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アドレス
上海嘉定区澄瀏道路52号
概要
鶏肺動脈平滑筋細胞会社が販売している製品：亜鉛フィンガー547抗体1号染色体開放読取枠73抗体ヒト脈絡膜血管内皮細胞リン酸化汎素コネクタNEDD 4-2抗体ラット膣平滑筋細胞受容体活性修飾タンパク質2抗体ヒト歯肉線維芽細胞NMDA受容体調節1様タンパク質抗体
製品詳細
商品の属性：
組織ソース |
製品仕様 |
細胞形態 |
品番 |
肺動脈組織 |
5×105細胞/T 25細胞培養瓶 |
線維芽細胞様 |
YS-01X7010 |
細胞の概要：
鶏肺動脈線維形成は肺動脈組織から分離し、肺動脈は肺動脈幹とも呼ばれる。空気を呼吸する脊椎動物では、静脈血を心臓から肺の動脈に導く。肺大動脈は右心室から始まり、大動脈の前で左上後方に斜行し、大動脈弓の下で左、右肺動脈に分け、肺門を経て肺に入る。肺動脈幹は心包内に位置し、太い短い動脈幹である。右心室から始まり、大動脈上昇前方向左後上方に斜行し、大動脈弓の下まで左、右肺動脈に分けた。左肺動脈は短く、左主気管支の前方で横行し、2本に分けて左肺上、下葉に入った。右肺動脈は長く太く、上昇大動脈と上大静脈を経て右に横行し、右肺門まで3本が右肺上、中、下葉に入ると処分された。線維芽細胞（せんいせいさいぼう）は疎結合組織の主要な細胞成分であり、胚胎時期の間葉質細胞から分化した、線維芽細胞は大きく、輪郭がはっきりしており、突起の紡錘形や星形の扁平状構造が多く、その細胞核は規則的な卵円形を呈し、核仁は大きくて明らかである。線維芽細胞は機能活動が旺盛で、細胞質は弱アルカリ性を好み、明らかな蛋白質合成と分泌活動を備え、一定の条件下で、それは線維細胞との相互転化を実現することができる、線維芽細胞は異なる程度の細胞変性、壊死、組織欠損の修復に非常に重要な役割を果たしている。分離されたばかりの肺動脈線維芽細胞は円形で屈折性が良く、培地中に懸濁している。30分細胞は壁に貼り付けられ、その一部は偽足を伸ばし始め、小さな突起として現れた、6時間後細胞は基本的に壁に貼り、紡錘形に伸び、細胞核は明瞭で、分布は比較的に均一で、散在して成長し、塊にならない、細胞は急速に成長し、5-7天は融合状態を呈し、細胞の配列は緊密で、あるものは交差して重なり合って成長し、平坦で、細胞体は大きく、細胞質は透明で、細胞核は大きく、楕円形で、色は薄い。細胞が融合し、互いに網目状に結合する、細胞は突起の紡錘形または星形の扁平分布を呈している。肺動脈線維芽細胞の生理条件下での主な機能は以下を含む：肺動脈の正常な形態を構造し維持する、細胞外基質の合成と放出、組織損傷後、直ちに大量に集まって損傷組織を修復する。
メソッドの概要：
会社の実験室で分離した鶏肺動脈平滑筋はコラーゲン消化法を用いて差速壁貼り法を結合して製造され、細胞総量は約5×10細胞/瓶。
品質検査：
会社の実験室で分離した鶏肺動脈平滑筋経α-SMA免疫蛍光鑑定、純度は90%以上、かつ含まないHIV 1型、B型肝炎ウイルス、C型肝炎ウイルス、マイコプラズマ、細菌、酵母、真菌など。
育成情報：
培地含有量子牛血清、成長添加剤、ペニシリン、ストレプトマイシン等
液交換周波数毎2-31日1回液体を交換する
せいちょうとくせいへき
細胞形態線維芽細胞様
でんだいとくせい5左右に代える3代以内の状態が優れている
しょうかえき0.25%
培養条件気相：空気、95%；二酸化炭素，5%
細胞の継代と凍結保存：
| 細胞継代ステップ | 細胞凍結保存工程 |
| 細胞密度が80〜90%に達すると、継代培養を行うことができる。1.培養上清を廃棄し、カルシウム、マグネシウムイオンを含まないPBSで細胞を1〜2回潤洗した。2.消化液2 ml（0.25%Trypsin-0.53 mM EDTA）を培養瓶に入れ、37℃培養箱に置いて1-2分間消化し、その後顕微鏡下で細胞消化状況を観察し、もし細胞の大部分が丸くなって脱落したら、速やかに操作台に戻し、培養瓶を数回軽くたたいた後、少量の培地を加えて消化を停止した。3.6-8 ml/瓶で培地を補充し、軽く均等にしてから吸引し、1000 RPM条件下で4分間遠心分離し、上澄み液を捨て、1-2 mLの培養液を補充してから均等に吹き付ける。4.細胞懸濁液を8 mlの培地を含む新しい皿または瓶に1：2〜1：5の割合で分けた。 | 細胞の成長状態が良好な場合、細胞凍結保存を行うことができる。次のT 25本を例に挙げます。1.細胞を凍結保存する時、培地を捨てた後、PBSは瓶底を1-2回洗浄した後に1 mlを加え、細胞が丸くなって脱落した後、2 mlの培地を加えて消化を停止し、血球計数板を用いて計数することができる。2.1000 RPM遠心分離5分で上清を除去した。血清で再懸濁し、DMSOを加えて最終濃度まで10%であった。DMSOに加入した後、迅速に混合し、1 ml当たりの数量で凍結貯蔵管に分配し、凍結貯蔵管に注意して標識を作成する。当社は各凍結保存管細胞数1 X 106個以上の細胞を用いて凍結保存した。3.凍結貯蔵管をプログラム冷却箱に入れ、−80度の冷蔵庫に入れ、少なくとも2時間後に液体窒素灌漑貯蔵に移す。次回取り出すために、チューブの凍結位置を記録します。 |
初代細胞の培養方法は一般的に以下の4種類がある：
①組織ブロック培養法
組織ブロック培養は一般的で、簡単で実行しやすく、成功率が高い初代培養方法である。その基本的な方法は、切断された小組織塊を培養瓶（または皿）に接種することであり、瓶壁は予めコラーゲン薄層でコーティングされ、組織塊が瓶壁に接着し、周辺細胞が瓶壁に沿って外へ成長できるようにすることができる。
②消化培養法
③懸濁細胞培養法
白血病細胞、リンパ球、骨髄細胞、胸水、腹水などの懸濁成長した細胞に対して、癌細胞と免疫細胞は消化する必要がなく、低速遠心分離、直接培養、またはリンパ球分層液分離後に接種培養することができる。
④器官培養
器官培養とは、ドナーから器官または組織塊を取得した後、組織分離を行わずに直接体外の特定の環境条件下で培養することを指し、器官培養は器官組織の相対的完全性を維持することができ、細胞間の連絡、配列状況と相互影響、および局所環境の生物調節作用を重点的に観察することができる。
会社が販売している製品：
マウス骨形成タンパク質7 英語名： マウス骨形態発生蛋白7 仕様： 英語の略語： 骨形成蛋白質-7
ネズミ匹Bリンパ球刺激因子 英語名： Bリンパ球刺激因子 仕様： 英語の略語： パフ
マウスアポトーシス因子BAX 英語名： アポトーシス因子BAX 仕様： 英語の略語： BAX
マウス細胞アポトーシス関連遺伝子BCL-2 英語名： アポトーシス抑制BCL-2 仕様： 英語の略語： BCL-2
マウス抗III抗体（AT-三）酵素結合免疫吸着試験キット96トン/48トン
ヒト熱ショック蛋白質40（HSP−40）ELISAキットヒト熱ショック蛋白質40（HSP-40）キット
ヒト真グロブリン溶解症じんゆうグロブリン（EL）キット96トン/48トン輸入組立
ヒト血管新生素1、怒り1キットヒト血管新生素1（ANG-1）キットの仕様：96トン/48トン
植物の砂糖漬け（プロリン）がんりょうひしょくほうていりょうキット20次
主礼者魚黄体刺激ホルモン（LH）キットの仕様：96トン/48トン
PEマーカーマウスCD5モノクローナル抗体
筋肉骨格受容体カゼイン抗体
THOP1組換えマウスTHOP1タンパク質タンパク質
S100カルシウム結合蛋白質（S100）くみかえたんぱくしつ組換えS 100カルシウム結合タンパク質（S 100）
KLRK1リストラ人NKG2D/CD314タンパク質（aa 78-216、彼のラベル）蛋白質
DSC 2蛋白質ヒトリストラ人DSC2/Desmocollin-2タンパク質
カニ食EPCAM蛋白質カニザルを組み替えるEpCAM/TROP-1/TACSTD1タンパク質
防御素β103 B（定義β103B）くみかえたんぱくしつ組換え防御素β103 B（DEFB 103 B）
DSC 2蛋白質ヒトリストラ人DSC2/Desmocollin-2タンパク質
FIGF組換えマウスVEGF-D/VEGFD/FIGFタンパク質タンパク質
IGFBP 1蛋白質鎖陽カニザルを組み替えるIGFBP1タンパク質
ビル5リストラ人生存素/BIRC 5/API 4タンパク質タンパク質
鶏肺動脈平滑筋細胞ラットラミニン/ラミネート（LN）キット、英語名：LN ELISAキット
マウスN−アセチル−セリン−アスパラギン−リジン−プロリン（AcSDKネズミ匹Nアセチル基-シルアミドき-アスパラギン-ラクタムき-ささげ物（AcSDK
酵素結合免疫吸着試験マウス二本鎖DNA（マウスdsDNA） 輸入組立
CLIAKitforLC 1（ヒト細胞パルプ型1）ELISAキットヒト抗肝細胞細胞質1型抗体
汎用タイプ真実毒素大腸菌志賀氏毒素-1（VTEC-高毒素1）キット20次
ELISAKitBV猿Bウイルス
初代細胞の培養条件：
一、静置壁細胞（半壁細胞の培養を含む）培養
1、細胞は消化液の毒性をできるだけ除去するために十分にすすぐことによって、
2、細胞接種時の濃度はやや大きく、少なくとも5×108細胞/Lである。
3、培地はEagle（MEM Corning 10-010-CVR）またはDMEM（Corning 10-013-CVR）で培養することができ、
4、子牛血清濃度は10%-80%である
5、37℃で5%CO 2の培養箱で培養すべき、
6、壁に貼り付けたばかりの細胞の脱落、浮遊を防止するために、最初の2日間は振動をできるだけ減らし、
7、細胞の基本的な壁を伸ばし、徐々に網状に形成するには、初代細胞を液交換しなければならない。
8、骨髄或いは末梢血中の懸濁細胞を1週間静置培養した場合、細胞懸濁液を低速遠心分離した後、液交換しなければならない。
二、懸濁細胞培養
1、初代培養時にできるだけ赤血球を除去しなければならない。
2、短期培養は、10%子牛血清を含むRPMI 1640培地で行うことができる、
3、細胞濃度は5-8×109/Lの範囲内で、分瓶試験を行うことができる、
4、長期培養時、リンパ球に成長因子を添加し、白血病細胞に少量の元患者血清を添加し、細胞の成長を促進する。
5、細胞交換液は一般的に3日おきに半量の交換液が必要である、
6、細胞継代は一般的に細胞増殖が加速し、細胞密度が高い場合に行われる
