乳酸脱水素酵素活性（WST-8法）微量法

乳酸脱水素酵素活性（WST-8法）微量法測定の原理測定によるもの乳酸脱水素酵素触媒ピルビン酸を乳酸に還元する過程でないの生成量を間接的に測定する乳酸脱水素酵素の活性化を図ることができる。

具体的な手順は次のとおりです。

鄒反応原理：に乳酸脱水素酵素の作用の下で、ナド+復元された生成ない。ないとWST-8相互作用により色が発生し、比色測定（λ最大値=450ナノメートル）‌。

鄒反応条件鄒：乳酸脱水素酵素将（しょう）ニコチンアミドアデニン二ヌクレオチドに戻すない，ないとWST-8相互作用により色が生成されます。この反応は氷の上で光を避けて行われ、各成分（例えば測定緩衝液、にゅうさん、ニコチンアミドアデニン二ヌクレオチド、WST-8、エンハンサー）実験前に冷蔵庫から取り出して室温に平衡させる必要があり、全過程で遮光操作が必要である。

鄒吸光度測定鄒：に450ナノメートル波長における吸光度の測定、吸光度と乳酸脱水素酵素活性は比例し、比色法により測定することができる乳酸脱水素酵素の活性化

‌実験手順と必要な設備：

‌実験手順‌：作動液の準備（1×測定緩衝液、NAD、WST-8、エンハンサー和にゅうさん均一に混合）し、作動液を添加する96オリフィスプレートまたは微量ガラス比色皿に、測定すべきサンプルを加え、37℃で一定時間恒温培養した後、吸光度を測定した。

必要なデバイス：酵素スケールまたは可視分光光度計（エネルギー測定）450ナノメートルにおける吸光度）、恒温タンク、製氷機、低温遠心機、96オリフィスプレートまたは微量ガラス比色皿、調整可能ピペットおよびガンヘッド、脱イオン水、ホモジナイザー（組織サンプルの場合）

実験上の考慮事項‌：

‌試薬保存‌：各成分（例えば測定緩衝液、にゅうさん、ニコチンアミドアデニン二ヌクレオチド、WST-8、エンハンサー

‑操作上の注意事項‑：全体の実験過程は氷の上で光を避けて行い、光が結果に影響を与えないようにする必要がある‌。

乳酸脱水素酵素活性（WST-8法）微量法会社が運営している製品：

1 x 10 ^ 6個の細胞/瓶ヒト前脂肪細胞-皮下HPA-s

5 x 10 ^ 5個の細胞/瓶ヒト卵巣微小血管内皮細胞HOMEC

5 x 10 ^ 5個の細胞/瓶ヒト卵巣表層上皮細胞HOSEpiC

5 x 10 ^ 5個の細胞/瓶ヒト卵巣線維芽細胞ホフ

5 x 10 ^ 5個の細胞/瓶ヒト羊膜間葉質基質細胞HAMSC

5 x 10 ^ 5個の細胞/瓶ヒト絨毛膜間葉質基質細胞HCMSC

5 x 10 ^ 5個の細胞/瓶ヒト骨髄間質幹細胞骨髄

5 x 10 ^ 5個の細胞/瓶ヒト脂肪間質幹細胞ヒト脂肪間質幹細胞

5 x 10 ^ 5個の細胞/瓶ヒト肝臓間葉幹細胞HMSC馬力

5 x 10 ^ 5個の細胞/瓶ヒト臍帯間葉幹細胞ヒト臍帯間葉幹細胞

5 x 10 ^ 5個の細胞/瓶ヒト肺間葉幹細胞HPMSC

5 x 10 ^ 5個の細胞/瓶ヒト脊柱間葉幹細胞HVMSC

5 x 10 ^ 5個の細胞/瓶人乳腺微血管内皮细胞HMMEC

5 x 10 ^ 5個の細胞/瓶ヒト乳腺上皮細胞ヒト乳腺表皮細胞

5 x 10 ^ 5個の細胞/瓶人乳腺成纤维细胞ヒドロキシメチルフルフラール

5 x 10 ^ 5個の細胞/瓶ヒト臍帯静脈内皮細胞ヒト臍帯静脈内皮細胞

5 x 10 ^ 5個の細胞/瓶ヒト臍帯動脈内皮細胞ヒト臍帯動脈内皮細胞

5 x 10 ^ 5個の細胞/瓶ヒト臍帯静脈平滑筋細胞ヒト臍帯静脈平滑筋細胞

5 x 10 ^ 5個の細胞/瓶ヒト臍帯動脈平滑筋細胞ヒト臍帯動脈平滑筋細胞

5 x 10 ^ 5個の細胞/瓶ラット下垂体細胞リモートプロシージャ呼び出し

5 x 10 ^ 5個の細胞/瓶ラット脳膜細胞RMC

1 x 10 ^ 6個の細胞/瓶ラット脳脊髄ニューロンRN-r

1 x 10 ^ 6個の細胞/瓶ラット皮質ニューロンRN-c

1 x 10 ^ 6個の細胞/瓶ラット顆粒細胞研究助成局

1 x 10 ^ 6個の細胞/瓶ラット海馬ニューロンRN-h

1 x 10 ^ 6個の細胞/瓶ラット黒質ニューロンRN sn

1 x 10 ^ 6個の細胞/瓶大鼠纹状体神经元RN-s

1 x 10 ^ 6個の細胞/瓶ラット腹脊髄ニューロンRN vsc

1 x 10 ^ 6個の細胞/瓶ラット背脊髄ニューロンRN dsc

5 x 10 ^ 5個の細胞/瓶ラット少突起コロイド前駆体細胞ROPC

5 x 10 ^ 5個の細胞/瓶ラット雪旺細胞RSC

5 x 10 ^ 5個の細胞/瓶ラット周神経線維芽細胞Rpnf

5 x 10 ^ 5個の細胞/瓶ラット星状膠質細胞右心房