一、サンプル準備

サンプル処理は結果に影響する主要な一環である。乾燥粉末サンプルについては、十分な乾燥、凝集がないことを確保する必要があります。使用前に粉砕または篩過（篩網孔径が最大粒径より大きい）を柔らかくし、過度に粉砕して元の粒形を変化させないようにしなければならない。湿式分散試料には、適切な分散媒の選択が重要である。媒体は試料と溶解、反応または膨張せず、脱イオン水、エタノールまたは専用液体を常用する。同時に、適量の分散剤（例えばヘキサメタリン酸ナトリウム）を添加し、粒子表面の電荷を増強し、凝集を防止するためにpH値を調整した。

二、計器の校正

使用前に機器の校正を行わなければならない。NISTトレーサビリティラテックス球などの標準的な微小球を用いて、光学系とデータ処理モデルの正確性を検証する。定期的なキャリブレーションにより、長期的な測定の一貫性が確保されます。3～6ヶ月ごと、または重要な部品を交換した後に実行することをお勧めします。

三、分散条件の最適化

湿式測定では、超音波電力と時間を最適化する必要がある。強すぎるか長すぎる超音波は粒子を砕き、弱すぎると凝集を解くことができない。実験を通じて最適なパラメータを確定しなければならない：徐々に超音波時間を増加し、粒径分布の変化を観察し、D 50が安定化する傾向がある時は最適な点である。乾式注入には気流圧力を調整し、粒子が十分に分散して二次破砕されないようにする必要がある。

四、測定過程規範操作

湿式測定時、サンプルプールに媒体を適切な液位に注入し、循環ポンプを開き、背景信号が安定したらサンプルを加える。サンプル濃度を遮光度が10%〜20%の範囲内に制御し（機器の型番によって決まる）、高すぎると多重散乱を招き、低すぎると信号対雑音比が悪い。乾式測定時には、詰まりやパルス供給を回避するために、均一かつ連続的に注入する。

五、データ分析と報告

適切な光学モデル（ミセス理論やフレキシブルファー回折など）と屈折率／吸収率パラメータを選択します。未知のサンプルについては、文献を参照するか、実験によって最適化することができる。報告書には測定条件（分散媒、超音波パラメータ、遮光度など）、粒径分布曲線及び重要パラメータ（D 10、D 50、D 90）を含めるべきである。