ヒト心臓微小血管内皮初代細胞

ヒト心臓微小血管内皮初代細胞

育成情報：

パッケージ被条件フェーズロックリング（0.1mg/ml)、ゼラチン（0.1%）

培地含む子牛血清、成長添加剤、ペニシリン、ストレプトマイシン等

液交換周波数毎2-31日1回液体を交換する

せいちょうとくせいへき

細胞形態内皮細胞様

でんだいとくせい2-3代

しょうかえき0.25%

培養条件気相：空気、95%；二酸化炭素，5%

ヒト心臓微小血管内皮細胞は心臓組織から分離される、心臓は脊椎動物の体の中で重要な器官であり、主な機能は血液の流れに圧力を提供し、血液を体の各部に運行することである。心臓は心筋からなり、左心房、左心室、右心房、右心室の4つの腔からなる。左右の心房の間と左右の心室の間はすべて間隔によって隔てられているので、互いに通じておらず、心房と心室の間に弁膜（房室弁）があり、これらの弁膜は血液を心房から心室に流すことしかできず、逆流することはできない。心臓の作用は血液の流れを推進し、器官、組織に十分な血流量を提供し、酸素と各種栄養物質を提供し、そして代謝された最終産物（二酸化炭素、無機塩、尿素、尿酸など）を持ち帰り、細胞に正常な代謝と機能を維持させることである。心臓微小血管内皮細胞は心臓微小血管腔面を構成する単層扁平上皮様細胞であり、それが産生し分泌される生物活性物質は血管張力の維持、血圧の調節、抗血栓形成などに重要な作用があり、心臓血管疾患の発病機序に重要な病理生理学的意義がある。近年の大量の研究により、心筋微小血管内皮細胞の機能と病理変化は直接心筋細胞の機能に影響し、多くの毒素、炎症因子及びウイルスなどの重要な標的でもあり、それは体外研究の細胞モデルとして心筋虚血-再灌流発症機序と細胞間傍分泌細胞成長因子の研究に重要な役割を果たしている。

メソッドの概要：

会社の実験室で分離したヒト心臓微小血管内皮細胞はコラーゲン酵素を採用する-プロテアーゼ混合消化法は密度勾配遠心分離法を結合し、後に内皮細胞専用培地培養スクリーニングにより調製され、細胞総量は約5×10細胞/瓶。

品質検査：

会社の実験室で分離されたヒト心臓微小血管内皮細胞経CD31免疫蛍光鑑定、純度は90%以上、かつ含まないHIV 1型、B型肝炎ウイルス、C型肝炎ウイルス、マイコプラズマ、細菌、酵母、真菌など。

①組織ブロック培養法

組織ブロック培養は一般的で、簡単で実行しやすく、成功率が高い初代培養方法である。その基本的な方法は、切断された小組織塊を培養瓶（または皿）に接種することであり、瓶壁は予めコラーゲン薄層でコーティングされ、組織塊が瓶壁に接着し、周辺細胞が瓶壁に沿って外へ成長できるようにすることができる。

②消化培養法

③懸濁細胞培養法

白血病細胞、リンパ球、骨髄細胞、胸水、腹水などの懸濁成長した細胞に対して、癌細胞と免疫細胞は消化する必要がなく、低速遠心分離、直接培養、またはリンパ球分層液分離後に接種培養することができる。

④器官培養

器官培養とは、ドナーから器官または組織塊を取得した後、組織分離を行わずに直接体外の特定の環境条件下で培養することを指し、器官培養は器官組織の相対的完全性を維持することができ、細胞間の連絡、配列状況と相互影響、および局所環境の生物調節作用を重点的に観察することができる。

CM-R034ラット肝動脈内皮細胞ハムスター卵巣細胞K1(サブシステムクローン)；CHO-K1 SMPD 1その他のマウスネズミ匹SMPD1 / ASM棒状ウイルス-昆虫細胞分解液 PLATその他のマウスネズミ匹tPA/PLATヒト細胞分解液マウス初代糸球体内皮細胞ウサギ初代糸球体内皮細胞

βアミロイド（1-16 0.5 mgβアミロイド（1-6）（ラット、マウス）βアミロイド(1-16)(ラット)

ITGA 8及びITGB 1タンパク質ヒトリストラ人ITGA8およびITGB1ヘテロディマータンパク質

ヘモグロビン結合蛋白質組換えマウスヘモグロビン/HPXタンパク質タンパク質

IL 12 Bプロテインラット組換えラットIL-12/IL-12Bタンパク質

NRG1リストラ人NRG1αタンパク質（ECD，Fcラベル）蛋白質

ヒトヘテロリボ核酸複合体/に抵抗RA33抗体（HNP/RA 33）酵素結合免疫吸着試験キット

ヒト転移因子（TF）ELISAキットヒト転移因子（TF）キット

Humahymidylatesyhedase，TSELISAKitヒトチミジル酸合成酵素（TS）キット96トン/48トン輸入組立

ヒトインターロイキン17、IL-17キットヒトインターロイキン17（インターロイキン-17）キットの仕様：96トン/48トン

組織可溶性総蛋白質調製キット20次

Humaniestinalfattyacidbindingprotein，iFABPELISAKitヒト腸脂肪酸結合蛋白質（iFABP）キットの仕様：96トン/48トン

ヒトプロゲステロン/妊娠（PROG）ELISAKit ELISA。 96トン/48トン

ヒト超感作遊離エストラトリオール（UE 3）エリート ELISA。 96トン/48トン

ヒト脱甲上腺素（その）elisay ELISA。 96トン/48トン

ヒトプロスタグランジンF（PGF）ELISAキット ELISA。 96トン/48トン

ヒト心臓微小血管内皮初代細胞モルモットインターロイキン12（IL-12/P 70）酵素結合免疫吸着試験キット96トン/48トン

ヒトシトクロムP 450 c 21 B/21-ヒドロキシ化酵素（CYP 21 B）ELISAキットヒト細胞色素P450c21B/21-ヒドロキシ化酵素（パスワード21 b）キット

ヒト由来殺菌剤浸透性増強蛋白抗体、BPI Abelisakitヒト抗殺菌透過性蛋白抗体（BPI抗体）キット96トン/48トン輸入組立

ヒトシクロスポリンAキットマンA（CsA）キットの仕様：96トン/48トン

組織C型肝炎ウイルスウイルス定性キット20次

Humanpokeweedmitogen，%sの隣人ヒトアメリカ商陸素（PWM）キットの仕様：96トン/48トン

HAVCR1カニザルを組み替えるKIM-1/TIM1/havr1タンパク質タンパク質

MTR-1 A（メラトニン受容体-1 A 0.5 mg MTR-1 A）メラトニン受容体(抗原)

PDE4Bリストラ人PDE4B / DPDE4タンパク質（His&GSTラベル）蛋白質

CFL 1蛋白質ヒトリストラ人CFL 1/N-補酵素Aタンパク質

ENPD 5蛋白マウス組換えマウスEntpd 5タンパク質

お客様は細胞を受け取ったら、次の方法で操作してください。（この細胞の継代回数は約2世代に限られており、顧客は細胞を受け取った後、できるだけ早く後続の実験を手配することを提案する）

1、細胞瓶を取り出し、75%アルコール消毒後、封口膜を取り外し、37℃、5%CO 2培養箱に6-8時間静置し、細胞状態を安定させる。

2、細胞が80%合流に達する時に継代培養を行う準備をする。

3、細胞継代：

1）細胞ビン中の培地を吸引し、PBSで細胞を1回洗浄する。

2）0.125%消化液約1 mLを培養瓶に添加し、37℃で3 min程度消化する。顕微鏡下で観察し、細胞が収縮して丸くなったら消化液を吸引し、培養液を加えて消化を停止した。

3）ストローで軽く吹き混ぜ、1：2または1：3などの適切な割合で接種継代を行い、その後新鮮な培地を5 mLまで補充し、37℃5%CO 2細胞培養箱に入れて培養した。

4）細胞壁貼付後、培養観察し、2〜3日ごとに新鮮な培地を交換した。