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植物ダマカンジオールシンターゼ(DS)酵素結合免疫分析キット

ネゴシエーション可能更新05/15
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概要

植物ダマタンジオールシンターゼ(DS)酵素結合免疫分析キット本生生物会社供給:ELISAキット、蛍光定量PCR消耗品、ピペットノズル、微量遠心管、輸入凍結保存管、細胞培養皿、培養プレート、培養瓶、吸頭、器具及び手袋、クロマトグラフィー消耗品、針フィルター。

製品詳細

植物ダマカンジオールシンターゼ(DS)酵素結合免疫分析キット本キットは研究用のみです。

検出範囲: 96トン

4.5単位/リットル -180単位/リットル

使用目的:

本キットは植物組織、細胞上清及び関連液体サンプル中のダマカンジオールシンターゼ(()の測定に用いられる。(2)。(4)。)。(4)。(4)。(4)。(4)。(4)。(4)。(4)。(4)。(4)。(4)。(4)。(4)。(4)データサイエンスの活性

BS-258251-A植物ダマカンジオールシンターゼ(DS)ELISA検出キット96 T

BS-258251-B植物ダマカンジオールシンターゼ(DS)ELISA検出キット48 T

本キットは二重抗体サンドイッチ法を用いて測定したひょうほん植物ダマカンジオールシンターゼ(データサイエンス水平方向精製した植物ダマカンジオールシンターゼ(データサイエンス抗体は微孔板で被覆され、固相抗体となり、単抗で被覆された微孔に順次添加されるダマカンジオールシンターゼ(データサイエンス再結合HRPマークダマカンジオールシンターゼ(データサイエンス抗体が結合し、抗体を形成する-抗原-酵素標準抗体複合体、洗濯後きばん親指発色。親指HRP酵素の触媒下で青色に変換し、酸の作用下で最終的な黄色に変換する。ダマカンジオールシンターゼ(データサイエンス正の相関を呈する。450ナノ波长下测定吸光度(CD値)、標準曲線を通る計算サンプル中植物ダマカンジオールシンターゼ(データサイエンス)活性濃度。

キット組成

1

30ばいのうしゅくせんじょうえき

20ml×1びん

7

ていしえき

6ml×1びん

2

6ml×1びん

8

標準品(320U/L

0.5ミリリットル×1びん

3

酵素パッケージ被板(いた)

12穴×8

9

標準品希釈液

1.5ミリリットル×1びん

4

サンプル希釈液

6ml×1びん

10

取扱説明書

1

5

発色剤A.

6ml×1びん

11

シーリングフィルム

2

6

発色剤B

6ml×1/

12

シール袋

1

サンプル要件

1・標本採取後、できるだけ早く抽出を行い、抽出は関連文献に従って行い、抽出後、できるだけ早く実験を行うべきである。すぐに試験を行うことができなければ、標本を置く-20℃で保存するが、繰り返し凍結融解を避ける

2.NaN 3を含むサンプルを検出できないNaN3ワサビペルオキシダーゼを抑制する(HRP)が活性である。

操作手順

1.

160U/L

5号标准品

150μアルファベットl(英語アルファベットの12番目のアルファベット)の原倍標準品を添加150μアルファベットl(英語アルファベットの12番目のアルファベット)標準品希釈液

80U/L

4号標準品

150μアルファベットl(英語アルファベットの12番目のアルファベット)5号標準品加入150μアルファベットl(英語アルファベットの12番目のアルファベット)標準品希釈液

40U/L

3号標準品

150μアルファベットl(英語アルファベットの12番目のアルファベット)4号標準品加入150μアルファベットl(英語アルファベットの12番目のアルファベット)標準品希釈液

20U/L

2号標準品

150μアルファベットl(英語アルファベットの12番目のアルファベット)3150μアルファベットl(英語アルファベットの12番目のアルファベット)標準品希釈液

10U/L

1号標準品

150μアルファベットl(英語アルファベットの12番目のアルファベット)2号標準品加入150μアルファベットl(英語アルファベットの12番目のアルファベット)標準品希釈液


2. 試料添加:それぞれ空白孔(空白対照孔に試料及び酵素標準試薬を添加せず、残りの各工程の操作は同じ)、標準孔、しりょうこう。酵素標準包被板に標準品を正確にサンプリングする50μアルファベットl(英語アルファベットの12番目のアルファベット)測定するサンプル孔にサンプル希釈液を先に添加する40μアルファベットl(英語アルファベットの12番目のアルファベット)を選択し、次に測定対象サンプルを追加します10μアルファベットl(英語アルファベットの12番目のアルファベット)(サンプル最終希釈度は5サンプリングしてサンプルを酵素スケールプレートの穴の底に加え、できるだけ穴の壁に触れないようにして、そっと揺れるむらがない

3. 温育:封板膜で板を封止後置37℃温育30

4. 配液:将30倍濃縮洗浄液用蒸留水30倍希釈予備用

5. 洗浄:封板膜を慎重にはがし、液体を捨てる、かわく30秒後に捨てる、この繰り返し5回、撮って乾かす。

6. 酵素添加:酵素標的試薬を穴ごとに添加する50μアルファベットl(英語アルファベットの12番目のアルファベット)、空白穴を除く

7. 温育:操作同3

8. 洗濯:操作同5

9. 発色:穴ごとに発色剤を先に入れる。(2):(3):(3):(4):(4):(4):(4):(4):(4):(4):(4):(4):(4A50μアルファベットl(英語アルファベットの12番目のアルファベット)、さらに発色剤を加えるB50μアルファベットl(英語アルファベットの12番目のアルファベット)、軽く振動して均一にして、37℃遮光にて10分間発色.

10. 50μl、反応を停止する(このとき青色立転黄色)

11. 測定:空白穴でゼロに調整し、450ナノ波長順に各孔の度(CD値) 測定は終止液を加えた後15分以内に行います。

植物ダマカンジオールシンターゼ(DS)酵素結合免疫分析キット操作手順のまとめ:

植物达玛烷二醇合酶(DS)酶联免疫分析试剂盒

計算

標準物の濃度を横軸として、CD値は縦座標で、座標紙に標準曲線を描き、サンプルのCD値は標準曲線から対応する濃度を検出し、に乗算きしゃくばいすう;又は標準物の濃度とCD値は標準曲線の直線回帰方程式を算出し、サンプルのCD値を方程式に代入し、サンプル濃度を計算し、それに乗算するきしゃくばいすうすなわち、サンプルの実際の濃度である。

注意事項

1・試薬カートリッジの冷蔵環境からの取り出しは室温で平衡にすべきである15-30分後に使用することができ、酵素標準バッグはプレートに開封された後、使用済みでなければ、プレートは密封袋に入れて保存しなければならない。

2のうせんじょうえき可能性ことができる結晶、洗浄時に結果に影響しない。

3・各ステップのサンプリングはサンプリング器を使用し、試験誤差を避けるために常にその正確性を校正しなければならない。1回のサンプリング時間は5分以内に、標本の数が多い場合は、排撃銃によるサンプリングを推奨します。

4. 毎回測定しながら標準曲線を作ってください。復孔をしたほうがいいです。サンプル中の測定対象物質の含有量が高すぎる(サンプルCD標準品穴の第1穴より大きい値のCD値)、まずサンプル希釈液で一定倍数希釈してください(n倍)後に測定し、計算する際は最後に掛ける総希釈倍数(×n×5)。

5. シールフィルムは、交差汚染を避けるために使い捨てに限られています。

6・基質は光を避けて保存してください。

7・厳密に説明書の操作に従って行い、試験結果の判定は酵素標準器の示度を基準としなければならない.

8

9・本試薬の異なるロット番号成分は混合してはならない。

保存条件及び有効期間

1キット保存:2-8

2.有効期間:6ヶ月