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VEROアフリカ緑猿腎細胞

ネゴシエーション可能更新05/06
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原産地

概要

VEROアフリカニホンザル腎細胞、ATCC細胞|細胞系|細胞株|腫瘍細胞|細胞|壁貼り細胞|懸濁細胞|、細胞バンク管理規範、提供された細胞株の背景が明らかで、参考文献と培養条件を提供する

製品詳細

VERO-Kアフリカ緑猿腎細胞,ATCC細胞|細胞系|細胞株|腫瘍細胞|細胞|壁貼り細胞|懸濁細胞|、細胞バンク管理規範、提供された細胞株の背景が明らかで、参考文献とi優培養条件を提供する

VEROアフリカ緑猿腎細胞

培養条件:

培地:DMEM高糖培地90%、子牛血清10%。

培養条件:37.0 C carbon dioxide(CO 2)、5%

継代方法:

細胞を受け取った後、培養瓶を取り出して倒置顕微鏡下で細胞の成長状況を観察した。

(一)細胞が成長していない場合、75%アルコールを散布して瓶全体を消毒した後、超菌台内に置き、厳格に無菌操作し、細胞培養瓶を開け、培養液を吸い出し、10 mlの培養液だけを残して瓶内で培養を続ける。

(二)細胞がいっぱいになったら、継代培養を行うことができる。具体的な手順は次のとおりです。

2.1 mlの消化液(0.25%Trypsin-0.53 mM EDTA)を培養瓶に加え、37度培養箱に1 ~ 3分間反転して予熱し、その後、培養瓶を約30秒反転した後、反転顕微鏡下で細胞消化状況を観察し、細胞の大部分が円分散し、培養瓶を数回軽く叩くと、細胞はすぐに脱落した。

3.6〜8 mlの培地を加え、吸引し、新しい培養瓶に分けた。1:3~1:6継代、2 ~ 3日に1回。


注意:継代後の半分は私たちの培地で、半分はあなたたちのもので、細胞が適応せずに作られないようにします

成長が悪い。

凍結保存方法:凍結保存液:基礎培地+5%DMSO+20�S

貯蔵:液体窒素貯蔵