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ピラミセト

MCE国際ステーション：ピラミセト

ブランド：MedChemExpress（MCE）

商品番号：HY-12887

CAS：144035-83-6

類義語：RP 73401；郵便番号73401

純度：99.74%

格納条件：粉末-20°C 3年溶媒中-80°C 6ヶ月-20°C 1ヶ月

輸送条件：アメリカ大陸の室温他の場所は異なるかもしれません。

製品活性：ピラミセト（RP 73401）は、ブタ大動脈および可溶性好酸球中のIC 50値がそれぞれ16 nMおよび2 nMである有効なホスホジエステラーゼ4（PDE 4）の阻害剤である。

生物活性：ピラミセト（RP 73401）は、豚大動脈および好酸球中のホスファジエステラーゼ4（PDE 4）阻害剤である集積回路₅₀ 値は16 nMと2 nMの可溶性で、それぞれ^[1][2][3][4]。

体外：ピラミセト（RP 73401、1μM、30分）AP-1活性化とc-Jun Ser 63リン酸化の機序により、23遺伝子の変化を顕著に抑制した[2]。ピラミセト（RP 73401）PDE 1、PDE 2、PDE 3及びPDE 5に対するIC 50の値は、それぞれ>100μM、40μM、>100μM、14μMである［4］。MCEはこれらの方法の正確性を独立して確認していない。参考までに。

体内：単独で使用ピラミセト（RP 73401、10 mg/kg、30分）白血病を持つ動物のMSTに影響を与えない。ピラミセト連合ATRA（HY−14649）は白血病動物のMST（40日間、 MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

IC 50と目標：

販売製品：URMC-099|すいせいソーダ|アミル柔比星|セニセティブ|オイルレッドO|GMQ|Filanesib|Ganoderal A|BEBT-908|AG-09/1

主な製品：くみかえたんぱくしつるい|てんねんせいぶつ|けいこうせんりょう|プロタック|オリゴヌクレオチド

参考文献：

1.MJ Ashtonら。選択的IV型ホスホジエステラーゼ阻害剤を平喘剤とした。3−（シクロペントキシ）−4−メトキシベンゾアミド及びそれらの類似体の合成及び生物活性。医学・化学雑誌1994年5月27日、37(11):1696-703.
2.Manuel Mataら。ピラミセトH（2）O（2）に曝露されたA 549細胞のアポトーシスおよび抗増殖反応は、AP−1活性化に関与する機構によって抑制される。自由党決議2012年5月、46(5):690-9.
3.Edoardo Parrellaら。ピラミセトがホスファジエステラーゼIVを抑制することで、骨髄系白血病細胞におけるビタミンAの細胞分化作用を増強することができる。cAMPと視黄酸信号通路との間のクロストーク。生物化学雑誌。2004年10月1日、279(40):42026-40.
4.T Ukitaら。平喘剤としての新規、強力及び選択的ホスホジエステラーゼ−4阻害剤：一連の1−ピリジルナフタレン誘導体の合成及び生物活性。医学・化学雑誌1999年3月25日、42(6):1088-99.