ヒト小腸粘膜上皮初代細胞

ヒト小腸粘膜上皮初代細胞

育成情報：

被覆条件マウスコラーゲンI（2-5μグラム）

培地含む子牛血清、成長添加剤、ペニシリン、ストレプトマイシン等

液交換周波数毎2-31日1回液体を交換する

せいちょうとくせいへき

細胞形態上皮細胞様

でんだいとくせい2-3代

しょうかえき0.25%

培養条件気相：空気、95%；二酸化炭素，5%

ヒト小腸粘膜上皮細胞は小腸組織から分離され、小腸は腹の中に位置し、上端は幽門に接して胃と通じ、下端は虫垂門を通じて大腸とつながっており、食品の消化吸収の主要な場所である。小腸は腹腔内に曲がり、上は胃幽門、下は盲腸に接し、十二指腸、空腸、回腸の3つの部分に分けられる。小腸内消化は極めて重要であり、食物は小腸内膵液、胆汁と小腸液の化学的消化及び小腸運動の機械的消化を経て、基本的に消化過程を完成し、同時に栄養物質は小腸粘膜に吸収されたからである。小腸管壁は粘膜、粘膜下層、筋層と漿膜からなる。その構造特徴は管壁に環状のしわがあり、粘膜には多くの綿毛があり、綿毛の根元の上皮は固有層に陥没し、管状の腸腺を形成し、その開口は綿毛の根元の間に位置している。絨毛と腸腺は小腸の消化と吸収機能と密接な関係がある、腸腺を構成する細胞としては、柱状細胞、カップ状細胞、潘氏細胞、未分化細胞がある。柱状細胞と内分泌細胞は絨毛上皮に似ており、絨毛に近い柱状細胞は吸収細胞に似ており、絨毛深部の柱状細胞は微絨毛が少なく短く、紋様縁を形成しない。小腸には消化、吸収、分泌及び運動機能の3つの機能があり、その中には吸収と分泌機能が主である。平滑筋細胞の収縮は腸蠕動を担う動力であり、食物の下向き運動を促す。腸粘膜上皮細胞は機体内外環境の重要な障壁であり、大量の抗原に暴露し続け、機体が病原微生物に直面する最初の防御線でもある。そのため、腸粘膜上皮細胞は吸収、分泌、輸送などの重要な生理機能のほか、粘膜先天性と獲得性免疫防御メカニズムにも重要な役割を果たしている。腸粘膜上皮細胞はまず抗原に接触する細胞として、粘膜免疫反応の開始段階で重要な役割を果たし、それは粘膜免疫反応の発生、性質と強度を決定する。

メソッドの概要：

会社の実験室で分離したヒト小腸粘膜上皮細胞は先機械分離法、後コラーゲン消化法を採用し、上皮細胞専用培地培養スクリーニングによって製造され、細胞総量は約5×10細胞/瓶。

品質検査：

会社の実験室で分離されたヒト小腸粘膜上皮細胞経細胞ケラチン-18免疫蛍光鑑定、純度は90%以上、かつ含まないHIV 1型、B型肝炎ウイルス、C型肝炎ウイルス、マイコプラズマ、細菌、酵母、真菌など。

①組織ブロック培養法

組織ブロック培養は一般的で、簡単で実行しやすく、成功率が高い初代培養方法である。その基本的な方法は、切断された小組織塊を培養瓶（または皿）に接種することであり、瓶壁は予めコラーゲン薄層でコーティングされ、組織塊が瓶壁に接着し、周辺細胞が瓶壁に沿って外へ成長できるようにすることができる。

②消化培養法

③懸濁細胞培養法

白血病細胞、リンパ球、骨髄細胞、胸水、腹水などの懸濁成長した細胞に対して、癌細胞と免疫細胞は消化する必要がなく、低速遠心分離、直接培養、またはリンパ球分層液分離後に接種培養することができる。

④器官培養

器官培養とは、ドナーから器官または組織塊を取得した後、組織分離を行わずに直接体外の特定の環境条件下で培養することを指し、器官培養は器官組織の相対的完全性を維持することができ、細胞間の連絡、配列状況と相互影響、および局所環境の生物調節作用を重点的に観察することができる。

CM-M085マウス表皮角化細胞MDK他の人類人Midkine/MDK棒状ウイルス-昆虫細胞分解液 草魚肝臓細胞; 18824年ヒト網膜母細胞腫、WERI-Rb-1細胞KB(口腔表皮様癌細胞) COS-7アフリカニホンザルサルウイルス40マウス初代腎周細胞マウス初代大腿動脈内皮細胞

PACAP（1−38ペプチド0.5 mg PACAP（1−38ポリペプチド）アデノシンターゼ活性化ペプチド1-38(ぜんたんぱくしつ)

ITGA 5及びITGB 6タンパク質ヒトリストラ人ITGA5およびITGB6ヘテロディマータンパク質

ハ新型インフルエンザの組換えH 1 N 1（A/1918年1月1日、ニューヨーク）ヘモグロビンHA 1（ヘモグロビン）タンパク質タンパク質

ACVR 2 B蛋白質ヒトリストラ人ACVR2B/ActienR IIBタンパク質（Fcラベル)

CD97リストラ人CD97タンパク質（Fcラベル）蛋白質

人抑制素B（INH-B）酵素結合免疫吸着試験キット

ヒト転化成長因子β2（TGF−β2）ELISAキットヒト転化成長因子β2（変換成長因子β2)キット

ヒューマンDickkopf1,DKK1ELISAKit人ディックコフ1(DKK1)キット96トン/48トン輸入組立

ヒトインターロイキン-11キットヒトインターロイキン11（IL-11）キットの仕様：96トン/48トン

組織コサキウイルスA（コサチウイルスA型）定量ポリメラーゼ連鎖反応ぞうふくキット20次

ヒト虚血修飾アルブミン、IMALISAKitヒト虚血修飾アルブミン（IMA）キットの仕様：96トン/48トン

ヒトムチン2（マルチ2）酵素結合免疫吸着測定キット ヒトMUC 2（ムチン2）ELISAキット

ヒトムチン20（約20）酵素結合免疫吸着測定キット ヒトMUC 20（ムチン20）ELISAキット

ヒト脳ホルモン受容体（C1）酵素結合免疫吸着測定キット ヒトC 1（ダマシン受容体1、脳）ELISAキット

ヒトアデノシン酸環化酵素関連タンパク質1（第1章）酵素結合免疫吸着測定キット ヒトCAP 1（アデノシンターゼ関連タンパク質1）ELISAキット

ヒト小腸粘膜上皮初代細胞モルモットインターロイキン1α（IL1α)キット、英語名：IL1αELISAキット

ヒトマンノース（マンノース）ELISAキットマンナン（マンノース）キット

ウサギヒアルロン酸、HAELISAKitウサギヒアルロン酸（ヘクタール）キット96トン/48トン輸入組立

ATMA/TMAB（ヒト甲状腺微小体）ELISAKITヒト抗甲状腺ミクロソーム抗体

ミトコンドリア複合体二、蛋白発現酵素結合免疫吸着試験ていりょうキット25次

ブラピ、ABAbelisakitウサギ抗脳組織抗体（ABAb）キットの仕様：96トン/48トン

GP140ヒト免疫不全ウイルスI型の再構築HIV-1 gp140タンパク質（M群、A亜型、菌株92 UG 037.1）（Fcラベル）蛋白質

TGF−β3（変換成長因子–β3 0.5 mg TGF-β3（転化成長因子–Beta3）転移成長因子–β3(抗原)

ナラード1リストラ人ナラード1タンパク質タンパク質

ヒトCDNF蛋白質リストラ人CDNF/ARMETL1タンパク質（Fcラベル)

ヒトLGALS 1タンパク質リストラ人ガラクチン-1/LGALS 1タンパク質

お客様は細胞を受け取ったら、次の方法で操作してください。（この細胞の継代回数は約2世代に限られており、顧客は細胞を受け取った後、できるだけ早く後続の実験を手配することを提案する）

1、細胞瓶を取り出し、75%アルコール消毒後、封口膜を取り外し、37℃、5%CO 2培養箱に6-8時間静置し、細胞状態を安定させる。

2、細胞が80%合流に達する時に継代培養を行う準備をする。

3、細胞継代：

1）細胞ビン中の培地を吸引し、PBSで細胞を1回洗浄する。

2）0.125%消化液約1 mLを培養瓶に添加し、37℃で3 min程度消化する。顕微鏡下で観察し、細胞が収縮して丸くなったら消化液を吸引し、培養液を加えて消化を停止した。

3）ストローで軽く吹き混ぜ、1：2または1：3などの適切な割合で接種継代を行い、その後新鮮な培地を5 mLまで補充し、37℃5%CO 2細胞培養箱に入れて培養した。

4）細胞壁貼付後、培養観察し、2〜3日ごとに新鮮な培地を交換した。