ニッケルキレート樹脂大孔キレートカルシウムイオン膜アルカリカルシウムマグネシウム除去樹脂

ニッケルキレート樹脂大孔キレートカルシウムイオン膜アルカリカルシウムマグネシウム除去樹脂
一、製品概要：
D 418は、特殊な大孔構造を有するスチレン−ジビニルベンゼン共重合体に弱酸性アミノホスホン酸基（−CH₂NHCH₂発注₃この製品は、高濃度の溶液から1つまたは複数の特定のカチオンを固定、ラミネートすることさえできる広範囲にわたることができる。主に重金属イオンの分離回収に用いられ、特にイオン隔膜アルカリ生産過程に適し、カルシウム、マグネシウムイオンの浸透を制御標準時の塩水の二次精製として用い、カルシウム、マグネシウムに対して高い選択性を有する。

二、理化性能指標：

ニッケルキレート樹脂大孔キレートカルシウムイオン膜アルカリカルシウムマグネシウム除去樹脂
会社が生産した製品は：イオン交換樹脂、循環水処理薬剤、ボイラー助剤、逆浸透膜薬剤、大気汚染防止助剤、下水処理薬剤などの六大シリーズの数十種類の精密化学品があり、鉄鋼工業、石油化学工業、火力発電工業、製紙工業、マイクロ電子工業、医薬工業、捺染工業及び三廃処理などの分野で広く使用されている
樹脂の有機物汚染及び処理方法/

1、強アルカリ陰樹脂の有機物に対する吸着力。腐植酸は分子量が大きく、疎水性が強く、強アルカリ陰樹脂のスチレン−ジビニルベンゼンと重合する骨格は強い吸着能力を持つとともに、これらの高分子の有機酸はいずれも複数のカルボン酸基を含み、OH型強アルカリ陰樹脂の四級アミン基官能基とも強い化学親和性を持つため、有機酸を強アルカリ樹脂により粒子表面に強固に吸着させる。強アルカリ陰樹脂の骨格は親水性のアクリル酸とジビニルベンゼンのポリマーに変更され、骨格の有機酸吸着が減少し、有機酸の吸着率がやや低下する。OH型強アルカリ陰樹脂をCl型に変更すると、有機酸と強アルカリ陰樹脂のOHとの酸アルカリ中和反応が変化するため、化学親和力が低下し、樹脂の有機物への吸着率も低下する。このような基形態が有機物吸着に与える影響は、骨格材質よりも大きい。

イオン交換樹脂

2、有機物の再生溶出。新しいゲル型強アルカリ陰樹脂は有機物に対する吸着率が高く（95%）、溶出率が低い（15%）。運転サイクルの増加に伴い、吸着率は基本的に変わらず、溶出率は15%から60%以上に上昇したが。しかし、樹脂の動作交換容量が低下し始めると、溶出率も60%にとどまり、有機物が樹脂上に蓄積され続け、樹脂の動作交換容量がさらに低下し、水の質が悪化することを示している。

イオン交換樹脂

3、有機物特性の影響。分子量が比較的大きいフミン酸は、分子量が大きく親水性が悪い一方で、含まれる−COOHが少ないため、主にファンデルワールス力で樹脂の骨格に吸着し、溶出しにくい。フマル酸は分子量が小さく、含有する−COOHが多いため、樹脂の複数の交換基と化学親和性で結合することが多く、再生中に溶出されやすい。天然水に対する有機物は、水への溶解度に応じて、懸濁、コロイド、溶解の3種類に分けることができる。樹脂表面に物理吸着作用で付着した懸濁有機物については、濾過を強化したり、汚染した樹脂をエアスクラブしたり、超音波洗浄したりする方法を用いて除去することができる。コロイドの有機物は一般的に負電荷を帯びており、それらの粒径は0.2 ~ 1.0 nmの間であり、樹脂への汚染は物理的であり、化学的であり、混凝澄明または超濾過の方法で除去することができる。溶解性の有機物は強アルカリ陰樹脂を汚染する主要成分であり、それらはvanderWaals力と化学親和力で強アルカリ陰樹脂に吸着し、溶出率が低く、最終的に樹脂の動作交換容量と出水品質に影響を与える。

イオン交換樹脂

4、樹脂の動作交換容量に対する影響。一方、これらの有機物は運転中に絶えず溶解し、有機酸の酸性がH 2 SiO 3より強いため、強アルカリ陰樹脂のH 2 SiO 3吸収に抵抗し、H 2 SiO 3が出水中に早期に漏れてしまう。陰床の故障終点はSiO 2の漏れ量で決定されるので、H 2 SiO 3の早すぎる漏れは必然的に樹脂の動作交換容量を低下させる。後者は樹脂の動作交換容量を低下させるだけであり、全交換容量は変化しない。

5、出水品質への影響。この作用により、洗浄水の使用量と洗浄時間が増加する一方で、有機酸が水に溶解することで水の質が低下することもある。樹脂に付着した有機酸も、次第に水に溶け出し、水のpH値を低下させ、SiO 2含有量を増大させる。

一方、伝統的なエネルギー移動に偏っており、設備のエネルギーを確実に変換しているものもある。