豚脂肪細胞

当サイトで販売されている化学製品は科学研究または工業応用のためだけで、食品、薬品、臨床または動物の診断または治療に直接使用されていません！

製品名：豚脂肪細胞

組織ソース：しぼうそしき

製品仕様：5×105細胞/T 25細胞培養瓶

育成情報：

培地含有量子牛血清、成長添加剤、ペニシリン、ストレプトマイシン等

液交換周波数毎2-31日1回液体を交換する

せいちょうとくせいへき

細胞形態紡錘形、多角形

継代特性は終末分化細胞に属する、不増殖細胞群に属する

しょうかえき0.25%

培養条件気相：空気、95%；二酸化炭素，5%

細胞の概要：

豚の脂肪は脂肪組織から分離される、脂肪組織は主に大量に群集した脂肪細胞から構成され、凝集した脂肪細胞は薄層疎開結合組織から小葉に分離され、貯蔵された脂肪は、必要に応じて速やかにグリセリンと脂肪酸に分解され、血液を介して各組織に輸送されて利用される。それらはインスリン感受性、血圧レベル、内皮機能、フィブリル溶解活動及び炎症反応に影響し、多種の重要な病理生理過程に参与する、脂肪組織は、過去に単純にエネルギー貯蔵器官として重要だった内分泌システムになっている。脂肪細胞は白色脂肪細胞と褐色（茶色）脂肪細胞に分けられ、常に白色を呈し、乳幼児期に大量に増殖し、思春期までに数量が達し、その後の数量は一般的には増加しない。細胞内には脂肪に富む小さな泡が大量に含まれており、脂質泡と呼ばれ、光面内質網に富む。また、褐色脂肪細胞もあり、動物体内には主に肩甲骨間、頸部背部、腋窩、縦隔及び腎臓周囲に存在し、高度に丸められた褐色脂肪を含み、作用は脂質を分解して熱を産生し、体内脂質の割合を調節することである。

メソッドの概要：

会社の実験室で分離された豚脂肪は消化法で製造され、細胞の総量は約5×10細胞/瓶。

品質検査：

会社の実験室で分離された豚脂肪経油赤お染色検査、純度達成可能90%以上、かつ含まないHIV 1型、B型肝炎ウイルス、C型肝炎ウイルス、マイコプラズマ、細菌、酵母、真菌など。

培養手順：

一、蘇生細胞：1 mLの細胞懸濁液を含む凍結保存管を37℃の水浴中で急速に揺動解凍し、5 mLの培地を加えて均一に混合する。1000 RPM条件下で5分間遠心分離し、上清を捨て、培地4-6 mLを補充した後、均等に吹き付けた。その後、すべての細胞懸濁液を一晩培養瓶に加え（または6 cm皿に細胞懸濁液を加え）、一晩培養した。翌日に液を交換し、細胞密度を検査した。

二、細胞継代：細胞密度が80〜90%に達すると、継代培養を行うことができる。

a）、壁貼り細胞の場合、継代は以下の方法を参照することができる：

1.培養上清を廃棄し、カルシウム、マグネシウムイオンを含まないPBSで細胞を1〜2回潤洗した。

2.消化液1−2 ml（0.25%Trypsin−0.53 mM EDTA）を培養瓶に加え、37℃培養箱に入れて1−2 min消化した後、顕微鏡下で細胞消化状況を観察し、細胞の大部分が丸くなり脱落した場合、速やかに操作台に戻し、培養瓶を数回軽くたたいた後、10%血清を含む培地を5 ml以上加えて消化を停止した。

3.細胞を軽く吹き付け、脱落後に吸引し、1000 RPM条件下で8-10分間遠心分離し、上澄み液を捨て、1-2 mLの培養液を補充した後、均等に吹き付ける。

4.培養液を5−6 ml/瓶で補充し、細胞懸濁液を5−6 mlの培養液を含む新しい皿または瓶に1：2の割合で分けた。

b）、懸濁細胞の場合、継代は以下の方法を参照することができる：

方法1：細胞を収集し、1000 RPM条件下で8〜10分間遠心分離し、上澄み液を捨て、1〜2 mlの培養液を補充した後、均等に吹き、細胞懸濁液を1：2〜1：5の割合で新しい8 ml培地を含む新しい皿または瓶に分けた。

方法2：半数の液交換方法を選択し、半数の培地を捨てた後、残りの細胞を懸濁し、細胞懸濁液を1：2から1：3の割合で新しい8 ml培地含有新しい皿または瓶に分けることができる。
会社が販売している製品：

マウス骨形成タンパク質キット マウス骨形成タンパク質キット 規格型番：96トン/48トン マウス骨形成タンパク質キット、規格型番：96トン/48トン、出所：キット（輸入分装）、製品別名：マウス骨形成タンパク質キット、マウス骨形成タンパク質アイサキット 保存条件：2-8℃ 賞味期限：6ヶ月です。

マウス骨保護剤キット マウス骨保護剤キット 規格型番：96トン/48トン マウス骨保護素キット、規格型番：96トン/48トン、出所：キット（輸入分装）、製品別名：マウス骨保護素キット、マウス骨保護素キットアイサキット 保存条件：2-8℃ 賞味期限：6ヶ月です。

マウス骨保護剤リガンドキット マウス骨保護剤リガンドキット 規格型番：96トン/48トン マウス骨保護剤リガンドキット、規格型番：96トン/48トン、出所：キット（輸入分装）、製品別名：マウス骨保護素リガンドキット、マウス骨保護素リガンドアイサキット 保存条件：2-8℃ 賞味期限：6ヶ月です。

マウス谷酸脱カルボキシラーゼ自己抗体キット マウス谷酸脱カルボキシラーゼ自己抗体キット 規格型番：96トン/48トン マウス谷酸脱カルボキシラーゼ自己抗体キット、規格型番：96トン/48トン、出所：キット（輸入分装）、製品別名：マウスグルタミン酸脱カルボキシラーゼ自己抗体キット、マウスグルタミン酸脱カルボキシラーゼ自己抗体アイサキット 保存条件：2-8℃ 賞味期限：6ヶ月です。

マウス抗平滑筋抗体（ASMA）酵素結合免疫吸着試験キット96トン/48トン

ヒト熱ショック蛋白質20（HSP−20）ELISAキットヒト熱ショック蛋白質20（HSP-20）キット

証拠を探す。人（アルブミン）キット96トン/48トン輸入組立

ヒトアルキレンジオンキットヒトアルケニル二同（ASD）キットの仕様：96トン/48トン

植物非蛋白/遊離メルカプト含有量比色法定量キット20次

Mhcelipain魚類主要組織適合性複合体（MHC）キットの仕様：96トン/48トン

PE-Cy7マーカーCD56（NCAM）モノクローナル抗体

シクロフィンガー蛋白質8抗体

CD38組換えウサギマフラー3タンパク質タンパク質

しんけいせいちょうけいすう(抗原)

MEP1Aリストラ人MEP1A/PPHAタンパク質タンパク質

DPYS蛋白質ヒトリストラ人DPYS/ピリミジン酵素タンパク質（His&GSTラベル)

KLK 1蛋白マウス組換えマウスKLK 1/エキシペプチド放出酵素1タンパク質

しんけいせいちょうけいすう(抗原)

DPYS蛋白質ヒトリストラ人DPYS/ピリミジン酵素タンパク質（His&GSTラベル)

CD38組換えウサギマフラー3タンパク質タンパク質

KLK 1蛋白マウス組換えマウスKLK 1/エキシペプチド放出酵素1タンパク質

MEP1Aリストラ人MEP1A/PPHAタンパク質タンパク質

豚脂肪細胞ラット層ブロッキング蛋白サブユニットγ-2（LAMC2）キット、英語名：LAMC 2 ELISAキット

マウスN末端脳ナトリウム尿ペプチド（-proBNP）ELISAキットネズミ匹Nテフロン（-proBNP）キット

酵素結合免疫吸着試験マウスマクロファージコロニー刺激因子（マウスM-CSF） 輸入組立

開始2（ヒト脂質キャリア蛋白2）elistorヒト脂質輸送蛋白質2

汎用タイプRFLP遺伝子解析キット20次

Elisakiven-アルファサルαインターフェロン

受信細胞はどのように処理しますか。

1、まず、細胞培養瓶が完全かどうか、培養液が液漏れ、濁りなどの現象があるかどうかを観察する。もしあれば、写真を撮って、すぐに技術サポートに連絡してください（写真は後続のサービスの根拠になります）。

2、75%アルコールで細胞培養瓶の表面を拭き、顕微鏡下で細胞状態を観察する。輸送問題のため、一部の壁貼り細胞は瓶の壁から少量脱落することがある。培養キャップを開けずに細胞を細胞培養箱内に2〜4時間静置培養し、細胞状態を安定させた。

3、細胞説明書をよく読み、細胞関連情報、例えば壁貼り特性（壁貼り/懸濁）、細胞形態、使用する基礎培地、血清比率、必要なサイトカイン、継代比率、液交換頻度などを理解する。

4、静置が完了した後、細胞培養瓶を取り出し、鏡検査、写真撮影し、細胞状態を記録する（撮影した写真は後続のサービス根拠とする）、細胞継代培養後、定期的に写真を撮り、細胞成長状態を記録することを提案する。

5、壁貼り細胞：細胞成長密度が80%を超えると、正常に継代できる、80%を超えなければ、細胞培養瓶内の培地を除去し、細胞密度が80%前後になるまで5 ml程度を残して培養を続け、キャップを少し緩めることができる。

6、懸濁細胞：細胞培養瓶内の液体をすべて50 ml無菌遠心管内に移し、1200 rpmで5分間遠心し、遠心した後に上清培地を収集して予備することができ、管底細胞の沈殿に5 ml培地を加えて吹き、再懸濁する。鏡検査時、細胞密度が80%を超える場合、細胞懸濁液を2つの細胞培養瓶に分けて培養し、培地を5 mlに補充することができる。細胞密度が80%を超えない場合、細胞懸濁液を原瓶に移して培養を続け、細胞密度が80%前後に達するまで継代操作を行う