抗ラミニン抗体、モルモット

モルモット抗層ブロッキング蛋白質

ラミニンは細胞外基質（ECM）を構成する糖タンパク質であり、細胞接着、移動、増殖などに関与する。また、ラミニンやIV型コラーゲンなどは下地膜（ベースフィルム）の主要な構成成分である。FUJIFILM Wakoは、多重染色用モルモット抗層ブロッキングタンパク質抗体を提供することができる。

ラミニン（Laminin）は、α、β、γの3つの糖鎖が集まって十字構造を形成する分子量約900 kDaの糖タンパク質である。α鎖、β鎖、γ鎖にはそれぞれ複数の分子種が存在し、ラミニンの種類はその組み合わせ方によって命名される（例えば、α1、β1、γ1からなるラミニンはラミニン−111と呼ばれる）。

ラミニンは、細胞接着、移動、増殖に関与することが知られている細胞外マトリックス（ECM）である。特に、ラミニンとIV型コラーゲンは下地膜の主成分と考えられている。

従来の研究によると、脳血管基底膜内層（内皮側）はラミニン−411および−511を含み、外層（脳実質側）はラミニン−211および−111を含む^1）、血液脳障壁（BBB：Blood-Brain Barrier）の形成と機能に関与する。

「抗ラミニン、モルモット」はモルモット由来のラミニンポリクローナル抗体であり、免疫組織染色における多重染色に用いることができる^2-6）。

ラミニンの基本構造

文献に基づく¹⁾図を描く

◆抗体情報

◆Protocol（例）

1.灌流固定：0.1%クエン酸ナトリウム/PBS灌流による血液除去後、4%PFA灌流

2.後固定：4%PFA（推奨6 h）

3.ショ糖置換：30%ショ糖／PBS（4℃、一晩〜約2日間）

4.凍結切片の製造：ショ糖を除去した後、凍結包埋塊を製造し、そして低温切片機構を用いて30μm厚の切片を製造する

5.グリセリン処理：25 mMグリセリンPBS（20 min程度）

6.閉鎖：5%正常ヤギ血清、0.3%TritonX-100/PBS（4℃、一晩）

7.一抗：抗ラミニン、モルモット（1：500）、1%正常ヤギ血清、0.3%TritonX-100/PBS（4℃、一晩〜2日）

8.洗浄：0.3%TritonX-100/PBS（5 min×3回）

9.二抗：Alexa Fluor^®488 AffiniPure Goat Anti-Guinea Pig IgG（H+L）（1：500）（品番：568-77901）、

1%正常ヤギ血清、0.3%TritonX-100/PBS（室温、2 h）

10.洗浄：0.3%TritonX-100/PBS（5 min×3回）

11.パッケージ：4℃での遮光メモリ

◆データ

パフォーマンスデータ

▼免疫組織染色

◆よくある質問

Protocolについて

Q：どのような二抵抗を使ったほうがいいですか。

A：FUJIFILMワコは以下の二抵抗の実績を持っている：

Alexa Fluor^®

Alexa Fluor^®594 AffiniPure Goat Anti-Guinea Pig IgG（H+L）（Jackson ImmunoResearch社、メーカー番号：106-585-003）

適用について

Q：どんな動物に使えますか？

A：マウスとラットに使用できることを確認したが、他の動物に使用できるかどうかは確認していない。

Q：どんなサブタイプを識別できますか？

A：各亜型との交差反応性は確認されていないが、本抗体は抗原としてEngelbreth-Holm-SWRM（EHS）マウス肉腫基底膜から単離されたラミニンを用いているため、主な認識ラミニン-111と推定される。

◆製品リスト

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