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製品名：ヒト直腸粘膜上皮初代細胞
ヒト直腸粘膜上皮細胞
仕様：5×10⁵細胞/T 25培養瓶
商品番号：GOY-01X0844
分類ヒト初代細胞

成長特性：壁貼り

細胞形態：上皮細胞様

直腸は大腸の未段で、小骨鉢内に位置している。上端平第3仙骨椎には乙状結腸が接続され、仙骨と尾骨の前に沿って下り、鉢隔壁、下端を通って終わる。直腸上端の大きさは結腸に似ており、その下端は直腸壺腹に拡大し、糞便排出前の一時保存部位であり、下端は細く接合されている。骨盤内の直腸の位置は仙骨椎の腹面と密接な関係があり、仙骨椎と同じ曲度がある。直腸周囲には脂肪が多く、縦帯がなく、膀胱と生殖器官の裏側に位置している。直腸の動脈血供給は主に腸間膜下動脈からの直腸上動脈であり、腸腸内動脈からの直腸中動脈と腸内動脈からの直腸下動脈である。腸粘膜上皮細胞は機体内外環境の重要な障壁であり、大量の抗原に暴露し続け、機体が病原微生物に直面する最初の防御線でもある。そのため、腸粘膜上皮細胞は吸収、分泌、輸送などの重要な生理機能のほか、粘膜先天性と獲得性免疫防御メカニズムにも重要な役割を果たしている。

メソッドの概要：

会社の実験室で分離したヒト直腸粘膜上皮細胞は先機械分離法、後コラーゲン消化法を採用し、上皮細胞専用培地培養スクリーニングによって製造され、細胞総量は約5×10細胞/瓶。

品質検査：

会社の実験室で分離したヒト直腸粘膜上皮細胞経細胞ケラチン-18免疫蛍光鑑定、純度は90%以上、かつ含まないHIV 1型、B型肝炎ウイルス、HCV、マイコプラズマ、細菌、酵母、真菌など。

1、培地及び培養凍結保存条件の準備：

DMEM高糖、10%良質の子牛血清を準備する。

1）培養条件：気相：空気、95%、二酸化炭素、5%。

2）凍結保存液：90%培地、10%DMSO、現用現用配合。液体窒素貯蔵。

2、細胞処理：

1）蘇生細胞：1 mLの細胞懸濁液を含む凍結保存管を37℃の水浴中で急速に揺動解凍し、4 mL培地を加えて均一に混合した。1000 RPM条件下で4分間遠心分離し、上澄み液を捨て、1-2 mL培地を補充した後、均等に吹き付けた。その後、すべての細胞懸濁液を一晩培養瓶に加えて培養した（または細胞懸濁液を10 cm皿に加え、約8 mlの培地を加え、一晩培養した）。翌日に液を交換し、細胞密度を検査した。

2）細胞継代：細胞密度が80〜90%に達すると、継代培養を行うことができる。

3）細胞凍結保存：細胞成長状態が良好な場合、細胞凍結保存を行うことができる。

CoC1(浮遊)卵巣癌 SARS構造蛋白発現株；293 001A EPHA 4他の人類人EphA 4/HEK 8（アミノ酸570-986）棒状ウイルス-昆虫細胞分解液 COL 5 A 2他の人類人COL5A2ヒト細胞分解液マウス初代腎間質線維芽細胞マウス初代筋源幹細胞

リン酸化NFKB p 65（pSer 536 0.5 mgリン酸化NFKBp 65（pSer 536）ペプチド0/0さんかk遺伝子結合核因子抗原

GYPA蛋白質ヒトリストラ人GYPA/CD 235 a/血液型糖蛋白Aタンパク質

ハ新型インフルエンザの組換えH 7 N 9鳥インフルエンザ（A/ハト/上海/S 1069/2013）ヘモグロビンHA 1（ヘモグロビン）タンパク質タンパク質

ヒトPVRL 2蛋白質リストラ人CD112/Nectin-2/PVRL2タンパク質（Fcラベル)

CRABP2リストラ人CRABP2タンパク質タンパク質

ラット組織プロテアーゼL（CTSL）キット、英語名：CTSL ELISAキット

マウスエイ糖蛋白210（gp 210）ELISAキットマウス抗核膜糖蛋白質210抗体（gp210）キット

マウスアドレナリン、ADMELISAKITマウスアドレナリン（ADM）キット96トン/48トン輸入組立

レパマイシンのヒト哺乳類標的をクリックして、mTORELISAKITヒトレパマイシン標的蛋白質

とうかでんきょう（TEM）シート製造処理脱水液10ミリリットル

ELISAKitACAラット抗中性粒/中心体抗体

マウス細胞間接着分子1（ICAM-1/CD54）キット 96トン/48トン

マウスペンタロース（シャクヤク配糖体）キット 96トン/48トン

マウス胃酸アジュバント（胃酸アジュバント）キット 96トン/48トン

マウスの分泌素（GT）キット 96トン/48トン

ヒト直腸粘膜上皮初代細胞（HABP）酵素結合免疫吸着試験キット96トン/48トン

ラット核因子κB受容体活性化物リガンド（RANKL）ELISAキットラット核因子κBアクセプター活性化因子配位子（ランクル）キット

イラン人プロテアーゼ活性化因子人氷蛋白酶激活因子（IRAP）キット96トン/48トン輸入組立

ニワトリ可溶性エンドピニン受容体キット鶏可溶性血管内皮細胞タンパク質Cじゅようたい（sEPCR）キットの仕様：96トン/48トン

スライド細胞血小板源成長因子タンパク質発現蛍光顕微鏡キット10/20次

マウスFibrinogen、FbgELISAKitマウスヘモグロビン（Fbg）キットの仕様：96トン/48トン

EDA2R組換えマウスXEDAR/EDA2Rタンパク質（Fcラベル）蛋白質

キネチン2（DNM2）くみかえたんぱくしつ再編成Dynamin 2（DNM 2）

ガート45 gリストラ人ガート45 g/CR 6タンパク質タンパク質

ヒトIL 17 F蛋白質リストラ人IL-17 F/インターロイキン-17 Fタンパク質

IL 23 Rカニの蛋白食カニザルを組み替えるIL 23 R/IL 23受容体タンパク質（Fcラベル)

1、細胞を受け取った後、まず細胞瓶が完全かどうか、培養液の液漏れ、濁りなどの現象があるかどうかを観察し、もし上記の現象が発生したら、直ちに私たちに連絡してください。

2、細胞の説明書をよく読んで、細胞の形態、使用する培地、血清の割合、必要なサイトカインなどの細胞関連情報を理解する。

3、75%アルコールで細胞瓶の表面を拭き、顕微鏡下で細胞状態を観察する。輸送問題で壁貼り細胞が瓶壁から少量脱落し、細胞を培養箱内に置いて一晩静置培養し、翌日取り出して観察する。この時、多くの細胞は壁に貼り付けることができます。もし細胞が壁に貼り付けることができなければ、台望藍染色で細胞の活力を測定してください。もし細胞の活力が正常であることを証明すれば、細胞を遠心分離した後、新鮮な培地で再び壁に貼り付けて培養してください。染色の結果、細胞に活力がないことが明らかになったら、写真を撮ってすぐに連絡してください。情報が確認されたら、もう一度無料でお送りします。

4、顧客に同じ条件の培地を細胞培養に用いてもらう。提供された培地を直接購入することをお勧めします。

5、顧客が細胞を受け取った3日前にそれぞれ何枚かの細胞写真を撮り、細胞状態を記録し、微生物菌種検索網技術部とのコミュニケーションを容易にすることを提案する。

6、この細胞は科学研究にしか使用できず、臨床応用には使用できない。