細胞pH検出キット供給

細胞pH検出キット（青色蛍光）の使用上の注意事項1.螺旋蓋微量試薬管に装着された試薬は蓋を開ける前にしばらく遠心して、蓋内壁上の液体を管底に集めて、蓋を開ける時に液体がこぼれないようにしてください。使用前に、本品を室温まで取り出し、DMSO溶液を管底に集中させるために簡単に遠心分離した。2.pHプローブはDMSO溶液であり、冬季の気温が低い場合は室温で凝固状態であり、管壁、ヘッド壁に極めて付着しやすい。注意加熱溶解が必要であり、吸込ヘッドも培養箱に入れて予熱する必要があり、NO者は再び吸込ヘッド内壁に凝固して損失を生じやすい。

保存温度：2-8℃遮光

注意事項

繰り返し凍結融解を避ける。

2.プローブAはDMSO溶液であり、冬季の気温が低い場合は凝固状態であり、管壁、ヘッド壁に極めて付着しやすい。注意加熱融解が必要で、液体状態になったら管底部まで遠心して蓋を開けます。

有効期間：6ヶ月

測定方法：フローサイトメータ//レーザー共焦点/蛍光顕微鏡

適用サンプル：細胞

製品応用：フローサイトメータ//レーザー共焦点/蛍光顕微鏡

計器の準備

1.フローサイトメータまたはレーザー共焦点または蛍光顕微鏡

2.遠心分離機。（2）遠心分離機。（2）遠心分離機。）（2）遠心分離機。）（2）遠心分離機。）（2）遠心分離機。（3））（3）（3）（3）（3）（3）（3）（3）（3）（3）（3）（3）（3）

3.ピペット

4.冷蔵庫

5.アイスボックス

試薬準備

1.PBS緩衝液2.HBSS 3.（代替）Nigericin sodium salt（関連製品BB-9402）

消耗品の準備

1.遠心管

2.吸込ヘッド

3.使い捨て手袋

使用前に、本品を室温まで取り出し、DMSO溶液を管底に集中させるために簡単に遠心分離した。

2.pHプローブはDMSO溶液であり、冬季の気温が低い場合は室温で凝固状態であり、管壁、ヘッド壁に極めて付着しやすい。注意加熱溶解が必要であり、吸込ヘッドも培養箱に入れて予熱する必要があり、NO者は再び吸込ヘッド内壁に凝固して損失を生じやすい。

　　細胞pH検出キットは、pH指示薬またはpH誘導プローブを用いて細胞内のpH値を検出する。通常、次の方法があります。：

蛍光プローブ法：

いくつかの細胞pHキットは蛍光標識pH誘導プローブを使用し、これらのプローブは細胞内の水素イオン（H 8314）と結合することができる。プローブの蛍光強度はpH値の変化に応じて変化する。蛍光の変化を測定することにより、細胞内のpH値を推定することができる。

例えば、一般的な蛍光プローブにはSNARF−1とBCECFがあり、これらのプローブは異なるpH環境下で蛍光強度と発光波長が変化し、レーザー共焦点顕微鏡や蛍光分光光度計などの装置を用いて分析される。

pHインジケータ法：

もう1つの一般的な方法は、異なるpHで色を変更するpHインジケータを使用することです。この方法は通常、顕微鏡下で観察するために使用されたり、フローサイトメータで併用されたりします。例えば、フェノールレッドなどのpHインジケータは、細胞培地中でpHの変化に伴って異なる色を呈することができる。

フローサイトメトリー（FACS）法：

フローセル法を用いて蛍光プローブを結合し、単一細胞のpH値を測定した。この方法は細胞集団中で高フラックスのpH検出を行うことができる。

電位法則pH電極またはイオン選択電極（ISE）を用いて細胞内の電位変化を直接測定し、pH値を算出する。

よくある質問：

Q 1：細胞pH検査には通常どのような原理が使われていますか。