レーザナノメータ

レーザナノメータ従来のクラシックモデル380 DLSをベースにアップグレードしてセットにしたもので、動的光散乱（Dynamic Light Scattering、DLS）原理検出を用いて粒子の粒度分布を分析し、粒径検出範囲は0.3 nm-10μmである。その組み合わせの粒度分析ソフトウェアの複合はガウス（Gaussian）単峰アルゴリズムと*技術を持つNicomp多峰アルゴリズムを採用し、多成分、粒径分布不均一分散システムの分析に対して*優勢を持っている。

ナノレーザ粒度計技術優位

1、高感度PMT/APD検出器、

2、異なる電力光源を組み合わせることができる、

3、精度が高く、サンプルの真実値に近い、

4、迅速に検査し、履歴データを遡ることができる、

5、結果データは多種の形式とフォーマットで提示する、

6、USP、CPなどの複数の薬局方の要求に符合する、

7、校正する必要がない、

8、複合型アルゴリズム：（1）Gaussion（Gaussion）単峰アルゴリズムと＊のNicomp多峰アルゴリズムを自由に切り替える

9、モジュール化設計はメンテナンスとアップグレードに便利である、

（1）自動希釈モジュール（オプション）、

（2）自動サンプリングシステム（オプション）、

（3）マルチアングル検出器（オプション）を組み合わせる、

Nicomp多峰分布概念

ベースライン調整自動補償機能と高解像度多峰アルゴリズムはNicompシリーズ計器所*の2つの主要な特徴であり、Nicomp創始者Dave Nicoleは早くから伝統的な動的光散乱理論がGaussモードの粒度分布のみを与えることを認識しており、これは実践生産生活の中で一致していない。現実には多くのサンプルが多分散系であり、単分散系ではなく、またGauss分布の感度が不足し、分解能が高くないため、これらの特徴はすべてナノ粒度計の実際の生産生活の中での使用を制約している。その創始性はNicomp多峰分布理論を創始し、動的光散乱理論の分解能と感度を大幅に高めた。

このデータは血液から得られた実際のケースです。その検査項目は：高密度リポ蛋白質、低密度リポ蛋白質と超低密度リポ蛋白質であり、図から分かるように、その血液中の3つの成分の平均粒径はそれぞれ7.0 nm、29.3 nmと217.5 nmに表示される。このことから、Nicomp分布モードは多成分体系の粒径分布を有効に反応することができる。

レーザナノメータ異なるお客様の実際の検出ニーズに対応するために、お客様がコストを抑えた上で、ニーズに合ったソリューションを提供し、収益を得ることを目的としています。