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アドレス
上海嘉定区澄瀏道路52号
概要
豚脂肪間充てん性幹細胞会社が販売している製品：マウス軟骨細胞PRドメイン亜鉛フィンガープロテイン5抗体OS-RC-2（ヒト腎癌細胞）ラット脳線維芽細胞C-33 Aヒト子宮頸癌細胞ラット歯肉線維芽細胞NCI-H 2170（ヒト肺扁平癌細胞）鶏骨格筋細胞
製品詳細
商品の属性：
組織ソース |
製品仕様 |
細胞形態 |
品番 |
しぼうそしき |
5×105細胞/T 25細胞培養瓶 |
線維芽細胞様 |
YS-01X7001 |
細胞の概要：
豚脂肪間の充てん乾燥は脂肪組織から分離する、脂肪組織は主に大量に群集した脂肪細胞から構成され、凝集した脂肪細胞は薄層疎開結合組織から小葉に分離され、貯蔵された脂肪は、必要に応じて速やかにグリセリンと脂肪酸に分解され、血液を介して各組織に輸送されて利用される。それらはインスリン感受性、血圧レベル、内皮機能、フィブリル溶解活動及び炎症反応に影響し、多種の重要な病理生理過程に参与する、脂肪組織は、過去に単純にエネルギー貯蔵器官として重要だった内分泌システムになっている。脂肪組織にもいくつかの幹細胞群が存在し、自己更新能力と多方向分化潜在力を持ち、脂肪組織由来の間葉質幹細胞と呼ばれ、脂肪間葉質幹細胞と略称される。骨髄間質充填幹細胞と比較して、源、細胞群特徴及び分化潜在力などの多方面で極めて類似している。しかし、脂肪間葉充填幹細胞は十分な数の細胞を獲得しやすく、取得過程で生体への損傷が小さく、より理想的な自家幹細胞源である。脂肪組織の分離により得る脂肪間葉質幹細胞は紡錘形を主な形態とし、ブロモデオキシヌクレオシドウラシル細胞核をマークすることができます。
メソッドの概要：
会社の実験室で分離した豚脂肪間充てん性幹はコラーゲン消化法を用いて製造され、細胞総量は約5×10細胞/瓶。
品質検査：
会社の実験室で分離した豚脂肪間充てん乾燥経CD90免疫蛍光鑑定、純度は90%以上、かつ含まないHIV 1型、B型肝炎ウイルス、C型肝炎ウイルス、マイコプラズマ、細菌、酵母、真菌など。
育成情報：
培地含有量子牛血清、成長添加剤、ペニシリン、ストレプトマイシン等
液交換周波数毎2-31日1回液体を交換する
せいちょうとくせいへき
細胞形態線維芽細胞様
でんだいとくせい5左右に代える3代以内の状態が優れている
しょうかえき0.25%
培養条件気相：空気、95%；二酸化炭素，5%
細胞の継代と凍結保存：
| 細胞継代ステップ | 細胞凍結保存工程 |
| 細胞密度が80〜90%に達すると、継代培養を行うことができる。1.培養上清を廃棄し、カルシウム、マグネシウムイオンを含まないPBSで細胞を1〜2回潤洗した。2.消化液2 ml（0.25%Trypsin-0.53 mM EDTA）を培養瓶に入れ、37℃培養箱に置いて1-2分間消化し、その後顕微鏡下で細胞消化状況を観察し、もし細胞の大部分が丸くなって脱落したら、速やかに操作台に戻し、培養瓶を数回軽くたたいた後、少量の培地を加えて消化を停止した。3.6-8 ml/瓶で培地を補充し、軽く均等にしてから吸引し、1000 RPM条件下で4分間遠心分離し、上澄み液を捨て、1-2 mLの培養液を補充してから均等に吹き付ける。4.細胞懸濁液を8 mlの培地を含む新しい皿または瓶に1：2〜1：5の割合で分けた。 | 細胞の成長状態が良好な場合、細胞凍結保存を行うことができる。次のT 25本を例に挙げます。1.細胞を凍結保存する時、培地を捨てた後、PBSは瓶底を1-2回洗浄した後に1 mlを加え、細胞が丸くなって脱落した後、2 mlの培地を加えて消化を停止し、血球計数板を用いて計数することができる。2.1000 RPM遠心分離5分で上清を除去した。血清で再懸濁し、DMSOを加えて最終濃度まで10%であった。DMSOに加入した後、迅速に混合し、1 ml当たりの数量で凍結貯蔵管に分配し、凍結貯蔵管に注意して標識を作成する。当社は各凍結保存管細胞数1 X 106個以上の細胞を用いて凍結保存した。3.凍結貯蔵管をプログラム冷却箱に入れ、−80度の冷蔵庫に入れ、少なくとも2時間後に液体窒素灌漑貯蔵に移す。次回取り出すために、チューブの凍結位置を記録します。 |
初代細胞の培養方法は一般的に以下の4種類がある：
①組織ブロック培養法
組織ブロック培養は一般的で、簡単で実行しやすく、成功率が高い初代培養方法である。その基本的な方法は、切断された小組織塊を培養瓶（または皿）に接種することであり、瓶壁は予めコラーゲン薄層でコーティングされ、組織塊が瓶壁に接着し、周辺細胞が瓶壁に沿って外へ成長できるようにすることができる。
②消化培養法
③懸濁細胞培養法
白血病細胞、リンパ球、骨髄細胞、胸水、腹水などの懸濁成長した細胞に対して、癌細胞と免疫細胞は消化する必要がなく、低速遠心分離、直接培養、またはリンパ球分層液分離後に接種培養することができる。
④器官培養
器官培養とは、ドナーから器官または組織塊を取得した後、組織分離を行わずに直接体外の特定の環境条件下で培養することを指し、器官培養は器官組織の相対的完全性を維持することができ、細胞間の連絡、配列状況と相互影響、および局所環境の生物調節作用を重点的に観察することができる。
会社が販売している製品：
マウス補体成分5 英語名： マウスによる合成完了5 仕様： 英語の略語： C 5タイプ
マウス結合組織成長因子 英語名： マウス結合組織成長因子 仕様： 英語の略語： 結合組織成長因子
マウス皮質 英語名： マウス補酵素ケトン 仕様： 英語の略語： 一酸化炭素
マウスクレアチニン 英語名： マウスクレアチニン 仕様： 英語の略語： CT
マウス甲種胎児グロブリン/メチル胎児蛋白質（AFP）酵素結合免疫吸着試験キット96トン/48トン
ラット可溶性核因子κB受容体活性化リガンド（sRANKL）ELISAキットラット可溶性核因子κBアクセプター活性化因子配位子（sRANKL）キット
ヒト共同活性化遺伝子1，RAG-1 ELISAKitヒト組換え活性化遺伝子1（RAG-1）キット96トン/48トン輸入組立
人用ガスクロマトグラフ、AGPA/PCAキットヒト抗網状ハードタンパク質抗体（ARA）キットの仕様：96トン/48トン
しょくぶつ頼（リジン）がんりょうかがくひしょくほうていりょうキット20次
ヒトビタミンB 6，VB 6 ELISAキット人B6（VB6）キットの仕様：96トン/48トン
PE-Cy5マーカーCD62E/CD62Pモノクローナル抗体
シクロフィンガー蛋白質207抗体
CDH13組換えラットCDH 13/カルボキシン-13/Hカルボキシンタンパク質タンパク質
DAD 1（ドーパミンD 1受容体1 mg DAD 1）ドーパミン受容体-D1抗原
IL16リストラ人IL 16/インターロイキン-16タンパク質タンパク質
ヒトENPD 3タンパク質リストラ人ENTPD3/NTPDase3/CD39L3タンパク質
C蛋白マウス組換えマウスC/SLAMF2/BCM1タンパク質
DAD 1（ドーパミンD 1受容体1 mg DAD 1）ドーパミン受容体-D1抗原
ヒトENPD 3タンパク質リストラ人ENTPD3/NTPDase3/CD39L3タンパク質
CDH13組換えラットCDH 13/カルボキシン-13/Hカルボキシンタンパク質タンパク質
C蛋白マウス組換えマウスC/SLAMF2/BCM1タンパク質
IL16リストラ人IL 16/インターロイキン-16タンパク質タンパク質
豚脂肪間質幹細胞ラットフォークグロブリンP3（FoxP3）キット、英語名：FoxP 3 ELISAキット
マウスL-フェニルアラニンデアミナーゼ（PAL）ELISAキットネズミ匹Lベンゾアンモニナーゼ（友人）キット
酵素結合免疫吸着試験マウス粒細胞-マクロファージコロニー刺激因子（マウスGM-CSF） 輸入組立
Cliakildh（ヒトラクターゼ）前駆体ヒト乳酸脱水素酵素
汎用タイプNアセチル転移酵素（NAT）活性高効率液相クロマトグラフィー（高効率液体クロマトグラフィー）ていりょうキット20次
Elisakiven-ガンマサルγインターフェロン
初代細胞の培養条件：
一、静置壁細胞（半壁細胞の培養を含む）培養
1、細胞は消化液の毒性をできるだけ除去するために十分にすすぐことによって、
2、細胞接種時の濃度はやや大きく、少なくとも5×108細胞/Lである。
3、培地はEagle（MEM Corning 10-010-CVR）またはDMEM（Corning 10-013-CVR）で培養することができ、
4、子牛血清濃度は10%-80%である
5、37℃で5%CO 2の培養箱で培養すべき、
6、壁に貼り付けたばかりの細胞の脱落、浮遊を防止するために、最初の2日間は振動をできるだけ減らし、
7、細胞の基本的な壁を伸ばし、徐々に網状に形成するには、初代細胞を液交換しなければならない。
8、骨髄或いは末梢血中の懸濁細胞を1週間静置培養した場合、細胞懸濁液を低速遠心分離した後、液交換しなければならない。
二、懸濁細胞培養
1、初代培養時にできるだけ赤血球を除去しなければならない。
2、短期培養は、10%子牛血清を含むRPMI 1640培地で行うことができる、
3、細胞濃度は5-8×109/Lの範囲内で、分瓶試験を行うことができる、
4、長期培養時、リンパ球に成長因子を添加し、白血病細胞に少量の元患者血清を添加し、細胞の成長を促進する。
5、細胞交換液は一般的に3日おきに半量の交換液が必要である、
6、細胞継代は一般的に細胞増殖が加速し、細胞密度が高い場合に行われる
