江蘇省、薬用ポリエチレングリコール4000の代理価格を供給

一、経口製剤における使用

1. かんしゃざい

• 中核的な役割：
  腸管内浸透圧を増加させ、水分を保持し、糞便を軟化させ、腸管蠕動を促進し、便秘を緩和する。

• 製剤形態：

• 経口散剤（例えばPEG 4000散）：直接水に溶解した後に服用し、慢性機能性便秘、術前腸管洗浄によく用いられる。

• 複方製剤：電解質（例えば*、塩化ナトリウム）と複合し、腸管洗浄液（例えばPEG電解質散）を構成し、腸鏡検査前の腸管準備に用いる。

• 作用上の優位性：

• 作用は温和で、腹痛や依存性を招きにくく、長期服用に適している（高齢者、妊婦の便秘など）。

2. 錠剤とカプセル剤の添加剤

• シーンを適用：

• せっちゃくざい：湿式造粒に用いた場合、顆粒の粘性を増加し、圧力性を改善する（特に疎水性薬物に適している）。

• じゅんかつざい：打錠過程における材料と型抜きの摩擦を減少し、粘突を防止する（ステアリン酸マグネシウムとよく併用する）。

• オリフィス化剤：徐制御放出コーティングにおいて膜の空隙率を調節し、薬物放出速度を制御する（例えばエチルセルロースとの併用）。

• 例：
  アセトアミノフェノール錠剤において、PEG 4000は結合剤として粒子の成形性を向上させるとともに、錠剤の崩壊速度を改善することができる。

二、注射剤と眼用製剤における使用方法：：（1）注射剤と眼用製剤の使用方法：（2）注射剤と眼用製剤の使用方法：（3）注射剤と眼用製剤の使用方法：（3）注射剤の使用方法：（3）注射剤と眼用製剤の使用方法：（4）

1. 注射剤助溶剤と安定剤

• 適用薬：

• 脂肪溶性薬物（例えばパクリタキセル）：水素結合またはミセルの形成により溶解し、薬物溶解度を高める。

• インターフェロンなどのタンパク質系薬物：凍結乾燥保護剤として、タンパク質の凍結乾燥中の変性を防止する。

• 作用メカニズム：
  PEG 4000の長鎖構造は、薬物分子を包含し、その凝集を減少させ、空間障害効果により製剤の安定性を増加させることができる。

2. 眼用製剤増粘剤

• シーンを適用：

• 人工涙液：涙液の粘度を増加し、薬物の眼表への滞留時間を延長する（例えばPEG 4000とガラス酸ナトリウムの複合配合）。

• 点眼液増粘剤：薬物流失を減少し、生物利用度を高める（例えば抗生物質点眼液に用いる）。

• 優位：
  刺激性がなく、生体適合性がよく、眼表炎症リスクを下げることができる。

三、外用製剤と座薬への応用

1. 軟膏とクリーム基質

• 作用特徴：

• 保湿剤：水分を吸収して水分を閉じ込め、皮膚の乾燥を改善する（尿素クリームにPEG 4000を添加するなど）。

• フォーミュラの利点：
  油脂性基質と比べて、PEG 4000基質は油っこい感じがなく、薬物放出速度が速い。

2. 座薬基質

• シーンを適用：

• 座薬：水溶性基質として、融点は適切（約55〜60℃）、体温下で迅速に溶解し、薬物（例えばイブプロフェン座薬）を放出する。

• 膣座薬：硬度と融変時間を調節し、同時に潤滑作用（例えば抗真菌座薬）を備える。

• 技術上の利点：
  座薬の融点及び放出速度は、PEG 4000と低分子量PEG（例えばPEG 300）との比を調節することにより制御することができる。

1. 徐放性製剤骨格材料

• さようモード：

• 親水性ゲル骨格：吸水後に粘稠ゲル層を形成し、薬物拡散を遅らせる（例えばテオフィリン徐放錠に用いる）。

• 混合骨格：脂質溶性材料（例えばステアリン酸）と複合し、放出速度（例えばニフェジピン徐放製剤）を調節する。

• 薬物放出機構：
  薬物はPEG 4000骨格の溶食と拡散の二重作用により放出され、12〜24時間の長期効果放出を実現する。

2. ターゲット製剤修飾材料

• PEG化修飾：

• リポソーム表面のPEG化：PEG 4000修飾による網状内皮系（RES）の飲み込みの減少、循環時間の延長（例えばアーマイシンPEG化脂質体）。