ヒト真皮リンパ上皮初代細胞

ヒト真皮リンパ上皮初代細胞

育成情報：

被覆条件マウスコラーゲンI（2-5μg/cm 2）

培地はFBS、成長添加剤、Penicillin、Streptomycinなどを含む

液交換頻度2-3日ごとに液交換

せいちょうとくせいへき

細胞形態上皮細胞様

継代プロパティは2～3世代に伝えられます

消化液0.25%

培養条件気相：空気、95%、CO2，5%

ヒト真皮リンパ上皮細胞は真皮組織から分離される、真皮は、表皮の深層部に位置し、皮下組織と下につながっており、真皮結合組織のコラーゲン繊維と弾性繊維が互いに絡み合い、基質内に埋め込まれている。その中には各種の結合組織細胞と大量のコラーゲン繊維弾性繊維が分布しており、皮膚に弾性があり、靭性もある。2層からなる乳頭層とメッシュ層。真皮の構造組成はコラーゲン、弾性繊維及び基質である。微小血管内皮細胞（MEC）は炎症反応、腫瘍成長、創面癒合過程において非常に重要な役割を果たしている。創面癒合研究分野では、表皮細胞、真皮線維芽細胞の体外培養技術の成熟により、人々はこの2種類の細胞に対してすでに大量の深い研究を行っている。

メソッドの概要：

会社の実験室で分離されたヒト真皮リンパ上皮細胞はプロテアーゼ-コラーゲン混合消化法を用いて差速壁貼り法を結合し、上皮細胞専用培地培養スクリーニングによって製造され、細胞総量は約5×10？cells/瓶。

品質検査：

会社の実験室で分離したヒト真皮リンパ上皮細胞はPCK免疫蛍光鑑定を経て、純度は90%以上に達することができ、しかもHIV-1、HBV、HCV、マイコプラズマ、細菌、酵母と真菌などを含まない。

①組織ブロック培養法

組織ブロック培養は一般的で、簡単で実行しやすく、成功率が高い初代培養方法である。その基本的な方法は、切断された小組織塊を培養瓶（または皿）に接種することであり、瓶壁は予めコラーゲン薄層でコーティングされ、組織塊が瓶壁に接着し、周辺細胞が瓶壁に沿って外へ成長できるようにすることができる。

②消化培養法

③懸濁細胞培養法

白血病細胞、リンパ球、骨髄細胞、胸水、腹水などの懸濁成長した細胞に対して、癌細胞と免疫細胞は消化する必要がなく、低速遠心分離、直接培養、またはリンパ球分層液分離後に接種培養することができる。

④器官培養

器官培養とは、ドナーから器官または組織塊を取得した後、組織分離を行わずに直接体外の特定の環境条件下で培養することを指し、器官培養は器官組織の相対的完全性を維持することができ、細胞間の連絡、配列状況と相互影響、および局所環境の生物調節作用を重点的に観察することができる。

CM-R078ラット大隠静脈平滑筋細胞IFNAR 2 Others HumanヒトIFNAR 2/IFNABRヒト細胞溶解液CCL 20 Others MouseマウスCCL 20/MIP-3 alpha桿状ウイルス-昆虫細胞溶解液EFBB 2 Others Ratマウス初代腎上皮細胞マウス初代腹腔主動脈外膜線維芽細胞

プロスタグランジンEシンターゼ（PTGES）組換えタンパク質Recombinant Prostaglandin E Synthase，Microsomal（PTGES）

JAG 1蛋白質ヒト組換えヒトJAG 1/Jagged 1/CD 339タンパク質（Fcラベル）

選択組換えヒトE-Selectin/CD 62 e/SELEタンパク質（His&Fcラベル）Protein

HA蛋白質H 9 N 2組換え型インフルエンザH 9 N 2（A/Chicken/Hong Kong/G 9/97）ヘモグロビンHA 1（Hemagglutinin）タンパク質

ACOT13組換えヒトTHEM 2/ACOT 13タンパク質Protein

ラット組織トランスグルタミナーゼ（TGM 2）キット、英語名：TGM 2 ELISA Kit

マウスα−fodrin抗体IgG/IgA（−fodrin IgG/IgA）ELISAキットマウスの抗α細胞ライニングタンパク質抗体IgG/IgA（α-Fodrin IgG/IgA）キット

マウス肝炎ウイルス抗原、HBeAgelisakitマウスB型肝e抗原（HBeAg）キット96 T/48 T輸入分装

ヒト膜因子タンパク質に対するCLIAKit、MCPELISAKITヒト膜補蛋白質

透過型電子顕微鏡（TEM）汎用網状組織試料陰性染色キット20回

ELISA試薬Pセレクチンラット可溶性Pセレクチン

ウサギ血小板活性化因子（rabbit PAF）作用：ELISA規格：輸入分装

ウサギP-セレクチン（rabbit P-selectin）作用：ELISA規格：輸入分装

ウサギ血小板誘導体成長因子（rabbit PDGF）作用：ELISA規格：輸入分装

ウサギケモカイン（rabbit Raes）作用：ELISA規格：輸入分装

ヒト真皮リンパ上皮初代細胞マウス（VD）ELISAキット96 T/48 T

ラット骨形態発生タンパク質ELISAキットラット骨形成タンパク質（BMPs）キット

ヒト蛋白質ジスルフィド異性体前駆体、PDIELISAキットヒト蛋白質二硫化物異性化酵素前駆体（PDI）キット96 T/48 T輸入分装

ニワトリラミニンキット鶏ラミネート/ラミネート（LN）キット規格：96 T/48 T

スライド細胞IP 3 R受容体タンパク質発現蛍光顕微鏡キット10/20回

マウスGelsolineLISAKITマウス凝固ゾル蛋白（Gelsolin）キット規格：96 T/48 T

PDCD1組換えイヌPD 1/PDCD 1/CD 279タンパク質Protein

ナルトレキソン/BSA：ナルトレキソン/KLHナルトレキソンカップリングウシ血清アルブミン：ナルトレキソンカップリングヘモグロビン0.5 mgNatrexone/BSA：Natrexone/KLHナルトレキソンカップリングウシ血清アルブミン：ナルトレキソンカップリングヘモグロビン

SIRPG組換えヒトSIRPG/SIRP gamma/CD 172 gプロテインProtein

CREB 3 L 1蛋白質ヒト組換えヒトCREB 3 L 1/OASISタンパク質（aa 396-519、Hisラベル）

NTRK 1蛋白マウス組換えマウスTrkA/NTRK 1タンパク質（Fcラベル）

お客様は細胞を受け取ったら、次の方法で操作してください。（この細胞の継代回数は約2世代に限られており、顧客は細胞を受け取った後、できるだけ早く後続の実験を手配することを提案する）

1、細胞瓶を取り出し、75%アルコール消毒後、封口膜を取り外し、37℃、5%CO 2培養箱に6-8時間静置し、細胞状態を安定させる。

2、細胞が80%合流に達する時に継代培養を行う準備をする。

3、細胞継代：

1）細胞ビン中の培地を吸引し、PBSで細胞を1回洗浄する。

2）0.125%消化液約1 mLを培養瓶に添加し、37℃で3 min程度消化する。顕微鏡下で観察し、細胞が収縮して丸くなったら消化液を吸引し、培養液を加えて消化を停止した。

3）ストローで軽く吹き混ぜ、1：2または1：3などの適切な割合で接種継代を行い、その後新鮮な培地を5 mLまで補充し、37℃5%CO 2細胞培養箱に入れて培養した。

4）細胞壁貼付後、培養観察し、2〜3日ごとに新鮮な培地を交換した。