ヒト小気道上皮初代細胞

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製品名：ヒト小気道上皮初代細胞
英語名：ヒト小気道上皮細胞
仕様：5×10⁵細胞/T 25培養瓶
商品番号：GOY-01X0725
分類ヒト初代細胞

成長特性：壁貼り

細胞形態：上皮細胞様

人小気道上皮細胞は小気道から分離する、臨床的には一般的に内径が2mmの小細気管支を小気道と呼ぶ。けち道具には気流抵抗は小さいが、詰まりやすいという特徴がある。穏やかに息を吸うと、空気が狭い鼻咽頭部に入り、渦が発生する。小気道に軟骨の支持がなくなったため、繊維鞘を離脱して肺組織に埋め込んだ後、管腔の開存性は軟骨性気道に似ておらず、胸腔の圧力変化の影響を受けやすい。小気道上皮細胞は連続気道内層を形成し、外界の有害物質を遮断する物理的及び機能的障壁として機能している。HLA-DR提示抗原を発現する、肺液のバランスに役立つ液体を生成することもできます。喘息、気管支炎、慢性閉塞性肺疾患、嚢胞性線維化などの呼吸器疾患の多くは、呼吸器表面上皮細胞の破壊に関連している。小気道上皮細胞の培養は、気道増幅疾患の防止及び再形成のための新たな治療選択を提供することができる。小気道の生理機能特徴：①小気道抵抗が小さい、②気流速度が遅い、③通気と血流の比率を調節制御することができる。

メソッドの概要：

会社の実験室で分離したヒト小気道上皮細胞にプロテアーゼを採用-コラーゲン混合消化法は差速壁貼り法を結合し、上皮細胞専用培地培養スクリーニングにより調製し、細胞総量は約5×10細胞/瓶。

品質検査：

会社の実験室で分離されたヒト小気道上皮細胞経PCK免疫蛍光鑑定、純度は90%以上、かつ含まないHIV 1型、B型肝炎ウイルス、C型肝炎ウイルス、マイコプラズマ、細菌、酵母、真菌など。

1、培地及び培養凍結保存条件の準備：

DMEM高糖、10%良質の子牛血清を準備する。

1）培養条件：気相：空気、95%、二酸化炭素、5%。温度：37℃、培養箱の湿度は70%〜80%である。

2）凍結保存液：90%培地、10%DMSO、現用現用配合。液体窒素貯蔵。

2、細胞処理：

1）蘇生細胞：1 mLの細胞懸濁液を含む凍結保存管を37℃の水浴中で急速に揺動解凍し、4 mL培地を加えて均一に混合した。1000 RPM条件下で4分間遠心分離し、上澄み液を捨て、1-2 mL培地を補充した後、均等に吹き付けた。その後、すべての細胞懸濁液を一晩培養瓶に加えて培養した（または細胞懸濁液を10 cm皿に加え、約8 mlの培地を加え、一晩培養した）。翌日に液を交換し、細胞密度を検査した。

2）細胞継代：細胞密度が80〜90%に達すると、継代培養を行うことができる。

3）細胞凍結保存：細胞成長状態が良好な場合、細胞凍結保存を行うことができる。壁貼り細胞を凍結保存する場合、培地を捨てて少量を加え、細胞が丸くなって脱落した後、血清を含む培地を約1 ml加えて凍結保存管に加え、さらに10%DMSOを添加して凍結保存を行った。

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CGB（クロム好粒蛋白B 0.5 mgCGB）クロム好粒素B抗原

ヒトISG 15タンパク質リストラ人はg 15/G 1 P 2タンパク質（成熟形）

組換えマウスFGFR4/CD334タンパク質タンパク質

IL 34蛋白マウス組換えマウスIL-34タンパク質

カルボキシメチルトランスフェラーゼリストラ人カルボキシメチルトランスフェラーゼタンパク質（474 Leu/Val、彼のラベル）蛋白質

人抑制素（INH）酵素結合免疫吸着試験キット

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ヒト免疫素子、iNVELISAkitヒトカニューレ蛋白質（iNV）キットの仕様：96トン/48トン

ヒトリポ蛋白質H（apo-H）牽引力の除去 ELISA。 96トン/48トン

ヒト糖0リポイルイノシトール（GPI）elisay ELISA。 96トン/48トン

ヒトアメリカ商陸素（PWM）ELISAKit ELISA。 96トン/48トン

ヒト脂質多糖/エンドトキシン（LPS）エリート ELISA。 96トン/48トン

ヒト小気道上皮初代細胞モルモットインターロイキン10（IL10）キット、英語名：IL 10 ELISAキット

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ミトコンドリア複合体四、タンパク質免疫共沈殿分析キット5次

Rabbitamyloidβペプチド1-40，Aβ1～40人のエリートウサギβアミロイド1-40（A）β1-40)キットの仕様：96トン/48トン

EPHB4リストラ人EphB4/HTKタンパク質タンパク質

熱ショック蛋白質47（HSP47）くみかえたんぱくしつ組換え熱ショック蛋白47（HSP 47）

ファミリー20 bリストラ人FAM20B / Gxk1タンパク質（Fcラベル）蛋白質

ヒトCFH蛋白質リストラ人補体因子H/CFHタンパク質

NA蛋白質H 3 N 2新型インフルエンザの組換えH3N2神经酸酶（神経アミナーゼ/NA）（R 292 K突然変異）（高活性)

1、細胞を受け取った後、まず細胞瓶が完全かどうか、培養液の液漏れ、濁りなどの現象があるかどうかを観察し、もし上記の現象が発生したら、直ちに私たちに連絡してください。

2、細胞の説明書をよく読んで、細胞の形態、使用する培地、血清の割合、必要なサイトカインなどの細胞関連情報を理解する。

3、75%アルコールで細胞瓶の表面を拭き、顕微鏡下で細胞状態を観察する。輸送問題で壁貼り細胞が瓶壁から少量脱落し、細胞を培養箱内に置いて一晩静置培養し、翌日取り出して観察する。この時、多くの細胞は壁に貼り付けることができます。もし細胞が壁に貼り付けることができなければ、台望藍染色で細胞の活力を測定してください。もし細胞の活力が正常であることを証明すれば、細胞を遠心分離した後、新鮮な培地で再び壁に貼り付けて培養してください。染色の結果、細胞に活力がないことが明らかになったら、写真を撮ってすぐに連絡してください。情報が確認されたら、もう一度無料でお送りします。

4、顧客に同じ条件の培地を細胞培養に用いてもらう。培養瓶内の余分な培地は収集して予備することができ、細胞の継代時に一定の割合で顧客が用意した培地と混合し、細胞を徐々に培養条件に適応させることができる、提供された培地を直接購入することをお勧めします。

5、顧客が細胞を受け取った3日前にそれぞれ何枚かの細胞写真を撮り、細胞状態を記録し、微生物菌種検索網技術部とのコミュニケーションを容易にすることを提案する。

6、この細胞は科学研究にしか使用できず、臨床応用には使用できない。