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ヒト膵臓上皮初代細胞

ネゴシエーション可能更新06/11
モデル
メーカーの性質
生産者
製品カテゴリー
原産地

概要

ヒト膵臓上皮初代細胞会社が販売している製品:ヒト初代膵臓上皮細胞SMMC-7721(ヒト肝癌細胞)AAV-293アデノウイルス転化ヒト胚細胞1 ml/T 75 DCE鶏胚線維芽細胞TE-1ヒト食道癌細胞ヒト初代直腸癌組織源細胞

製品詳細

当社のすべての製品は科学実験のみで、他の科学実験以外の使用はしません!

人胰腺上皮原代细胞

製品名:ヒト膵臓上皮初代細胞
英語名:ヒト膵臓上皮細胞
仕様:5×10細胞/T 25培養瓶
商品番号:
GOY-01X0783
分類:ヒト初代細胞

成長特性:壁貼り

細胞形態:上皮細胞様

人胰腺上皮原代细胞

パッケージ被条件

ラットコラーゲンI(2-5μグラム

培地

含む子牛血清、成長添加剤、ペニシリンストレプトマイシン

液交換周波数

2-31日1回液体を交換する

せいちょうとくせい

壁を張る

細胞形態

上皮細胞様

世代プロパティ

伝達可能2-3

しょうかえき

0.25%

培養条件

気相:空気、95%二酸化炭素5%

ヒト膵臓上皮細胞は膵臓組織から分離され、膵臓は外分泌腺と内分泌腺の2つの部分に分かれている。外分泌腺は腺胞と腺管からなり、腺胞は膵液を分泌し、腺管は膵液排出の通路である。膵液には、プロテアーゼ原、リパーゼ、が含まれる。膵液は膵管を通じて十二指腸に排泄され、蛋白質、脂肪、糖を消化する作用がある。内分泌腺は大きさの異なる細胞群膵島からなり、膵島は主に4種細胞組成:α細胞、β細胞、γ細胞及びPP細胞。α細胞はグルカゴンを分泌し、血糖値を上昇させる。β細胞はインスリンを分泌し、血糖値を下げる。γ細胞の分泌、傍分泌の方式でα、β細胞の分泌を抑制する、PP細胞は膵臓ポリペプチドを分泌し、胃腸運動、膵液分泌と胆嚢収縮を抑制する。膵臓幹細胞は発育上、内胚葉層膵上皮から分離されると考えられ、その後の膵臓発育過程で膵臓幹細胞は膵島細胞(α、β、δ、PP細胞)、カテーテル上皮細胞及び腺胞細胞。膵臓組織には線維芽細胞、血管内皮細胞、血管平滑筋細胞、星型細胞を含む大量の間葉質源の細胞も存在し、その中には線維芽細胞が主要部分を占める。膵臓上皮細胞を得るためには、間葉充填源、特に線維芽細胞を排除しなければならない。現在よく使われている線維芽細胞の除去方法は機械的掻き取り法、プロテアーゼ消化及びコラーゲン消化法などがあり、膵上皮細胞の病変と急慢性膵炎の発生は重大な意義がある。

メソッドの概要:

会社の実験室で分離したヒト膵臓上皮細胞はコラーゲン分次消化法を採用し、上皮細胞専用培地培養スクリーニングにより製造され、細胞総量は約5×10細胞/瓶。

品質検査:

会社の実験室で分離されたヒト膵臓上皮細胞経細胞ケラチン-19免疫蛍光鑑定、純度は90%以上、かつ含まないHIV 1型B型肝炎ウイルスC型肝炎ウイルス、マイコプラズマ、細菌、酵母、真菌など。

人胰腺上皮原代细胞

人胰腺上皮原代细胞

1、培地及び培養凍結保存条件の準備:

DMEM高糖、10%良質の子牛血清を準備する。

1)培養条件:気相:空気、95%、二酸化炭素、5%。温度:37℃、培養箱の湿度は70%〜80%である。

2)凍結保存液:90%培地、10%DMSO、現用現用配合。液体窒素貯蔵。

2、細胞処理:

1)蘇生細胞:1 mLの細胞懸濁液を含む凍結保存管を37℃の水浴中で急速に揺動解凍し、4 mL培地を加えて均一に混合した。1000 RPM条件下で4分間遠心分離し、上澄み液を捨て、1-2 mL培地を補充した後、均等に吹き付けた。その後、すべての細胞懸濁液を一晩培養瓶に加えて培養した(または細胞懸濁液を10 cm皿に加え、約8 mlの培地を加え、一晩培養した)。翌日に液を交換し、細胞密度を検査した。

2)細胞継代:細胞密度が80〜90%に達すると、継代培養を行うことができる。

3)細胞凍結保存:細胞成長状態が良好な場合、細胞凍結保存を行うことができる。壁貼り細胞を凍結保存する場合、培地を捨てて少量を加え、細胞が丸くなって脱落した後、血清を含む培地を約1 ml加えて凍結保存管に加え、さらに10%DMSOを添加して凍結保存を行った。

人胰腺上皮原代细胞

人胰腺上皮原代细胞

1、細胞を受け取った後、まず細胞瓶が完全かどうか、培養液の液漏れ、濁りなどの現象があるかどうかを観察し、もし上記の現象が発生したら、直ちに私たちに連絡してください。

2、細胞の説明書をよく読んで、細胞の形態、使用する培地、血清の割合、必要なサイトカインなどの細胞関連情報を理解する。

3、75%アルコールで細胞瓶の表面を拭き、顕微鏡下で細胞状態を観察する。輸送問題で壁貼り細胞が瓶壁から少量脱落し、細胞を培養箱内に置いて一晩静置培養し、翌日取り出して観察する。この時、多くの細胞は壁に貼り付けることができます。もし細胞が壁に貼り付けることができなければ、台望藍染色で細胞の活力を測定してください。もし細胞の活力が正常であることを証明すれば、細胞を遠心分離した後、新鮮な培地で再び壁に貼り付けて培養してください。染色の結果、細胞に活力がないことが明らかになったら、写真を撮ってすぐに連絡してください。情報が確認されたら、もう一度無料でお送りします。

4、顧客に同じ条件の培地を細胞培養に用いてもらう。培養瓶内の余分な培地は収集して予備することができ、細胞の継代時に一定の割合で顧客が用意した培地と混合し、細胞を徐々に培養条件に適応させることができる、提供された培地を直接購入することをお勧めします。

5、顧客が細胞を受け取った3日前にそれぞれ何枚かの細胞写真を撮り、細胞状態を記録し、微生物菌種検索網技術部とのコミュニケーションを容易にすることを提案する。

6、この細胞は科学研究にしか使用できず、臨床応用には使用できない。

人胰腺上皮原代细胞

CM-R070ラット尿道上皮細胞CM-M098マウス内臓脂肪細胞DDR 1他の人類DDR 1キナーゼ/CD 167(アミノ酸444-913)棒状ウイルス-昆虫細胞分解液 CALU他の人間CALU/Calumeninヒト細胞分解液マウス初代副腎皮質細胞ヒト初代肺微小血管平滑筋細胞

グルコース輸送蛋白質1(GLUT1)くみかえたんぱくしつ組換えグルコース輸送タンパク質1(GLUT 1)

JAG 1蛋白質ヒトリストラ人JAG 1/ジグザグ1/CD 339タンパク質

FCGR3Aリストラ人CD16a/FCGR3Aタンパク質(176 Phe、彼のラベル)蛋白質

HA蛋白H 12 N 1新型インフルエンザの組換えH 12 N 1(A/カルガモ/アルバータ州/342/1983)ヘモグロビン(セロトニン/HA)タンパク質

CGB5リストラ人CGB5タンパク質(Fcラベル)蛋白質

ヒトB型肝ウイルス十、タンパク質相互作用タンパク質(HBXIP)酵素結合免疫吸着試験キット

ヒト組織型セルラーゼ原活性物質(t−PA)ELISAキットヒト組織型フィブリノゲン活性化剤(t-PA)キット

ヒューマンIerleukin1受容器アゴニスト、IL-1raELISAkitヒトインターロイキン1受容体拮抗薬(IL1Ra)キット96トン/48トン輸入組立

ヒトインターロイキン5、IL-5キットヒトインターロイキン-5(IL-5)キットの仕様:96トン/48トン

組織が明るい(ロイシン)含有量高効率液体クロマトグラフィー定量キット20

人間居住2IL-2 ELISAキットヒトインターロイキン2可溶性受容体β鎖(IL-2sRβ)キットの仕様:96トン/48トン

ウサギ型フィブリノゲン活性化受容体(PLAUR/uPAR)キット 96トン/48トン

ウサギ型フィブリノゲン活性化物(uPA)キット 96トン/48トン

ウサギ内皮型合成酵素(eNOS)キット 96トン/48トン

ウサギネピニン(内皮素1)キット 96トン/48トン

ヒト膵臓上皮初代細胞ネズミ匹タイサッカリン(THP)酵素結合免疫吸着試験キット96トン/48トン

ラット炭酸無水物酵素(CA)ELISAキットラット酵素(CA)キット

インスリン、殺虫剤。ヒトインスリン(INS)キット96トン/48トン輸入組立

分化したヒトクラスター、CDl 4キットマン白血球分化抗原14分子(CDl4)キットの仕様:96トン/48トン

グロブリン脱アセチル化酵素2(HDAC2)活性比色法定量キット20

類血友病関連核酸原、RANAELISAKitヒト抗リウマチ関節核抗原(ラナ)キットの仕様:96トン/48トン

血清蛋白1組換えマウスセリンD 1/HCIIタンパク質タンパク質

CD 105/Endoglin/TGF-β受容体CD 105/形質転換成長因子β受容体抗原0.5 mgCD 105/Endoglin/TGF-β受容体CD 105/形質転換成長因子β受容体抗原

源(みなもと)リストラ人SRCキナーゼ/原癌遺伝子c-SRCタンパク質(His&GSTラベル)蛋白質

人生長ホルモン蛋白質リストラ人HAGH/GLO 2/アセトアルデヒド酸酵素IIタンパク質

IL 7プロテインラット組換えラットIL 7/インターロイキン7タンパク質