- メール
- 電話番号
-
アドレス
上海市金山区
製品分類
上海瑞番生物科学技術有限公司
概要
上海瑞番生物科学技術有限公司ラット骨保護素（OPG）ELISAキット。製品は感度が高く、特異性が強く、再現性が良いという特徴がある。成長因子、炎症因子などを検査でき、血清、血漿、組織、尿などの多種の標本類型検査に適用できる。多くの科学研究者のニーズを十分に満たすために、当社は特にELISAキットのカスタマイズと無料代理測定の2つのサービスを提供し、より多くのことを理解する必要があれば、当社のカスタマーサービス担当者を提供する。
製品詳細
ラット骨保護素（OPG）ELISAキット詳細：
[仕様]：48トン/96トン
ブランド：瑞番
[検出波長]：450ナノメートル
[保存条件]：2-8°、6ヶ月
[製品用途]：科学研究用のみ
[検出目的]：血清、血漿、胸腹水などの関連液体標本の測定に用いる
[特徴]：感受性が高く、特異性が強く、再現性がよく、試薬が安定し、保存しやすく、操作が簡便である。
瑞番が供給する種は、人、鶏、アヒル、魚、馬、ウサギ豚、植物などのELISAキットなどがある
[標本処理]：
1.当社はキット自体にのみ責任を負い、当該キットの使用によるサンプル消費には責任を負いません。使用者は使用前にサンプルの可能な使用量を十分に考慮し、十分なサンプルを予約してください。
2.実験前に標本の含有量を予測し、標本濃度が高すぎる場合、標本を希釈し、希釈後の標本をキットの検査範囲に適合させ、計算時に相応の希釈倍数を乗算する。標本は0.01 mol/LのPBS希釈（PH=7.0-7.2）を用いた。
3.検査したサンプルが明細書に記載されたサンプルに含まれていない場合、事前実験を行ってその有効性を検証し、サンプルを保存することを提案する。
4.化学分解液を用いて調製した組織ホモジナイズまたは細胞抽出液は、いくつかの化学物質の導入によりELISA実験結果のばらつきを引き起こす可能性がある。
5.サンプルが細胞培養上清であれば、細胞状態、細胞数、サンプリング時間など、このようなサンプルの干渉要素が多いため、検出できない場合がある。
6.本製品に使用される検出抗体及び捕捉抗体と一致しないため、検出されない可能性がある原核及び真核組換えタンパク質を含む特定の天然タンパク質又は組換えタンパク質。
7.新鮮なサンプルを使用することを提案し、保存時間が長すぎると蛋白質の分解や変性により実験結果の偏差が生じる可能性がある。
[操作手順]：
1、試料添加：それぞれ空白孔（空白対照孔に試料及び酵素標準試薬を添加せず、残りの各工程の操作は同じ）、標準孔、測定対象試料孔を設置する。酵素標準被覆プレートに標準品を50μl添加し、測定試料孔に試料希釈液を40μl添加した後、測定試料を10μl添加した（試料の最終希釈度は5倍）。サンプリングしてサンプルを酵素スケールプレートの穴の底に加え、できるだけ穴の壁に触れないようにして、軽く揺れて混ぜます。
2、温育：封板膜で封板した後、37℃で30分間温育した。
3、配液：30倍濃縮洗浄液を蒸留水で30倍希釈して予備用
4、洗浄：封板膜を慎重にはがし、液体を捨て、乾燥させ、穴ごとに洗浄液を満タンにし、30秒静置した後に廃棄する、このように
5回繰り返して、撮って乾かします。
5、酵素添加：酵素標的試薬を穴ごとに50μl添加し、空白穴を除く。
6、発色：穴ごとに発色剤A 50μlを添加し、発色剤B 50μlを添加し、軽く振動混合し、37℃で光を避けて発色する
10 分
7、終了：1ウェル当たり終止液50μlを添加し、反応を終了する（この時、青色立転黄色）。
8測定：ブランクエアコンゼロ、450 nm波長順に各孔の吸光度（OD値）を測定する。測定は終止液添加後15分以内に行う。
[ラット骨保護素（OPG）ELISAキット質疑応答]：
実験の効果が悪い場合は、発色結果をタイムリーに写真に撮って、使用したスラットと未使用試薬を残して、適切に保存してから、弊社テクニカルサポートに連絡して問題を解決してください。また、次の情報も参照できます。
問題は次の通りです。 |
考えられる原因 |
解決策 |
1：標準曲線差？ |
1吸引及び洗浄が不十分 2液移動が不正確である
|
1十分な吸引及び洗浄 2ピペットの点検と補正 |
2：精度が低い？ |
1洗濯が不十分 2混和不十分と吸引試薬不足 3吸引ヘッド、容器及び被膜の再利用 サンプリングが不正確である |
1試薬の十分な混和と吸引 2サンプラを使用するには、新しい吸引ヘッドを交換し、新しい容器と被膜を使用する 3ピペットの点検と補正
|
3：OD値が低い？ |
1温育時間が正しくない 2温育温度が正しくない 3酵素マーカーまたは基質の故障 4終止液を添加していない 5読取り時間読取り超過 |
1十分な温育時間を確保する 2試薬を室温に平衡させ、温度を確保する 3酵素マーカーと基質を混合することにより、色が迅速に現れて検査する 4説明書の実験操作手順に従って終止液を添加する 5明細書で推奨された示度時間内に示度する |
KIR 3 DL 1ヒト殺傷細胞免疫グロブリン様受容体3 DL 1（KIR 3 DL 1）ELISAキット96 T/48 Tデュアル抗0.156-10 ng/mL 0.051 ng/mL
IL 35ヒトインターロイキン35（IL 35）ELISAキット96 T/48 Tダブル抗15.625-1000 pg/mL 5.6 pg/mL
IGFBP 3 hニワトリインスリン様成長因子結合蛋白3（IGFBP 3）ELISAキット96 T/48 Tビス抗6.25-400 ng/mL
CP-Muマウス銅青タンパク質（CP）ELISAキット96 T/48 Tダブル抗0.781-50 ng/mL
UCN 1ヒト尿コルチゾール1（UCN 1）ELISAキット96 T/48 Tダブル抗15.6-1000 pg/mL 4.9 pg/mL
PPP 1 R 1 Bヒト蛋白質ホスファターゼ1調節因子サブユニット1 B（PPP 1 R 1 B）ELISAキット96 T/48 Tビス抗0.156-10 ng/mL 0.072 ng/mL
PHF 8-MuマウスPHDフィンガープロテイン8（PHF 8）ELISAキット96 T/48 Tダブル抗0.313-20 ng/mL 0.118 ng/mL
IL 1 a-gヤギインターロイキン1α（IL 1α）ELISAキット96 T/48 Tダブルレジスト15.625-1000 pg/mL 7.1 pg/mL
CYP 26 A 1ヒトシトクロムP 450ファミリーメンバー26 A 1（CYP 26 A 1）ELISAキット96 T/48 Tダブル抗0.156-10 ng/mL
MPOラット髄ペルオキシダーゼ（MPO）ELISAキット96 T/48 Tダブル抗31.25-2000 pg/mL 13.7 pg/mL
PDE 1 Aヒトリン酸ジエステラーゼ1 A（PDE 1 A）ELISAキット96 T/48 Tビス抗0.313-20 ng/mL 0.126 ng/mL
MPIF 2-Muマウス髄様前駆体細胞抑制因子2（MPIF 2）ELISAキット96 T/48 Tビス抗62.5-4000 pg/mL 22.6 pg/mL
COL 3 a 1ヒトIII型コラーゲンα1（COL 3α1）ELISAキット96 T/48 Tダブル抗0.625-40 ng/mL 0.226 ng/mL
HSPA 8ラット70 kDaヒートショック蛋白8（HSPA 8）ELISAキット96 T/48 Tダブル抗0.313-20 ng/mL 0.103 ng/mL
NPYヒト神経ペプチドY（NPY）ELISAキット96 T/48 T双抗2.47-200 pg/mL 0.97 pg/mL
GRIP 1ヒトグルタミン酸受容体相互作用タンパク質1（GRIP 1）ELISAキット96 T/48 Tビス抗0.313-20 ng/mL 0.118 ng/mL
IL 17 B-Muマウスインターロイキン17 B（IL 17 B）ELISAキット96 T/48 Tダブル抗15.625-1000 pg/mL 6.8 pg/mL
SPINK 5ヒトセリンペプチド酵素阻害因子Kazal型5（SPINK 5）ELISAキット96 T/48 Tダブル抗0.313-20 ng/mL 0.116 ng/mL
SPイヌP物質（SP）ELISAキット96 T/48 T 12.35-1000 pg/mL 5.16 pg/mL
FUSヒト融合タンパク質（FUS）ELISAキット96 T/48 Tデュアル抗0.156-10 ng/mL 0.057 ng/mL
SBEMヒト小乳腺表皮ムチン（SBEM）ELISAキット96 T/48 T双抗0.313-20 ng/mL 0.082 ng/mL
HSP 70 h鶏熱ショック蛋白70（HSP 70）ELISAキット96 T/48 T双抗1.563-100 ng/mL 0.58 ng/mL
