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アドレス
上海市浦東新区新浩路58号申江科創園18棟
りゅうどうしきぜったいけいすうマイクロスフェア
| 製品説明 | |||||||||||||||||
| 記述 |
フローサイトメトリー細胞計数分析は迅速に細胞の特徴を計数することができ、絶対細胞計数微小球は現在、細胞計数実験及び疾病進展研究、特に幹細胞研究分野に広く応用されている。この製品の単一包装瓶には、蛍光染料に精確に染色された蛍光微粒子が含まれており、それは最適な蛍光強度を持ち、多チャンネル(FITC、PE、PE-Cy 5)に広い発光スペクトルを有する。親水性の微粒子表面は二量体の生成を除去し、分析プロセスによって検証された計数の正確性、およびフローサイトメータの絶対計数の信頼性を保証することができる。 |
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| アプリ | |||||||||||||||||
| 濃度 | 6.4x107微粒子/ml±5% |
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| 使用方法 |
サンプル要件:
1、ヘパリン抗凝固採血guanを用いて200 uL以上のサンプルを採取した。 2、サンプルは室温に保管し、揺れを避け、血液採取後24時間以内に使用する。 4、サンプルに微生物汚染、脂血、凝血及び細胞活力がよくない場合、使用を避けるべきで、サンプルに代替性がない限り、結果報告時に表示してください。 持参する材料: 1、血球分xi用溶血剤j 2、フロー抗体試薬 3、ヘパリン抗凝固採血guan 4、レンジ範囲は20 uL、100 uL、1 mLのピペット及び使い捨て吸込ヘッドに適用する 5、渦発振器 6、フローサイトメータ 操作手順: 1、逆方向ピペット技術を用いて50 uL混合サンプルを吸収し、絶対計数guan底部を添加し、ピペット先端は管底に接触しないようにし、血液が管壁上部に接触しないようにする。 3、パイプキャップをかぶせ、軽く渦動して約3秒間混合し、室温で25分間遮光反応する。 4、チューブ内に450 uL血液細胞分xiを加えて溶血jiを用い、チューブキャップをかぶせ、約15秒間軽く渦動混合し、室温で10分間遮光反応させた。洗わないで、検査を待つ。 5、軽く渦動混合して約10秒間、機械に乗って検査する。 以下に、正常成人末梢血サンプル、CD 3-FITC/CD 8-PE/CD 45-PerCP/CD 4-APC蛍光モノクローナル抗体キット(フローサイトメトリー)を例に分析方法を例示する。 まず、CD 45/SSC散点図を構築し、リンパ細胞群はCD 45高発現、SSC低発現を示し、不規則ゲートで囲み、図1を参照:
次に、リンパ球門内細胞を選択表示し、CD 3/SSC散点図を設定した。CD 3+、図2参照。
リンパ球門内細胞を選択表示し、CD 3/CD 4散点図四象限門を設置する。CD 3、CD 4双陽細胞はCD 4+Tリンパ細胞であり、図3を参照。
絶対カウントの自動ソフトウェアを使用していない場合は、次の方程式を使用して手動でカウントできます。 |
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| 保存/保存方法 | 2-30℃で保存し、決して冷凍しないで、有効期限は5年です。 |
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| 技術指標 |
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| 注意事項 | 1、決して冷凍しないでください。 2、使用前超音波振動10 S効果zuijia。 |
| 研究分野 | |
| 研究分野 |
薬物発見小分子薬パイロット化合物発見 |