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アルマブルー細胞増殖及び毒性検出試薬

ネゴシエーション可能更新05/06
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生産者
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原産地

概要

Alamar Blueアルマブルー細胞の増殖及び毒性検出試薬$r$nアルマブルーの動作原理は、刃天青は細胞代謝還元の状況に応じて色変化する酸化還元(REDOX)指示剤である。酸化状態の刃天青は紫青色を呈し、蛍光はほとんどなく、その還元状態生成物の試ハロリン(resorufin)はピンク色で高度な蛍光に転換し、発生した蛍光強度は呼吸活性細胞数に比例した。呼吸中の酸化レベルを検出することにより、アルマブルーは細胞の活力と毒性を定量的に検出する直接指示剤として使用される。

製品詳細

アルマブルー細胞増殖及び毒性検出試薬

製品説明
記述

アルマブルー(Alamar Blue)は、細胞膜透過性、毒性がなく、弱い青色蛍光を有するインジケーター、すなわちレサシアンを含む細胞活力検出試薬である。1993年から刃天青は信頼性と信頼性のある試薬として引用されてきた。アルマブルーはMTT(チアゾラム)の有効で無毒な代替物である。アルマブルーはヒト、哺乳動物、細菌、真菌、マイコプラズマ細胞の増殖状況を定量的に測定することができ、サイトカイン生物活性、細胞活力分析、体外細胞毒性確定及び細胞成長モニタリングにも用いることができる。
アルマブルーの動作原理は、刃天青は細胞代謝還元の状況に応じて色が変化するレドックス(REDOX)インジケータであることにある。酸化状態の刃天青は紫青色を呈し、蛍光はほとんどなく、その還元状態生成物の試ハロリン(resorufin)はピンク色で高度な蛍光に転換し、発生した蛍光強度は呼吸活性細胞数に比例した。呼吸中の酸化レベルを検出することにより、アルマブルーは細胞の活力と毒性を定量的に検出する直接指示剤として使用される。アルマブルーの色変化は通常の分光光度計によって吸光度変化を検出することができ、検出波長は570 nm、参照波長は600 nmである、アルマブルーの蛍光変化は蛍光光度計によって検出することができ、励起波長は530 ~ 560 nm、発光波長は590 nmである、
台望藍、TTC、MTT、MTSなどの分析法に比べ、アルマ藍は単一試薬であり、細胞の増殖状況を連続的に迅速に検出することができる。アルマブルーは細胞に対して無毒無害で、電子伝達鎖を妨害せず、細胞呼吸や機能を妨害せず、細胞の抗体合成や分泌などの活性にも影響しないため、同一ロットの細胞の増殖状況に対して連続観察と更なる観察を行うのに適し、操作が簡便で、正常な代謝をほとんど妨害しない特徴がある。

外観
溶液
技術指標
5mL(500T)
10mL(1000T)
50ミリリットル(5000トン)
製品の用途
細胞増殖と毒性検査
使用方法
詳細は製品説明書を参照
注意事項
1、還元状態のAlamar Blueは、PBSなどの水または水溶性緩衝液中では不安定であるが、培地内では非常に安定である。特定の実験還元状態Alamar Blueの吸光度/蛍光値を決定するためには、100%還元状態Alamar Blue試薬を準備する必要があります:Alamar Blueと細胞培地を1:10の割合で混合し、15分間高圧滅菌すればよい。
2、適切な細胞密度は検出感度を高めることができる。96ウェルプレートについては、細胞濃度範囲:壁貼り細胞は100〜10000個/ウェル、懸濁細胞は2000〜50000個/ウェル、培地をブランク対照とすることを推奨した。384ウェルプレートでは、細胞濃度と接種量はいずれも半減した。
3、Alamar Blueに対する細胞の反応に影響する2つの変数はインキュベーション時間と敷板密度であり、実験前にこの2つの因子の最適化を模索する必要があることを提案した。細胞密度が高すぎたり、培養時間が長すぎたりすると、二次還元反応が起こり、赤色生成物が増加を止めて減衰を開始し、吸光度/蛍光レベルが明らかに低下し、赤色の消失を伴う。
4、微生物汚染はアラマブルーを還元する。そのため、汚染された細胞にAlamar Blueを用いた検出は誤った結果を引き起こす。
5、Alamar Blueは分光光度計または蛍光計で検出することができるが、蛍光感度が高く、実験誤差が小さく、蛍光検出を推奨する。
6、あなたの安全と健康のために、実験服を着て使い捨て手袋をして操作してください。
基本情報
保存/保存方法
4℃遮光保存、有効期間12ヶ月。
アルマブルー細胞増殖及び毒性検出試薬ご注意:本製品は科学研究実験に使用するだけで、臨床などの研究をサポートしていない