圧力センサ（静的）較正

圧力センサ（静的）は重要なセンサタイプであり、以下はその詳細な概要である：

一、定義と原理
定義：圧力センサ（静的）とは、圧力なしでセンサが出力する信号であり、ゼロドリフトとも呼ばれる。センサの精度と安定性をキャリブレーションして検出するための重要な指標です。
原理：静圧センサは金属または半導体歪みシートをよく使用する。外圧作用を受けると、歪みシートは歪みを生じ、その抵抗値を変化させる。抵抗値の変化を測定することで、受力の大きさを推定し、圧力のモニタリングを実現することができる。

二、圧力センサ（静的）較正準備
設備準備：校正された圧力センサーが完全で外観に損傷がないことを確保し、各部品の組み立てがしっかりしていることを確保する。

圧力センサー：校正された圧力センサーが完全で外観に損傷がないことを確保し、各部品の組み立てがしっかりしている。

圧力標準器：選択基本誤差の絶対値は被検圧力センサの基本誤差の絶対値の1/3未満の圧力標準器でなければならない。

励起電源：圧力センサの要求に応じてセットにし、安定度は被検圧力センサの許容基本誤差絶対値の1/5 ~ 1/10でなければならない。

読取記録装置：基本誤差の絶対値は被検圧力センサが許容する基本誤差の絶対値の1/5 ~ 1/10より小さくなければならず、デジタル電圧計、デジタル周波数計、電流計などを選択することができる。
その他の設備：真空計、デジタル気圧計（または標準気圧計）、温度計、湿度計、精密抵抗箱など。

環境条件：
検定時の環境温度は、被検圧力センサの精度レベルに応じて、例えば、0.01、0.02級は20±1℃、0.05級は20±2℃、0.1、0.2、0.5級はその他の所定温度である。
検定前に、圧力センサーは検定された周囲温度で2時間以上放置しなければならない。
相対湿度は80%未満、大気圧は86 ~ 106 kPaであること。

三、圧力センサ（静的）較正手順
インストールと接続：
圧力センサを必要に応じて加圧（または抽気）装置を含む圧力標準器に取り付ける。
圧力センサ、励起電源、示度記録装置などの機器設備は規定の回線接続によって調整され、正常な動作位置と正常な動作状態になる。
システムの予熱と検査：
検定システムが正しく取り付けられ、接続されたら、30分予熱します。
検定システムを測定上限値（または測定下限値まで抽出）に加圧し、圧力が安定したら、1分間定圧し、その後ゆっくりと大気を通して、3回連続して行う。定電圧時、示度装置の表示値を観察し、同時に管路システムの密封性を検査する。
検定ポイントの選択：
精度等級が0.1級（0.1級を含む）未満の圧力センサは、測定範囲内で少なくとも均一または合理的に6つの検定点（ゼロ点を含む）を選択しなければならない。
精度レベルが0.05レベル（0.05レベルを含む）より高い圧力センサは、測定範囲内で少なくとも9つの検査点（ゼロ点を含む）を均一または合理的に選択しなければならない。
キャリブレーションと記録：
入力圧力を測定上限（または測定下限）で顕著な変動を生じさせ、圧力が安定したら測定上限（または測定下限）に記録された圧力センサの逆ストローク出力値。
さらに、測定下限（または0点）まで1点ずつ穏やかに降圧（または昇圧）し、各検査点の逆ストローク出力値を順に記録する。
正ストロークと逆ストローク検定は1往復で1サイクルとなる。精度等級が0.1級（0.1級を含む）未満の圧力センサは連続して3サイクルを行うべきである、精度レベルが0.05レベル（0.05レベルを含む）より高い圧力センサは、少なくとも4サイクル連続して行うべきである。

四、校正結果処理
データ計算：検定記録に基づいて、各検査点の正、逆ストローク検定表示値の算術平均値を計算する。
誤差計算：圧力センサの繰返し誤差、バックホール誤差と線形誤差などを計算し、それが許容基本誤差の絶対値を超えないことを確保する。

五、校正証明書と記録
校正証明書：校正完了後、校正証明書を発行し、校正日、校正結果、校正人員などの情報を明記しなければならない。
キャリブレーション記録：キャリブレーション中に各データを詳細に記録しなければならない。検定点の選択、検定結果、誤差計算などを含み、後続の分析と参考のために。

以上のように、JJG 860の較正方法は、圧力センサの正確性と信頼性を確保するために、規程に厳格に従って行う必要がある。

会社概要：

沢恒華スペクトルの計量較正、検証と確認の優位性は生物製薬品質管理サービスに専念することであり、いくつかの特殊な機器に対して非常に熟知しており、主なチームは製薬会社と機器メーカーに由来し、機器とGMP法規に対して非常に熟知している。例えば、私たちのチームは輸入に代わる蛍光定量PCR計較正装置を専門に開発し、蛍光定量/定性PCR計較正のコストを大幅に削減した（他の同業者よりはるかに低い）、細胞計数器の校正内部規程を開発した。細胞蘇生器の内部校正規程を開発した、ゲル電気泳動スキャナの校正規程を開発した、我々は温度検証に必要な比較的低温と比較的高温の一体化無線プローブを開発し、ユーザーがプローブを大量に使用する際のコストを下げ、輸入に代わった、これらの例はまだたくさんあります。私たちはすべて生物出身なので、私たちはすべての生物ユーザーのプロセス要求に注目して、生物製薬機器の上で集中して、「品質と同行して、機器機器の品質制御をする」、生物製薬をより安全にするために努力しています。

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