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山西省臨汾市侯馬市劉潤電話18234778927
山西錦洋薬用補助材料有限会社
概要
薬学的レベルのアルギニンの基本的性質であるアルギニン（Arginine、英語でArgまたはR、漢字では「精」と略記）、化学式ではC 6 H 14 N 4 O 2であり、カルボキシル基（−COOH）に結合した炭素原子上の水素原子（αH）はアミノ基（−NH 2）に置換されているため、α−アミノ酸（α−amino acid）であり、R−CH（NH 2）−COOHで表すことができる。
製品詳細
薬学的レベルのアルギニンの基本的性質
かがくこうぞう：アルギニンはαに属する-アミノ酸、構造式はR-CH（NH₂)-COOH、側鎖グアニジニル基（-C（NH₂)₂⁺)、強アルカリ性を付与する（pK型ₐ=12.48）。
ぶつりてきとくせい：
融点：223℃（結晶水を含む）、244℃（無水分解）。
沸点：409.1℃（760 mm水銀カラム）。
溶解性：水に溶けやすい（50℃時達400 g/リットル）、エタノールに微溶解し、乙に溶解しない。
旋光性：Lアルギニン比回転光度[αDために+12.5°（水溶液）。
2. 化学的性質
両性と等電点：アルギニンは両性分子であり、等電点（とうでんてん)は、10.76。強酸（pH<1）中以铵正离子（ニューハンプシャー₄⁺）が存在し、強アルカリ（pH値>13）においてカルボン酸イオン（最高経営責任者⁻
はんのうとくせい：
アミノ基反応：亜硝酸と窒素を生成する（ファンスレイク法によるアミノ基測定）、ホルムアルデヒド求核と付加してイミンを生成する。
カルボキシル反応：エステル化（アルコールとのアミノ酸エステル生成など）または塩化アシル化（およびポリ塩化ビニル₅
発色反応：水和インデントリオンと青紫色化合物を生成し、鑑別に用いた。
3. せいぶつかがくとくせい
生理的機能：
尿素循環：アンモニア代謝に参与し、尿素排出に転化する。
一酸化窒素（いいえ）合成：グアニジニル基はいいえ前駆体、血管拡張と血圧を調節する。
蛋白質合成CGU/CGCなど）翻訳に参加する。
あんていせい：105℃結晶水を失い、230℃変色、244℃分解する。
4. その他の機能
セキュリティ：皮膚への接触を避けること（24/25ページセキュリティID）。
異性体:存在L型（生理活性）、DタイプとDL-型、自然界L型を主とする。
薬学的レベルのアルギニンの基本的性質
