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ヒト小脳顆粒初代細胞

ネゴシエーション可能更新05/06
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原産地

概要

ヒト小脳顆粒原型細胞会社が販売している製品:ヒト原型小脳顆粒細胞SHZ-88(ラット癌細胞)KBヒト口腔表皮様癌細胞1 ml/T 75 COS-7アフリカングリーンザルSV 40形質転換細胞Cakiヒト透明細胞癌皮膚転移細胞ヒト原型子宮筋腫組織源細胞

製品詳細

ヒト小脳顆粒初代細胞

人小脑颗粒原代细胞

英語名

ヒト小脳顆粒細胞

仕様

5×10細胞/T 25培養瓶

包装

びん詰め

組織ソース

脳組織

品番

GOY-01X1082

細胞形態

ニューロン細胞様

育成情報:

パッケージ被条件フェーズロックリング0.1mg/ml

培地含む子牛血清、成長添加剤、ペニシリンストレプトマイシン

液交換周波数毎2-31日1回液体を交換する

せいちょうとくせいへき

細胞形態ニューロン細胞様

継代特性は終末分化細胞に属する、不増殖細胞群に属する

しょうかえき0.25%

培養条件気相:空気、95%二酸化炭素5%

人小脑颗粒原代细胞

ヒト小脳顆粒細胞は小脳皮質組織から分離し、10μ中枢神経系にはニューロン数の半分に近い豊富な含有量がある。小脳ニューロンの成長、分化は大脳皮質ニューロンと似ており、しかも数量が多く、取材に便利であるため、小脳粒子ニューロンはニューロンの成長発育、神経軸索の再生及び神経疾患の発生メカニズムと臨床神経薬理を研究する重要な手段である。小脳顆粒ニューロンは小脳の主要な中間ニューロンであり、哺乳動物の小脳内に豊富な数がある。粒子ニューロンの軸索はコケ状繊維と爬虫繊維と関連し、小脳皮質内のニューロンループを形成し、小脳の神経活動において非常に重要な役割を果たしている。動物伝染性海綿状脳症では、病変は小脳顆粒ニューロンに波及し、小脳皮質のニューロンループを損傷させ、それによって神経性行為の不調を呈することができる。動物伝染性海綿状脳症病理学変化における小脳粒子ニューロンの反応、病理発生のメカニズム、特に分子メカニズムを研究することは、小脳粒子ニューロン細胞モデルの構築に依存する。小脳顆粒細胞の軸索は冠状軸に沿って分布する平行繊維であり、まさにこの配列は興奮の一方向伝導を保証し、これは小脳機能理論における重要な仮定であり、小脳顆粒細胞はグラム-

メソッドの概要:

会社の実験室で分離されたヒト小脳顆粒細胞はプロテアーゼ消化法を用いてニューロン専用培地、化学試薬抑制法を結合してスクリーニング製造され、細胞総量は約5×10細胞/瓶。

品質検査:

会社の実験室で分離されたヒト小脳顆粒細胞はβ-微小管タンパク質免疫蛍光鑑定、純度は90%以上、かつ含まないHIV 1型B型肝炎ウイルスC型肝炎ウイルス、マイコプラズマ、細菌、酵母、真菌など。

人小脑颗粒原代细胞

人小脑颗粒原代细胞

①組織ブロック培養法

組織ブロック培養は一般的で、簡単で実行しやすく、成功率が高い初代培養方法である。その基本的な方法は、切断された小組織塊を培養瓶(または皿)に接種することであり、瓶壁は予めコラーゲン薄層でコーティングされ、組織塊が瓶壁に接着し、周辺細胞が瓶壁に沿って外へ成長できるようにすることができる。

②消化培養法

③懸濁細胞培養法

白血病細胞、リンパ球、骨髄細胞、胸水、腹水などの懸濁成長した細胞に対して、癌細胞と免疫細胞は消化する必要がなく、低速遠心分離、直接培養、またはリンパ球分層液分離後に接種培養することができる。

④器官培養

器官培養とは、ドナーから器官または組織塊を取得した後、組織分離を行わずに直接体外の特定の環境条件下で培養することを指し、器官培養は器官組織の相対的完全性を維持することができ、細胞間の連絡、配列状況と相互影響、および局所環境の生物調節作用を重点的に観察することができる。

人小脑颗粒原代细胞

お客様は細胞を受け取ったら、次の方法で操作してください。(この細胞の継代回数は約2世代に限られており、顧客は細胞を受け取った後、できるだけ早く後続の実験を手配することを提案する)

1、細胞瓶を取り出し、75%アルコール消毒後、封口膜を取り外し、37℃、5%CO 2培養箱に6-8時間静置し、細胞状態を安定させる。

2、細胞が80%合流に達する時に継代培養を行う準備をする。

3、細胞継代:

1)細胞ビン中の培地を吸引し、PBSで細胞を1回洗浄する。

2)0.125%消化液約1 mLを培養瓶に添加し、37℃で3 min程度消化する。顕微鏡下で観察し、細胞が収縮して丸くなったら消化液を吸引し、培養液を加えて消化を停止した。

3)ストローで軽く吹き混ぜ、1:2または1:3などの適切な割合で接種継代を行い、その後新鮮な培地を5 mLまで補充し、37℃5%CO 2細胞培養箱に入れて培養した。

4)細胞壁貼付後、培養観察し、2〜3日ごとに新鮮な培地を交換した。

人小脑颗粒原代细胞

CM-R003大鼠Ⅱ型肺泡上皮细胞AHSG他の人類胎児A/AHSG/胎児Aヒト細胞分解液 マウス神経幹細胞(EGFPマーク)ヒト肺癌細胞NG108-15[108CC15]()マウス初代腎臓マクロファージラット初代角膜上皮細胞

β-アミロイド(1-16 0.5 mgβアミロイド1-16(ポリペプチド蛋白質)

ITGA 5及びITGB 1タンパク質ヒトリストラ人ITGA5およびITGB1ヘテロディマータンパク質

細胞毒Tリンパ球関連抗原4組換えマウスCTLA4/CD152タンパク質タンパク質

ADAM 17タンパク質ラット組換えラット日曜日17タンパク質

NRG1リストラ人NRG1αタンパク質(ECD、彼のラベル)蛋白質

人抑制素A(INH-A)酵素結合免疫吸着試験キット

ヒトトランスフェリン(T)ELISAキットヒトトランスチロキシン蛋白質Tキット

ヒト由来魚油因子,itfelisakitヒト腸三つ葉因子(ITF)キット96トン/48トン輸入組立

ヒトインターロイキン12、IL-12/P 40キットヒトインターロイキン12(IL-12/P40)キットの仕様:96トン/48トン

組織コサキウイルスA(コサチウイルスA型)定性キット20

ヒューマニスト-38IPO-38タンパク質(IPO38)キットの仕様:96トン/48トン

ヒトリポ蛋白質E(ApoE)酵素結合免疫吸着測定キット Human ApoE (Apolipoprotein E) ELISA Kit

ヒトリポ蛋白質F(ApoF)酵素結合免疫吸着測定キット ヒトアルブミンF ELISAキット

ヒトリポ蛋白質H(ApoH)酵素結合免疫吸着測定キット ヒトアルブミンH ELISAキット

ヒトリポ蛋白質M(ApoM)酵素結合免疫吸着測定キット ヒトアルブミンM ELISAキット

ヒト小脳顆粒初代細胞モルモットインターロイキン18(インターロイキン-18)キット、英語名:IL-18 ELISAキット

ヒト汎素リガーゼ(E 3/UBPL)ELISAキットヒト汎素リガーゼ(E3/UBPL)キット

rabbitIerleukin8,IL-8ELISAKitウサギインターロイキン8(IL-8/CXCL8)キット96トン/48トン輸入組立

クリヤベータcgelisakitラット絨毛膜β

細菌用エタノール脱水素酵素の総活性比色法定量キット20

ウサギFibrinogen、FbgELISAKit兔血纤蛋白原(Fbg)キットの仕様:96トン/48トン

こうこつそ組換えラットSclerostin / SOSTタンパク質タンパク質

Hpt/HP(結合グロブリン0.5 mgHpt/HP)けつごうグロブリン/グロブリン抗原

はい1リストラ人c-はい/はい1タンパク質(His&GSTラベル)蛋白質

ヒトCFHR 1タンパク質リストラ人CFHR1タンパク質

MIF蛋白マウス組換えマウスMIF/移動抑制因子タンパク質