ようこそお客様!

メンバーシップ

ヘルプ

華譜(上海)検査技術有限公司
カスタムメーカー

主な製品:

化学17>製品

ゲルイメージャ較正

交渉可能更新01/18
モデル
製造者の性質
プロデューサー
製品カテゴリー
原産地
概要
その原理は、ゲル電気泳動によって分離された標的分子(DNA断片など)を特定の光源(紫外線など)の照射下で励起して蛍光信号を生成し、その後、適切な光学系(レンズやフィルターなど)によってこれらの蛍光信号を収集、増強し、デジタル相機械やその他の撮像装置によって撮像と記録を実現することである。ゲルイメージャの較正較正は下を参照してください。
製品詳細

ゲルイメージャの較正は、その性能の安定性とデータの正確性を確保する重要なステップである。以下は汎用的なゲルイメージャ較正メソッド:

JJF 1530規程、すなわちJJF 1530-2015「ゲルイメージングシステム校正規範」は、国家品質監督検査検疫総局が発表した国家計量技術規範である。以下はこの規程の詳細な解読である:

一、規程の概要

  • 規程名称:JJF 1530-2015「ゲルイメージングシステム校正規範」

  • 発表機関:国家品質監督検査検疫総局

  • 実施日:2015年09月15日

  • 帰口機関:全国生物計量技術委員会

  • 主な起草機関:中国試験技術研究院

  • 起草参加機関:中国計量科学研究院等

二、規程の適用範囲

本規程は核酸電気泳動ゲル、蛋白質電気泳動ゲルをイメージングするゲルイメージングシステムの校正に適している。他のタイプのゲルイメージングシステムは、本規程を参照して実行することができる。

三、規程内容

本規程は主にゲルイメージングシステムの校正方法、校正項目と校正要求などを規定し、ゲルイメージングシステムの正確性と信頼性を確保する。具体的には、以下の点に限定されないが、

  1. キャリブレーション方法:キャリブレーション前の準備、キャリブレーション中の操作要求及びキャリブレーション後のデータ処理などを含むゲルイメージングシステムのキャリブレーションステップとキャリブレーションフローを規定した。

  2. キャリブレーション項目:ゲルイメージングシステムがキャリブレーションを必要とする項目、例えば階調レベル、紫外励起スペクトルなどを明確にした。これらの項目は、ゲルイメージングシステムの性能パラメータを全面的に反映することができる。

  3. 校正要求:ゲルイメージングシステムの校正結果に対して具体的な要求を提出し、例えば校正誤差は一定の範囲内に制御して、システムの正確性と安定性を確保するべきである。

四、規程意義

JJF 1530-2015「ゲルイメージングシステム校正規範」の発表と実施は、ゲルイメージングシステムの正確性と信頼性を高めるために重要な意義がある。それはゲルイメージングシステムの校正方法と校正要求を規範化し、科学研究者と実験者に信頼できる校正根拠を提供した。同時に、この規程の実施はゲルイメージング技術のさらなる発展と応用を推進するのにも役立つ。

五、規程実施提案

ゲルイメージングシステムの正確性と信頼性を確保するために、科学研究者と実験者はゲルイメージングシステムを使用する際に、JJF 1530-2015「ゲルイメージングシステム校正規範」の要求に厳格に従って校正することを提案した。同時に、定期的にゲルイメージングシステムのメンテナンスとメンテナンスを行い、その寿命を延長し、性能を向上させることを提案する。

以上より、JJF 1530-2015「ゲルイメージングシステム校正規範」は重要な国家計量技術規範であり、ゲルイメージングシステムの正確性と信頼性を高めるために重要な意義がある。科学研究者と実験者はこの規程の要求に厳格に従って校正と維持を行うべきである。

会社背景の紹介:
沢恒華スペクトルの計量較正、検証と確認の優位性は生物製薬品質管理サービスに専念することであり、いくつかの特殊な機器に対して非常に熟知しており、主なチームは製薬会社と機器メーカーに由来し、機器とGMP法規に対して非常に熟知している。例えば、私たちのチームは輸入に代わる蛍光定量PCR計較正装置を専門に開発し、蛍光定量/定性PCR計較正のコストを大幅に削減した(他の同業者よりはるかに低い)、細胞計数器の校正内部規程を開発した。細胞蘇生器の内部校正規程を開発した、ゲル電気泳動スキャナの校正規程を開発した、我々は温度検証に必要な比較的低温と比較的高温の一体化無線プローブを開発し、ユーザーがプローブを大量に使用する際のコストを下げ、輸入に代わった、これらの例はまだたくさんあります。私たちはすべて生物出身なので、私たちはすべての生物ユーザーのプロセス要求に注目して、生物製薬機器の上で集中して、「品質と同行して、機器機器の品質制御をする」、生物製薬をより安全にするために努力しています。
私たちはサービス上で他の部門と密接に協力して、強検、特検、またはできないものを含めてすべてお客様の代わりに取ってきて、時間、省力、お客様の便利さを節約します。
沢恒華譜は生物製薬業界に実験室計器の計量較正、計器設備の検証と検証/工場建物の検証を提供することに専念する専門サービス業者である。製薬顧客に解決するのは、ワンストップQC/QA/エンジニアリング部/検証部/生産部の品質管理アウトソーシングサービスです。