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アドレス
上海嘉定区澄瀏道路52号
概要
ブタ前脂肪細胞会社が販売している製品：グルコース果糖還元酵素2抗体INTS 4蛋白抗体ヒト毛嚢幹細胞ENGASE蛋白抗体ラット膣上皮細胞EXPH 5蛋白抗体ヒト歯周膜線維芽細胞脳特異性蛋白BPX抗体
製品詳細
商品の属性：
組織ソース |
製品仕様 |
細胞形態 |
品番 |
しぼうそしき |
5×105細胞/T 25細胞培養瓶 |
シャトル、多角形 |
YS-01X7013 |
細胞の概要：
豚前脂肪は脂肪組織から分離される、脂肪組織は主に大量に群集した脂肪細胞から構成され、凝集した脂肪細胞は薄層疎開結合組織から小葉に分離され、貯蔵された脂肪は、必要に応じて速やかにグリセリンと脂肪酸に分解され、血液を介して各組織に輸送されて利用される。それらはインスリン感受性、血圧レベル、内皮機能、フィブリル溶解活動及び炎症反応に影響し、多種の重要な病理生理過程に参与する、脂肪組織は、過去に単純にエネルギー貯蔵器官として重要だった内分泌システムになっている。脂肪組織は体内に2種類の主要な細胞を含む：1つは細胞漿内にポリ脂質滴を蓄積する成熟脂肪細胞、もう1つは、細胞漿内にポリ脂質滴を蓄積していないが、このような潜在能力を持つ前脂肪細胞である。前脂肪細胞は紡錘形を呈し、分裂と増殖の能力がある、成熟した脂肪細胞は円形で、分裂と増殖の能力を失っている。前脂肪細胞は増殖と脂肪細胞への分化能力を持つ特異化前駆体細胞であるため、肥満と非常に密接な関係がある。前脂肪細胞は線維芽細胞の一種で、進化の過程で脂質を吸収し続け、最終的に成熟した脂肪細胞になる。前脂肪細胞は外界の機械的損傷に対する抵抗力が強く、軟組織欠損の有益な充填物となることが期待されている。
初代細胞の培養条件：
一、静置壁細胞（半壁細胞の培養を含む）培養
1、細胞は消化液の毒性をできるだけ除去するために十分にすすぐことによって、
2、細胞接種時の濃度はやや大きく、少なくとも5×108細胞/Lである。
3、培地はEagle（MEM Corning 10-010-CVR）またはDMEM（Corning 10-013-CVR）で培養することができ、
4、子牛血清濃度は10%-80%である
5、37℃で5%CO 2の培養箱で培養すべき、
6、壁に貼り付けたばかりの細胞の脱落、浮遊を防止するために、最初の2日間は振動をできるだけ減らし、
7、細胞の基本的な壁を伸ばし、徐々に網状に形成するには、初代細胞を液交換しなければならない。
8、骨髄或いは末梢血中の懸濁細胞を1週間静置培養した場合、細胞懸濁液を低速遠心分離した後、液交換しなければならない。
二、懸濁細胞培養
1、初代培養時にできるだけ赤血球を除去しなければならない。
2、短期培養は、10%子牛血清を含むRPMI 1640培地で行うことができる、
3、細胞濃度は5-8×109/Lの範囲内で、分瓶試験を行うことができる、
4、長期培養時、リンパ球に成長因子を添加し、白血病細胞に少量の元患者血清を添加し、細胞の成長を促進する。
5、細胞交換液は一般的に3日おきに半量の交換液が必要である、
6、細胞継代は一般的に細胞増殖が加速し、細胞密度が高い場合に行われる。
メソッドの概要：
会社の実験室で分離したブタの前脂肪はコラーゲン消化法を用いて製造され、細胞の総量は約5×10細胞/瓶。
品質検査：
会社の実験室で分離された豚前脂肪経油赤お染色検査、純度達成可能90%以上、かつ含まないHIV 1型、B型肝炎ウイルス、C型肝炎ウイルス、マイコプラズマ、細菌、酵母、真菌など。
育成情報：
培地含有量子牛血清、成長添加剤、ペニシリン、ストレプトマイシン等
液交換周波数毎2-31日1回液体を交換する
せいちょうとくせいへき
細胞形態紡錘形、多角形
でんだいとくせい3左右に代える
しょうかえき0.25%
培養条件気相：空気、95%；二酸化炭素，5%
細胞の継代と凍結保存：
| 細胞継代ステップ | 細胞凍結保存工程 |
| 細胞密度が80〜90%に達すると、継代培養を行うことができる。1.培養上清を廃棄し、カルシウム、マグネシウムイオンを含まないPBSで細胞を1〜2回潤洗した。2.消化液2 ml（0.25%Trypsin-0.53 mM EDTA）を培養瓶に入れ、37℃培養箱に置いて1-2分間消化し、その後顕微鏡下で細胞消化状況を観察し、もし細胞の大部分が丸くなって脱落したら、速やかに操作台に戻し、培養瓶を数回軽くたたいた後、少量の培地を加えて消化を停止した。3.6-8 ml/瓶で培地を補充し、軽く均等にしてから吸引し、1000 RPM条件下で4分間遠心分離し、上澄み液を捨て、1-2 mLの培養液を補充してから均等に吹き付ける。4.細胞懸濁液を8 mlの培地を含む新しい皿または瓶に1：2〜1：5の割合で分けた。 | 細胞の成長状態が良好な場合、細胞凍結保存を行うことができる。次のT 25本を例に挙げます。1.細胞を凍結保存する時、培地を捨てた後、PBSは瓶底を1-2回洗浄した後に1 mlを加え、細胞が丸くなって脱落した後、2 mlの培地を加えて消化を停止し、血球計数板を用いて計数することができる。2.1000 RPM遠心分離5分で上清を除去した。血清で再懸濁し、DMSOを加えて最終濃度まで10%であった。DMSOに加入した後、迅速に混合し、1 ml当たりの数量で凍結貯蔵管に分配し、凍結貯蔵管に注意して標識を作成する。当社は各凍結保存管細胞数1 X 106個以上の細胞を用いて凍結保存した。3.凍結貯蔵管をプログラム冷却箱に入れ、−80度の冷蔵庫に入れ、少なくとも2時間後に液体窒素灌漑貯蔵に移す。次回取り出すために、チューブの凍結位置を記録します。 |
初代細胞の培養方法は一般的に以下の4種類がある：
①組織ブロック培養法
組織ブロック培養は一般的で、簡単で実行しやすく、成功率が高い初代培養方法である。その基本的な方法は、切断された小組織塊を培養瓶（または皿）に接種することであり、瓶壁は予めコラーゲン薄層でコーティングされ、組織塊が瓶壁に接着し、周辺細胞が瓶壁に沿って外へ成長できるようにすることができる。
②消化培養法
③懸濁細胞培養法
白血病細胞、リンパ球、骨髄細胞、胸水、腹水などの懸濁成長した細胞に対して、癌細胞と免疫細胞は消化する必要がなく、低速遠心分離、直接培養、またはリンパ球分層液分離後に接種培養することができる。
④器官培養
器官培養とは、ドナーから器官または組織塊を取得した後、組織分離を行わずに直接体外の特定の環境条件下で培養することを指し、器官培養は器官組織の相対的完全性を維持することができ、細胞間の連絡、配列状況と相互影響、および局所環境の生物調節作用を重点的に観察することができる。
会社が販売している製品：
微小ウイルス（PPV）核酸キット（PCR-けいこうプローブほう) 48トン
微小ウイルス（PPV）核酸キット 48トン
偽狂犬ウイルス（PRV）核酸キット（PCR-けいこうプローブほう) 48トン
偽狂犬ウイルス（PRV）核酸キット 48トン
マウスドーパミン1日目じゅようたい（D 1 R）酵素結合免疫吸着試験キット
ラット内臓脂肪特異性セリンプロテアーゼ阻害剤（vaspin）ELISAキットラット内臓脂肪特異性プロテアーゼ阻害剤（ワセリン）キット
ヒト血管ペプチダーゼ阻害剤ヒト血管活性ペプチダーゼ阻害剤（VPI）キット輸入分注
ヒト水流路蛋白2，AQP-2キットヒト水路タンパク質2（AQP-2）キット
植物アセトアセチルトランスフェラーゼ（ACAT）活性蛍光定量キット20次
ヒト因子経路阻害剤TFPIELISAKitヒト組織因子経路阻害物（TFPI）キット
p 53遺伝子アポトーシス調節蛋白抗体依存
コハク酸脱水素酵素の組合せ因子1抗体
SDC1組換えラットSyndecan-1/SDC1/CD138タンパク質 タンパク質
Fe 65蛋白ペプチドFe 65タンパク質(ポリペプチド抗原0.5 mgのFe 65蛋白ペプチドFe 65タンパク質(ポリペプチド抗原)
TXN2リストラ人チオ酸素還元蛋白質-2/TXN 2タンパク質（彼のラベル）蛋白質
FCCRA蛋白質ヒトリストラ人CD16a/FCGR3Aタンパク質（彼のラベル)
EFNA 4蛋白マウス組換えマウスEphrin-A4/EFNA4タンパク質
Fe 65蛋白ペプチドFe 65タンパク質(ポリペプチド抗原0.5 mgのFe 65蛋白ペプチドFe 65タンパク質(ポリペプチド抗原)
FCCRAヒト蛋白質リストラ人CD16a/FCGR3Aタンパク質（彼のラベル)
SDC1組換えラットSyndecan-1/SDC1/CD138タンパク質 タンパク質
EFNA 4蛋白マウス組換えマウスEphrin-A4/EFNA4タンパク質
TXN2リストラ人チオ酸素還元蛋白質-2/TXN 2タンパク質（彼のラベル）蛋白質
ブタ前脂肪細胞ラット超敏感Cはんのうたんぱくしつ（hs-CRP）キット、英語名：hs-CRP ELISAキット
マウスFMS様チロシンキナーゼ3（Flt 3）ELISAキットネズミ匹FMSカゼイン様キナーゼ3（3階）キット
酵素結合免疫吸着試験マウス心筋カルシウム蛋白質T（マウスc） 輸入組立
CLIAKitforLDL（ヒト低密度リポ蛋白質）ELISAキットヒト低密度リポ蛋白質
汎用タイプポンド細菌培養液500ミリリットル
Elisakilmaサル抗肝細胞膜抗体
