ワンステップ蛍ルシフェラーゼ報告遺伝子検出キット

報告遺伝子検出は現代分子生物学研究分野における構造遺伝子のサイド領域に潜在するシス素子（プロモーター、エンハンサー、サイレントなど）とトランス作用因子の相互作用関係を分析する重要なツールである。
ホタル蛍光酵素は遺伝子制御や薬物スクリーニングなどに広く応用されている。蛍蛍光素酵素は分子量が約61 kDの蛋白質であり、ATP、マグネシウムイオンと酸素の存在下で、蛍光素を触媒して酸化蛍光素（Oxyluciferin）を生成することができ、蛍光素が酸化される過程で、図1のように光信号が発生する。
本キットの光信号は瞬時光であり、作動液を加えた後、直ちに検出する必要がある。光信号半減期は約5 minである。

製品構成要素：

1、作動液の配置
（1）全成分を室温に戻す。
（2）A成分でB成分（貯液）を十分に希釈し、0.2 mg/mLの蛍蛍光酵素作動液を調製し、渦振動し、十分に混合することを確保する。
注：蛍蛍光酵素作動液は繰り返し凍結溶融することができず、単回実験の使用量が少ない場合は、単回使用量で分注することを提案する。室温で作動液を3 h配置した後、活性が約10%、5 h低下した後、活性が約25%低下した。
2、化学発光値の検出
（1）培養箱から細胞培養プレートを取り出し、室温で20分間インキュベートし、室温（22〜25°C）に戻した。
（2）培地などの体積のホタル蛍光酵素作動液を培地プレートに加え、混和する。

注：インキュベーション時間は細胞タイプと細胞数に応じて適切に調整することができる。
（4）多機能酵素スケールまたは化学発光計で数値を読み取る（計器パラメータ：測定時間は10 s、測定間隔は2 s）。

-80℃で保存します。B成分はあらかじめ無菌水を用いて2 mg/mLの貯液、A成分及び貯液として配置されたB成分を配置することを提案し、実験による
小ロット分装が必要です。検査作動液は繰り返し凍結融解しないように、現在の配合を提案した。

1、使用前に製品を瞬時に管底まで遠心分離し、その後の実験を行ってください。
2、ホタル蛍光酵素により触媒された生物発光のzui強い波長は560 nmである。
3、孔間干渉を防止するために、白色不透光孔板を使用することを提案する。