INDUCE-seq®脱標的化の難題を解決遺伝子編集の安全を守る

INDUCE-seq®脱標的化の難題を解決遺伝子編集の安全を守る

遺伝子編集技術は現代医学のパラダイムを深く変革することが期待されている。遺伝疾患や悪性腫瘍などの難病を根源的に克服することが期待されている。しかし遺伝子編集技術には常に業界の核心的な難題である脱ターゲット効果が潜んでいる（off−target editing）、すなわち予期しない遺伝子部位で起こる予期しないDNA修飾。系統的な識別と定量的な評価による脱標的効果は、すでに遺伝子編集治療の研究開発における重要な品質制御の一環となっている。しかし、現在の業界ではよく使う的をはずす測定方法は一般的にフラックスが低く、実験プロセスが煩雑で、データ分析が複雑で、結果の再現性が悪いなどの限界があり、高感度、高特異性及び規模化検証の臨床前と臨床研究需要を満たすことが困難である遺伝子編集技術の臨床転化を制約する重要なボトルネックである。

糸が切れるバイオサイエンス開発に成功一種細胞ベース、PCR増幅不要の技術プラットフォーム高感度、全ゲノム範囲内部キャプチャと配置DNA二重鎖断裂の新しい方法INDUCE-seq®。そのプラットフォーム遺伝子編集ツールが予め設定された標的部位に誘導される二重鎖断裂を正確に識別できるだけでなく、ゲノムの非標的領域で開始される脱標的断裂イベントを系統的に捕獲することもできる。INDUCE-seq®プラットフォーム生細胞のその場で直接捕獲し、高分解能で単一誘導性と内因性DNA二重鎖断裂イベントを局在化することができる。【選択図】図1。【選択図】図1。【選択図】図1。【選択図】図1。【選択図1】図1。【選択，数日以内に全ゲノム範囲内の標的と非標的の編集活性の正確、定量及び無選好性データを提供することができる，早期研究開発段階の意思決定の時効性と科学的な厳格性を著しく向上させ、研究開発チームが重要な臨床前ノード（例えば候補物の選定、毒理研究の起動及びIND申告準備）の前に重要なリスク評価を完了するのを支援する。INDUCE-seq®プラットフォーム遺伝子編集動力学の特徴、ヌクレアーゼ切断特異性及び細胞DNA損傷修復経路の選好性を深く解析することができ、それにより研究者は編集戦略を最適化し、臨床前の開発プロセスを加速し、そして治療製品開発の科学と監督管理リスクを実質的に低下させることができる。INDUCE-seq®ひとまとまりの仕事プロセスの統合実験操作、高スループットシーケンシング及び総合的な生物情報学分析は、サンプル処理からデータ解読までの全プロセス閉ループを実現した。

INDUCE-seq®

• 信頼性と操作性の高い高品質データを提供し、薬物研究開発の各段階の意思決定を全面的に支持する、

• 標的の発見、臨床前研究から臨床開発までの全プロセスをカバーし、エンドツーエンドの適用性を備える、

• 重要な安全性データの自主収集、分析と管理を実現し、データの主権とコンプライアンスを保障する、

• <span'='style='；充填：0 px、オーバーフロー改行：単語のブレーク'>支持在同一标准化工作流程中同步开展靶点内（on-target）与靶点外（off-target）效应评估，提升检测效率与结果可比性。

INDUCE-seq®偏愛性のない検出技術と統合型生物情報学分析プラットフォームを統合し、高スループットシーケンシングデータを系統的に明確、構造化し、臨床または研究開発の指導価値を備えた解釈に転化することを目的として、以下の重要な応用シーンをサポートする：

脱ターゲット効果評価

• gRNAの設計、フィルタリング、優先順位付け

• 遺伝子編集効率の最適化と実験戦略の制定

• ターゲット編集メカニズム解析と動力学モデリング

• ヌクレアーゼ及び新規遺伝子エディタの機能特性評価

INDUCE-seq®脱標的化の難題を解決遺伝子編集の安全を守る

ゆうどうシーケンスプラットフォームは科学研究機関、臨床検査センター及び生物製薬企業などの異なる顧客層の多様なニーズを満たすために、柔軟でカスタマイズ可能な2種類の交付モデルを提供する：

1. 標準化されたキットであり、サンプルの前処理、標的誘導編集、DNA抽出、ライブラリー構築から高スループット配列決定の適応に必要なすべてのコア成分をカバーし、すべての試薬は厳格な品質制御とロット検証を経て、実験の繰り返し性とデータの信頼性を確保する、

2. フルフロースキルです技術サービスは、経験豊富な技術チームが実験案の設計、サンプルの品質評価、実験操作、シーケンシングデータの生成から基礎生物情報分析までのワンストップサポートは、特に関連技術プラットフォームを構築していない、または方法学的検証を迅速に展開する必要があるユーザーに適しています。

2種類の交付形式はいずれも顧客の具体的な応用場面（例えば遺伝子治療の脱標的効果評価、新型塩基エディタの特異性スクリーニング、CRISPRシステムの最適化など）に基づいて個性的な配置を行うことができ、そして詳細な操作マニュアル、技術パラメータの説明と応用例の参考を組み合わせ、ユーザーの効率的、正確に誘導編集事件の全ゲノムレベルの検出と定量分析を完成するのを助ける。

断弦生物科学はいイギリスカーディフ大学の派生会社その開発に成功の一種高感度、全ゲノム範囲のDNA二重鎖断裂検出の新方法INDUCE-seq®，遺伝子編集ツールが予め設定された標的部位に誘導される二重鎖断裂を正確に識別できるだけでなく、ゲノムの非標的領域で開始される脱標的断裂イベントを系統的に捕獲することもできる。現在、糸が切れるバイオサイエンスすでに世界の複数の遺伝子編集企業と戦略的協力を確立し、それに早期、全面的な編集効果評価サービスを提供し、それによって製品の安全性評価の科学性と信頼性を向上させ、臨床前研究から臨床応用への転化プロセスを加速させる。本技術の核心的使命は遺伝子編集過程の予測性と制御性を増強し、遺伝子編集技術の安全、有効、監督管理可能な臨床治療方案への安定した発展を推進することにある。

北京西美傑科技有限公司はBroken StringBiosciences中国一級代理店は、常に専門的で厳格な態度を持ってお客様に良質な製品とサービスを提供しています