タンパク質チップカスタマイズ検査サービスの実験操作フロー

タンパク質チップカスタマイズ検査サービスの実験操作フロー

実験技術の紹介：

タンパク質チップ標的分子と捕捉分子との相互作用によりタンパク質分子間の相互作用を監視する高フラックス監視システムである。捕獲分子--一般的にチップ表面に予備固定されており、抗体の高度な特異性と抗原との強い結合特性から捕獲分子として広く用いられている。タンパク質チップを研究するための研究は、チップ表面で有効に抗体を固定することが非常に重要であり、特に固定抗体−作動性の面でタンパク質チップの感度を高めることが非常に重要である。Gタンパク質は抗体結合タンパク質であり、抗体FC断片をわざわざ結合するため、異なるタイプの抗体を固定するために広く使用されている。

実験技術原理：

タンパク質チップ技術の基本原理は、ろ過膜、スライドガラスなどの各種担体に各種タンパク質を規則的に固定して検出用となるチップである。その後、特定のフルオレセインが標識された抗体またはその他の成分を用いてチップと反応させ、洗浄によりチップ上のタンパク質相補接合ステージに失敗した成分を洗い流し、蛍光スキャナーまたはレーザー共焦点走査技術を利用してチップ上の各点の蛍光強度を測定し、蛍光強度によりチップ上の成分と被検溶液中の成分との相互作用の関係を分析することにより、測定目的を達成する。

実験操作フロー：.

1、顧客は生物サンプル（抗原または抗体）を提供し、検収する。

2、点滴液を調製し、Smartarrayer点滴器を用いて点滴する。

4、チップ反応実験。

5、チップスキャン及びデータ分析。チップ洗浄後、LuxScan 10 K-A Cy 3チャネルで走査し、データを抽出して分析した。

6、結果報告（交雑画像、データ結果及び対応するクラスターと差異分析などの結果を含む）を提供する。

顧客提供：

1、被験者は組織サンプルであり、適量（50-100 mg）の新鮮な組織サンプルまたは正しく保存された組織サンプルを採取し、使用

BioPulverizer TM凍結粉砕組織、1 mのRNA抽出試薬TRIzol（Invitrogen）を加え、Mini-Bead-Beater-16を用いて均質化した後、RNAを抽出した。

2、被験者は細胞サンプルであり、サンプル1部につき1 x 106 ~ 1 x 107細胞を採取し、1 mのRNA抽出試薬TRIzol（サンプルは壁貼り細胞で、10 cm 2シャーレあたりTRIz 0 I使用量は1 ml）を加え、分解後にRNAを抽出した。

提供基準：

1、チップ検出データ

2、完全な実験操作規程、実験報告（ソフトウェア分析結果を含む）及び実験材料

実験代行サービス：