嗅覚受容体ai 1抗体

抗体製造プロセス：

1.材料と試薬

a.抽出した動物Ig

b.フロスアジュバント及びフロスアジュバント

d.実験動物ウサギ

e.その他の材料及び試薬

2、実験生体を選択する。

3、動物免疫実験を行う。

4、血液サンプルを採取してテストを行い、免疫効果を調べる。

5、免疫に成功すれば、実験生体を殺し、全血清を採取する。

6、抗体を精製する。

7、抗体を同定する。ウシ胎児血清（無菌採取）
詳細：

英語名：オレー1

英語の別名：カルシウム放出活性化カルシウムチャネルタンパク質1、カルシウム放出活性化カルシトニン1、カルシウム放出活性化カルシウムチャネルタンパク質1、CRACM1；CRACM1；CRCM1；CRCM 1 _人、FLJ14466；Orai1；orai1；ORAT1；プロテアーゼ1 ;プロテアーゼ-1、TMEM142A；TMEM142A；膜貫通タンパク質142 A。

こうさはんのう：人、ネズミ、ネズミ、犬、豚、牛、馬、ウサギ、ヒツジ

マーク：未判決

抗体由来：ウサギ

抗体型：マルチクローニング

免疫原：KLHはヒトOrai 1由来の合成ペプチドを結合している

蛋白細胞の定位：細胞膜

精製方法：親和性精製タンパク質A

サブタイプ：IgG

性状：液体

濃度：1mg/ml

ちょぞうえき：0.01 MTBS（pH 7.4）、1%BSA、0.03%Proclin 300、50%グリセリンを含む。

条件の保存：出荷温度4℃。-20°Cで1年間貯蔵する。冷凍/解凍自転車の繰り返し使用を避ける。
会社の製品は科学研究にのみ使用されている
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操作手順:

1.脱蝋水化。パラフィンスライスを新鮮なキシレン脱中に15分間浸漬し、3回繰り返した。余分な液体を除去した後、無水エタノール、95%エタノール、90%エタノール、80%エタノール、70%エタノールの順に置き、各5分間浸漬し、蒸留水（または水道水）で5分間洗浄する。スライスをPBS緩衝液（試薬1、乾燥粉末を脱イオン水1 Lに溶解）で5分間洗浄し、3回繰り返した。

2.抗原修復。スライスをPBS緩衝液で5分間洗浄し、3回繰り返した。

注意：抗原修復時、修復液は必ずスライスが常に液体内に浸漬されることを保証しなければならない、一般的な情況：修復液の量は約800 mL/1機である。
3.内因性ペルオキシダーゼを遮断する。吸水紙でガラス片を乾かし、免疫グループ化ペンで組織の周囲に丸を描き、内因性ペルオキシダーゼ遮断剤（試薬3）を50μL滴下して切片組織に挿入し、内因性ペルオキシダーゼを遮断し、室温で30分間インキュベートし、PBS緩衝液で切片を5分間洗浄し、3回繰り返した。

4.血清閉鎖。吸水紙でガラス片を乾燥し、50μLの正常ヤギ血清作動液（試薬5）を滴下し、37℃で20分間閉鎖し、非

特異的染色

5.一抗孵化。抗原液を抗体希釈液（試薬4）で作動液に希釈し、吸水紙でガラス組織周囲の液体を拭き取り、適量の抗体作動液を滴下し、湿式カセット4℃に置いて一晩または37℃で1 h−2 hインキュベートした。

6.復温。4℃一晩後に冷蔵庫からサンプルを取り出し、室温で15分間インキュベートして復温した（抗体インキュベートは4℃一晩でこの工程を選択し、例えば室温インキュベートは直接次の洗浄に入る）。スライスをPBS緩衝液で5分間洗浄し、3回繰り返した。

7.二抗孵化。吸水紙を乾かしてスライスした後、50μL標識の羊抗ウサギIgG（試薬6）を滴下し、37℃で20分間インキュベートし、PBS

バッファフラッシングスライス5分間、3回繰り返します。

8.三抗孵化。吸水紙を乾かしてスライスした後、50μLのワサビ酵素標識のストレーゼレシチンを滴下してインキュベート（試薬7）し、37℃で20分間インキュベートし、PBS緩衝液でスライスを5分間洗浄し、3回繰り返した。

9.発色。PBS緩衝液を振り切り、吸水紙を乾かしてスライスする。各スライスに新鮮に調製したDAB作動液50μL（試薬8：試薬9：試薬1＝1：1：18の割合で配置）を滴下し、3−5 minインキュベートし、光学顕微鏡下で染色結果を観察し、決して色が濃すぎないようにする。発色したら水道水でスライスを洗い流して発色を止めます。

10.再染色。

えきたいぶんか30秒、水道水を洗い流す。

11.脱水シール。ガラス片を70%エタノール、80%エタノール、90%エタノール、95%エタノール、無水エタノールの順に置き、それぞれ5分間浸漬し、さらにガラス片をキシレンに15分間浸漬し、3回繰り返した。ガラス片を取り出して少し乾かし、中性ゴムで封をする。

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