IMR-90ヒト胚肺線維芽細胞

IMR-90細胞（IMR-90ヒト胚肺線維芽細胞）ATCC® CCL-186™ 詳細＃ショウサイ＃

基本情報​

• ATCC番号：CCL-186™
• ​ 指定：IMR-90
• ​ 預金者：WW Nichols（W・W・ニコルズ）
• 生物安全等級：レベル1（BSL-1）
• 輸送方法：冷凍（ドライアイス）
• せいちょうとくせい：壁貼り成長（adherent）
• しゅぞく：人（知恵者）
• フォーム：線維芽細胞様（fibroblast）
• ：肺（lung）
• 疾病状態：正常（normal）
• 細胞型：線維芽細胞（fibroblast）

ライセンスと規制​

アプリ​

• 宿主をトランスフェクションする（Lonza社のNucleofection技術に適用する）。

​

• ポリオウイルス1型（Human poliovirus 1）
• ポリオウイルス2型（Human poliovirus 2）
• 水痘-帯状疱疹ウイルス（Varicella-Zoster）
• 単純ヘルペスウイルス1型（Herpes simplex virus 1）
• 単純ヘルペスウイルス2型（Herpes simplex virus 2）
• ポリオウイルス3型（Human poliovirus 3）
• ワクシニアウイルス（Vaccinia virus）
• 巨細胞ウイルス（Human herpesvirus 5、CMV）

ぶんしとくせい​

• 逆転写酵素活性：陰性（Reverse Transcript：negative）
• STR DNAスペクトル型（短い直列反復シーケンス）：
  • Amelogenin（性別部位）：X
  • csf 1番号：11、13
  • D13S317:11,13
  • D16S539:10,13
  • D5S818:12,13
  • D7S820:9,12
  • 太1：8、9.3
  • Tpox:8,9
  • vWA:16,19
• 細胞遺伝学的解析：正常女性二倍体（46、XX）、染色体安定（normal human female、diploid、stable）
• ホモ酵素：グルコース-6-リン酸脱水素酵素（G 6 PD）タイプはB（Isoenzymes：G 6 PD，B）

​

培養条件​

1.完全成長培地​

2.育成環境​

• ガス雰囲気：空気（95%）＋二酸化炭素（COガリウム、5%）
• 温度：37.0℃

3.継代（Subculturing）​

1. 古い培養液を除去して廃棄する。
3. 培養瓶にトリプシン−EDTA溶液2.0−3.0 mlを添加し、細胞層が分散するまで逆さま顕微鏡下で観察した（通常5−15分かかる）。
   注意：培養瓶を揺すったり叩いたりしないで、細胞の結団を防止します。分散が困難な細胞は37°C培養箱に入れて解離を促進することができる。
4. 完全成長培地6.0〜8.0 mlを添加し、細胞を軽く吹き付けて膵臓酵素消化を停止した。
5. 細胞懸濁液を新しい培養容器（例えば、培養瓶または培養皿）に分注する。
6. 37°C、5%COエンボス培養箱に入れて培養した。

4.凍結保存（Preservation）​

• とうけつえき：完全成長培地（95%）＋ジメチルスルホキシド（DMSO、5%）。
• 保管温度：液体窒素蒸気相（liquid nitrogen vapor phase）。

関連製品​

• 推奨基礎培地（追加サプリメントまたは血清を含まない）：ATCC 30-2003（Eagle's Minimum Essential Medium）。
• 推奨血清：ATCC 30-2020（胎牛血清）。

参考文献​

1. Nichols WWら。新しいヒト二倍体細胞株IMR−90の特徴科学196:60-1977.（PubMed:841339）
2. Dolganov GMら。ヒトRad 50はヒトMre 11と物理的に関連している：組換えDNA修復に関連する保存多タンパク質複合体を同定する。分子細胞生物学16:4832-4841996。（PubMed:8756642）
3. Ostlund RE Jr.ら。HepG 2肝細胞中の立体特異性イノシトール／D−キラルイノシトール輸送タンパク質。生物化学雑誌271:10073-100781996。（PubMed:8626564）

その他の情報​

• 細胞バンク情報：中国科学院典型培養物保存委員会細胞バンク（GNHu 32）はこの細胞を提供し、マイコプラズマ、細菌、真菌検査を経てすべて陰性であり、STR鑑定により間違いがない。
• 供給制限：研究用（For research use only）のみ。

IMR-90細胞、ヒト胚肺線維芽細胞

ATCC®番号：CCL-186™

製品名称：IMR-90

預金者：WW Nichols

生物安全等級：1

出荷：冷凍

培地と血清：繁殖を参照

成長特性：接着性

生体：知恵人（人間）（ホモ・サピエンス）（ホモ・サピエンス））（ホモ・サピエンス）（ホモ・サピエンス）（ホモ・サピエンス）（ホモ・サピエンス）（ホモ

形態学：線維芽細胞

出所：器官：肺

病気：正常

細胞タイプ：線維芽細胞

ライセンス/テーブル：上記のMTAに加えて、このATCC材料の転送には他のATCCおよび/または規制ライセンスが必要になる場合があります。ATCC材料を購入した人は、ライセンスを取得する責任があります。ここをクリックして、お客様の所在地への具体的な要求についての情報をご覧ください。

応用：トランスフェクション宿主（竜沙Nucleofection技術）

ウイルス易感性：ヒトポリオウイルス1型

水痘帯状疱疹

単純ヘルペスウイルス1

単純ヘルペスウイルス2型

ヒトポリオウイルス3

ニキビウイルス

ヒトヘルペスウイルス5型

水泡性口炎ウイルス

逆転写：陰性

DNAスペクトル（STR）：エナメル原蛋白：X

csf 1番号：11、13

D13S317:11,13

D16S539:10,13

D5S818:12,13

D7S820:9,12

THO1:8.9.3

Tpox:8,9

vWA:16,19

二倍体安定した

ホモ酵素：G 6 PD，B

年齢：妊娠16週

性別：女性

種族：コーカサス人

コメント：ヒト二倍体線維芽細胞株IMR-90はW.W.Nichols及びその同僚により16週雌性胎児の肺から抽出された。 [22381]

分裂潜在力、ウイルス感受性、その他の特性は徹底的に研究されているため、この系はWI-38およびその他の標準的なヒト肺細胞株の代替品と見なすことができる。

[22381]

繁殖：ATCC完全成長培地：この細胞系の基礎培地はATCCが調製したEagle's Minimum Essential mediumであり、カタログ番号30-2003。完全な成長培地を作成するには、以下の成分を基礎培地に添加します：胎牛血清、最終濃度は10%です。

大気たいき:空気、95%;二酸化炭素（CO 2）、5%

温度：37.0°C

サブ培養：方案：

培地を取り出して廃棄する。

細胞層を0.25%（w/v）トリプシン−0.53 mM EDTA溶液で短時間洗浄し、トリプシン阻害剤を含む血清痕をすべて除去した。

注意：塊を避けるために、細胞分離を待つときは、フラスコを叩いたり揺らしたりして細胞を攪拌しないでください。分離が困難な細胞は、分散を促進するために37℃に置くことができる。

完全成長培地6.0〜8.0 mlを加え、細胞を軽く吸引した。

適切な細胞懸濁液を新しい培養容器に等分して添加した。

37℃で培養した。

二次比率：二次比率は1：2～1：8を推奨

中間更改：3～4日ごと

保存：凍結培地：完全成長培地95%、DMSO，5%

関連製品：推奨培地（ATCC培地に記載されている追加の補充剤または血清を含まない）：ATCC 30-2003

推奨血清：ATCC 30-2020

『サイエンス』196：60-1977。PubMed：841339

32932：Dolganov GMら。ヒトRad 50はヒトMre 11と物理的に関連している：組換えDNA修復に関連する保存多タンパク質複合体を同定する。分子細胞『生物学』16:4832-481996年。PubMed:8756642

33041：Ostlund RE Jr.ら。HepG 2肝細胞中のステロイド特異的イノシトール／D−キラルイノシトール輸送タンパク質。J.生物学。化学。 271: 10073-10078, 1996.PubMed：8626564

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