RNAi技術サービス

RNA干渉技術サービス

実験的意義

1.ゲノム構造と機能及び遺伝子間の相互作用を解明するために用いられる科学は、生命活動における遺伝子の作用及びそのメカニズムを探索するために重要な意義を持つ。

2.いくつかの疾病のために新しい診断方法と治療方法を提供することができ、医者がより多くの治療情報を獲得し、個性的な精zhunを行うのに役立つことができる医療。

実験原理及び手順

1.siRNAの設計と選択：研究目的に応じて適切なデータベースとソフトウェアを選択して標的配列のsiRNAをスクリーニングし、通常は複数のsiRNAを設計し、見つける必要がある*優*有効なsiRNA配列、

2.siRNAの製造：一般的なinvitro製造方法としては、化学合成、invitro転写、長断片dsRNAのRNase Il系分解、及びsiRNA発現プラスミドベクター又はウイルスベクター及びPCRにより製造されたsiRNA発現枠組み（siRNA expression cassettes、SECS）による細胞内発現によるsiRNAの製造、

3.siRNAのトランスフェクション：siRNA.siRNA発現ベクターまたはsiRNA発現フレームワークを細胞にトランスフェクションする方法は主にリン酸カルシウム共沈トランスフェクション、電気穿孔トランスフェクション機械法（顕微注射と遺伝子銃）がある。カチオンリポソーム試薬のトランスフェクション、

4.標的遺伝子の発現を検出する：WBなどの方法は標的遺伝子の発現を検出するか、あるいは蛍光標識などの標識siRNAによってその発現を分析することができ、またsiRNA細胞内局在と二重標記実験として転写過程及び標的遺伝子発現沈黙過程を追跡することができる。

実験周期及び交付基準

1.実験周期：2〜4週間

2.交付基準：プラスミド、フラグメント検証結果、実験報告（実験手順、試薬、機器など）

確認する情報

1.遺伝子の種属及びID番号

2.遺伝子配列

実験代行サービス：