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アドレス
北京市海淀区
北京ノボラード科技有限公司
北京市海淀区
H2S 含有量測定キット説明書
びりょうほう 100トン/96秒
H2S 脳内に存在する神経伝達物質、生理濃度のH2S 神経系海馬の長時間増加強機能は重要な調節作用を持ち、自発性高血圧、出血性ショックや肝硬変などの疾患の過程は重要な病理生を発揮している理学効果
H2S 酢酸亜鉛、N,Nジメチルパラフェニレンジアミンと硫酸鉄アンモニウムなどが反応するとメチレンブルーが生成し、メチレンブルーは 665nm 最大吸入位置ピークを収め、その吸光値を測定することで計算できるH2S含量。
製品名 |
DC6002-100T/96S |
ストレージ |
抽出液ちゅうしゅつえき:液体えきたい |
100ml |
4℃ |
試薬一:液体 |
25ml |
4℃ |
試薬二:液体 |
16ml |
4℃ |
試薬三:液体 |
8ml |
4℃光をさける |
試薬四:液体 |
8ml |
4℃ |
試薬五:液体 |
1.5ミリリットル |
4℃光をさける |
取扱説明書 |
ひとつ |
|
自己準備機器と用品:
96 オリフィスプレート、蒸留水。
具体的な製品のパラメータは製品説明書を受け取ったパラメータを基準とする
1. 組織:組織品質(グラム):抽出液体積(ml)ために 1:5~10のスケール(約定を取ることを提案する 0.1 g組織する 1ml抽出液)氷浴の均質化を行い、その後 10,000 g,4℃遠心 10分
2. 細菌、真菌:細胞数(104 個):抽出液体積(ミリリットル)ために 500~1000:1 のスケール(提案 500 万細胞プラス入る 1ml ちゅうしゅつえき)、氷浴超音波破砕細胞(電力 300w、超音波 3 秒、間隔 7 秒、合計時間 3分);そして 10,000 g, 4℃、遠心分離 10分、上清を取って氷上に置いて測定する。
3. けっしょうせいぶつほうしきそうちのほうがいいです。(血清)血清(スラリー)血清(スラリー)血清(スラリー))血清(スラリー)血清(スラリー))血清(スラリー:直接測定。
1、酵素スケール予熱 30分,调节波长至 665nm。
2、オペレーションテーブル
くうかん |
そくていかん |
|
サンプル(μl) |
150 |
|
H2お(μl) |
150 |
|
試薬1(μl) |
150 |
150 |
じゅうぶんしんどうこんごう | ||
試薬二(μl) |
150 |
150 |
10,000 g,4℃、遠心分離 10分あ、上清に行って沈殿物を残して | ||
H2お(μl) |
150 |
150 |
10,000 g,4℃,离心 10分 | ||
試薬1(μl) |
75 |
75 |
試薬3(μl) |
75 |
75 |
じゅうぶんしんどうこんごう | ||
試薬四(μl) |
75 |
75 |
10000回転/分,4℃、遠心分離 10分、吸い上げ 200マイクロリットル 上清 96 オリフィスプレート | ||
試薬5(μl) |
10 |
10 |
混ぜて、25℃静置(せいち) 5分、測定 665nm 吸光值,记为A. 測定とA. 空白、ΔA=A 測定A. 空白。 | ||
用いる 96 オリフィスプレート測定の計算式は以下の通りである
標準曲線回帰方程式は、y =0.0022x,R2 =0.9988
(1)組織サンプル
一蛋白質濃度で計算
H2S(nmol/mg タンパク質)=b按照样本重量计算 H2S(nmol/g 新鮮な重量)=
(3)細胞
H2S(nmol/104 細胞)=
ΔA 五、 反総÷(V 様×Cpr)=681.8×ΔA÷Cpr
ΔA 五、 反総÷(V 様÷V サンプルW 681.8×ΔA÷W
ΔA 五、 反総÷(五、 様÷V サンプル×細胞数(万個))=681.8×ΔA÷細胞数(万個)
(2)液体サンプルH2S(nmol/ml)=
ΔA 五、 反総÷V 様=681.8×ΔA
五、 反総:反応総体積、0.225ml;五、 サンプル:反応中のサンプル体積、0.15ミリリットル;五、 サンプル:抽出液の体積を加え、1ml;W:サンプル品質、グラム;心肺蘇生術:蛋白質濃度、mg/ml
注意事項:zui低検出に制限 1nmol/ml。