間でインキュベートする

試薬汚染

試薬が汚染されていないかどうかを検査し、汚染された試薬を使用しないでください

酵素スケールの設定とフィルターの整合性をチェックする

キットバランスが不十分

キット試験前の室温平衡を確保する

発色時間が足りない

基質発色時間の増加

無発色信号

抗体、酵素、または発色剤の添加漏れを検出する

試験操作フローを点検し、試験を繰り返す

アジドナトリウムによる酵素汚染

試薬の添加順序に誤りがある

レビュー試験の追加手順、手順を確認し、試験を繰り返す

座屈は良いがサンプルホールは信号なし

試料中のターゲット含有量が低いか、試料中にターゲットがない

陽性対照を設定し、実験を繰り返す

サンプルマトリックス効果影響検出

サンプルを再希釈した後の再測定

座屈は良いがサンプル信号は高すぎる

サンプル中の検体含有量が標準曲線範囲を超えている

エッジ効果

インキュベーション温度不均衡

インキュベーションの際には、毎回新しい封止シートを使用し、環境温度の変化が大きい場所でのインキュベーションを避け、反応板を重ねて置かない

マウスインターロイキン-2ELISAキット注文の説明:

1、ほとんどの製品は現物を備えており、一般的には当日出荷を注文することができる。
2、一部の非常用製品は、1-2日前に予約する必要があり、海外先物は3-6週間前に予約する必要がある。
3、一部の製品の価格は納期、ロットなどの要素によって変化し、もし変動があれば注文当日の新価格を基準とする。
4、毎日の注文締切時間は16時ちょうどで、一部の都市は17時ちょうどまで可能で、締切時間を超えて当日出荷できない場合は翌日に出荷を手配する。
5、代金の手続きが終わったら、注文書などを受取人の住所、名前、などと一緒にファックス、メール、などの形式で私たちに知らせてください。


ELISAキット輸送手順:

極低温製品:極低温製品の輸送中にドライアイスを入れて輸送する。ドライアイスで製品を包み、発泡箱で密封し、粘着テープを重ねて発泡箱に接着し、ソレボの箱に入れ、協力宅配便に渡し、安全で迅速で効率的で安心なお客様の手に渡り、製品の性質が安定していることを保証し、あなたの実験のために護衛します。
低温製品:低温製品の輸送中にソレイボ氷嚢を入れて輸送する。事前に氷嚢で製品を包み、発泡箱で密封し、粘着テープで発泡箱を厳密に密封し、ソレボの箱(保温効果が少なくて1週間持続可能)に入れ、それから協力宅配便に渡し、安全で迅速で効率的で安心なお客様の手に入れ、製品の性質が安定していることを保証し、あなたの実験のために護衛します。
常温製品:常温製品の輸送中に氷を入れたり、特殊な包装をしたりする必要はありません。製品は会社の倉庫員が迅速に配送し、正確で迅速で効率的な宅配便は製品が迅速にあなたの手に届くことを保証します。