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アドレス
上海嘉定区澄瀏道路52号
概要
ニワトリ肺動脈内皮細胞会社が販売している製品：リン酸マンニトール異性酵素抗体HMY-1（ヒトメラノーマ細胞）ウサギ破骨細胞カリウム/ナトリウム超分極活性化シクロヌクレオチドゲートチャネルタンパク質2抗体マウス肝枯否細胞17βヒドロキシステロイド脱水素酵素12/17β-HSD 12抗体ヒト小腸粘膜上皮細胞リン酸化補体成分5受容体1抗体
製品詳細
商品の属性：
組織ソース |
製品仕様 |
細胞形態 |
品番 |
肺動脈組織 |
5×105細胞/T 25細胞培養瓶 |
内皮細胞様 |
YS-01X7004 |
細胞の概要：
鶏肺大動脈内皮は肺大動脈組織から分離し、肺大動脈は肺動脈幹とも呼ばれる。空気を呼吸する脊椎動物では、静脈血を心臓から肺の動脈に導く。肺大動脈は右心室から始まり、大動脈の前を左上後方に斜行した。細胞は単層多角形舗装石状分布を呈し、この細胞は血管内外の動的平衡を維持し、サイトカインと媒質を合成し、分泌し、凝血と繊溶の動的平衡を維持する上で重要な役割を果たす。肺大動脈内皮細胞は単層多角形舗装石状分布を呈し、この細胞は血管内外の動的平衡、サイトカインと媒質の合成と分泌、凝血と繊溶の動的平衡の維持に重要な役割を果たす。
初代細胞の培養条件：
一、静置壁細胞（半壁細胞の培養を含む）培養
1、細胞は消化液の毒性をできるだけ除去するために十分にすすぐことによって、
2、細胞接種時の濃度はやや大きく、少なくとも5×108細胞/Lである。
3、培地はEagle（MEM Corning 10-010-CVR）またはDMEM（Corning 10-013-CVR）で培養することができ、
4、子牛血清濃度は10%-80%である
5、37℃で5%CO 2の培養箱で培養すべき、
6、壁に貼り付けたばかりの細胞の脱落、浮遊を防止するために、最初の2日間は振動をできるだけ減らし、
7、細胞の基本的な壁を伸ばし、徐々に網状に形成するには、初代細胞を液交換しなければならない。
8、骨髄或いは末梢血中の懸濁細胞を1週間静置培養した場合、細胞懸濁液を低速遠心分離した後、液交換しなければならない。
二、懸濁細胞培養
1、初代培養時にできるだけ赤血球を除去しなければならない。
2、短期培養は、10%子牛血清を含むRPMI 1640培地で行うことができる、
3、細胞濃度は5-8×109/Lの範囲内で、分瓶試験を行うことができる、
4、長期培養時、リンパ球に成長因子を添加し、白血病細胞に少量の元患者血清を添加し、細胞の成長を促進する。
5、細胞交換液は一般的に3日おきに半量の交換液が必要である、
6、細胞継代は一般的に細胞増殖が加速し、細胞密度が高い場合に行われる。
メソッドの概要：
会社の実験室で分離した鶏肺大動脈内皮の採用-コラーゲン合成消化法は差速壁貼り法を結合し、内皮細胞専用培地培養スクリーニングにより調製し、細胞総量は約5×10細胞/瓶。
品質検査：
会社の実験室で分離された鶏肺動脈内皮経CD31免疫蛍光鑑定、純度は90%以上、かつ含まないHIV 1型、B型肝炎ウイルス、C型肝炎ウイルス、マイコプラズマ、細菌、酵母、真菌など。
育成情報：
パッケージ被条件フェーズロックリング（0.1mg/ml)、ゼラチン（0.1%）
培地含有量子牛血清、成長添加剤、ペニシリン、ストレプトマイシン等
液交換周波数毎2-31日1回液体を交換する
せいちょうとくせいへき
細胞形態内皮細胞様
でんだいとくせい2-3代
しょうかえき0.25%
培養条件気相：空気、95%；二酸化炭素，5%
細胞の継代と凍結保存：
| 細胞継代ステップ | 細胞凍結保存工程 |
| 細胞密度が80〜90%に達すると、継代培養を行うことができる。1.培養上清を廃棄し、カルシウム、マグネシウムイオンを含まないPBSで細胞を1〜2回潤洗した。2.消化液2 ml（0.25%Trypsin-0.53 mM EDTA）を培養瓶に入れ、37℃培養箱に置いて1-2分間消化し、その後顕微鏡下で細胞消化状況を観察し、もし細胞の大部分が丸くなって脱落したら、速やかに操作台に戻し、培養瓶を数回軽くたたいた後、少量の培地を加えて消化を停止した。3.6-8 ml/瓶で培地を補充し、軽く均等にしてから吸引し、1000 RPM条件下で4分間遠心分離し、上澄み液を捨て、1-2 mLの培養液を補充してから均等に吹き付ける。4.細胞懸濁液を8 mlの培地を含む新しい皿または瓶に1：2〜1：5の割合で分けた。 | 細胞の成長状態が良好な場合、細胞凍結保存を行うことができる。次のT 25本を例に挙げます。1.細胞を凍結保存する時、培地を捨てた後、PBSは瓶底を1-2回洗浄した後に1 mlを加え、細胞が丸くなって脱落した後、2 mlの培地を加えて消化を停止し、血球計数板を用いて計数することができる。2.1000 RPM遠心分離5分で上清を除去した。血清で再懸濁し、DMSOを加えて最終濃度まで10%であった。DMSOに加入した後、迅速に混合し、1 ml当たりの数量で凍結貯蔵管に分配し、凍結貯蔵管に注意して標識を作成する。当社は各凍結保存管細胞数1 X 106個以上の細胞を用いて凍結保存した。3.凍結貯蔵管をプログラム冷却箱に入れ、−80度の冷蔵庫に入れ、少なくとも2時間後に液体窒素灌漑貯蔵に移す。次回取り出すために、チューブの凍結位置を記録します。 |
初代細胞の培養方法は一般的に以下の4種類がある：
①組織ブロック培養法
組織ブロック培養は一般的で、簡単で実行しやすく、成功率が高い初代培養方法である。その基本的な方法は、切断された小組織塊を培養瓶（または皿）に接種することであり、瓶壁は予めコラーゲン薄層でコーティングされ、組織塊が瓶壁に接着し、周辺細胞が瓶壁に沿って外へ成長できるようにすることができる。
②消化培養法
③懸濁細胞培養法
白血病細胞、リンパ球、骨髄細胞、胸水、腹水などの懸濁成長した細胞に対して、癌細胞と免疫細胞は消化する必要がなく、低速遠心分離、直接培養、またはリンパ球分層液分離後に接種培養することができる。
④器官培養
器官培養とは、ドナーから器官または組織塊を取得した後、組織分離を行わずに直接体外の特定の環境条件下で培養することを指し、器官培養は器官組織の相対的完全性を維持することができ、細胞間の連絡、配列状況と相互影響、および局所環境の生物調節作用を重点的に観察することができる。
会社が販売している製品：
マウス骨形成タンパク質7（BMP-7）キット 96トン/48トン
マウス骨形成タンパク質4（BMP-4）キット 96トン/48トン
マウス骨形成タンパク質2（BMP-2）キット 96トン/48トン
マウス骨保護リガンド（OPGL）キット 96トン/48トン
マウス抗受容体（A）酵素結合免疫吸着試験キット96トン/48トン
ヒト熱ショック蛋白質27（HSP−27）ELISAキットヒト熱ショック蛋白質27（HSP-27）キット
ヒト遊離ヘモグロビンキットヒト遊離ヘモグロビン（f-Hb）キット96トン/48トン輸入組立
ヒト血管新生素キットヒト血管新生素（ANG）キットの仕様：96トン/48トン
植物非蛋白/遊離メルカプト含有量蛍光定量キット20次
ロシュメタンエビノロウイルス，MrNVELISAKITロシュメタンエビノロウイルス（NV様）キットの仕様：96トン/48トン
PEマーカーCD81モノクローナル抗体
ミオシン10抗体
ENSAリストラ人ENSA/ネアスルホンαタンパク質タンパク質
SOD 2（超酸化物ビス突然変異酵素-2）0.5 mlスーパオキサイド不均化酵素2抗原
世代リストラ人DDR 1キナーゼ/MCK 10/CD 167タンパク質タンパク質
ヒトDRAXIN蛋白質リストラ人ドラシンタンパク質
ヒトPDGFRAタンパク質リストラ人PDGFRA/CD 140 Aタンパク質
SOD 2（超酸化物ビス突然変異酵素-2）0.5 mlスーパオキサイド不均化酵素2抗原
ヒトDRAXIN蛋白質リストラ人ドラシンタンパク質
ENSAリストラ人ENSA/ネアスルホンαタンパク質タンパク質
ヒトPDGFRAタンパク質リストラ人PDGFRA/CD 140 Aタンパク質
世代リストラ人DDR 1キナーゼ/MCK 10/CD 167タンパク質タンパク質
ニワトリ肺動脈内皮細胞ラット層ムチンα1（ラマ1）キット、英語名：LAMA 1 ELISAキット
マウスN−アセチルβ−D−アミノグルコシダーゼ（NAG）ELISAキットネズミ匹Nアセチル基-βDアミノグルコシダーゼ（小言）キット
酵素結合免疫吸着試験ネズミ匹（マウスシトクロムC） 輸入組立
LCA/CD 45（ヒト白血球癌遺伝子）ELISAキットヒト白血球共通抗原
汎用タイプリボ核酸酵素保護法キット5次
ELISAセレクタ/CD 62 E猿Eせんたくそ
