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アドレス
上海市浦東新区新浩路58号申江科創園18棟
アルマブルー細胞増殖及び毒性検出試薬
| 製品説明 | |
| 記述 |
アルマブルー(Alamar Blue)は、細胞膜透過性、毒性がなく、弱い青色蛍光を有するインジケーター、すなわちレサシアンを含む細胞活力検出試薬である。1993年から刃天青は信頼性と信頼性のある試薬として引用されてきた。アルマブルーはMTT(チアゾラム)の有効で無毒な代替物である。アルマブルーはヒト、哺乳動物、細菌、真菌、マイコプラズマ細胞の増殖状況を定量的に測定することができ、サイトカイン生物活性、細胞活力分析、体外細胞毒性確定及び細胞成長モニタリングにも用いることができる。 |
| 外観 | 溶液 |
| 技術指標 | 5mL(500T) 10mL(1000T) 50ミリリットル(5000トン) |
| 製品の用途 | 細胞増殖と毒性検査 |
| 使用方法 | 詳細は製品説明書を参照 |
| 注意事項 |
1、還元状態のAlamar Blueは、PBSなどの水または水溶性緩衝液中では不安定であるが、培地内では非常に安定である。特定の実験還元状態Alamar Blueの吸光度/蛍光値を決定するためには、100%還元状態Alamar Blue試薬を準備する必要があります:Alamar Blueと細胞培地を1:10の割合で混合し、15分間高圧滅菌すればよい。
2、適切な細胞密度は検出感度を高めることができる。96ウェルプレートについては、細胞濃度範囲:壁貼り細胞は100〜10000個/ウェル、懸濁細胞は2000〜50000個/ウェル、培地をブランク対照とすることを推奨した。384ウェルプレートでは、細胞濃度と接種量はいずれも半減した。 3、Alamar Blueに対する細胞の反応に影響する2つの変数はインキュベーション時間と敷板密度であり、実験前にこの2つの因子の最適化を模索する必要があることを提案した。細胞密度が高すぎたり、培養時間が長すぎたりすると、二次還元反応が起こり、赤色生成物が増加を止めて減衰を開始し、吸光度/蛍光レベルが明らかに低下し、赤色の消失を伴う。 4、微生物汚染はアラマブルーを還元する。そのため、汚染された細胞にAlamar Blueを用いた検出は誤った結果を引き起こす。 5、Alamar Blueは分光光度計または蛍光計で検出することができるが、蛍光感度が高く、実験誤差が小さく、蛍光検出を推奨する。 6、あなたの安全と健康のために、実験服を着て使い捨て手袋をして操作してください。 |
| 基本情報 | |
| 保存/保存方法 | 4℃遮光保存、有効期間12ヶ月。 |