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LHVS

MCE国際ステーション：LHVS

ブランド：MedChemExpress（MCE）

商品番号：HY-128971

CAS：170111-28-1

純度：98.03%

格納条件：粉末-20°C 3年4°C 2年溶媒-80°C 6ヶ月-20°C 1ヶ月

輸送条件：アメリカ大陸の室温他の場所は異なるかもしれません。

製品活性：LHVS有効で非選択的、非可逆的で、細胞を透過するシステインプロテアーゼ（cysteine protease）と組織プロテアーゼ（cathepsin）阻害剤である。LHVSアクチン環の形成を減らすことができる。LHVST.gondiiの侵入を抑制し、そのIC 50は10μMである。

生物活性：LHVS有効で非選択的で不可逆的で細胞透過性を有するシステインプロテアーゼ及び組織プロテアーゼ阻害剤である。LHVSアクチン環の形成を減少させる。LHVS抑制（よくせい）ゆみがた虫侵入、集積回路₅₀10μM^[1][2][3]。

体外：未処理の破骨細胞と比較して、LHVS（5μM、2時間）は野生型破骨細胞中のアクチン環形成を50%減少させることができる［1］。LHVS破骨細胞に用量依存的に作用する、5μMでは、LHVSプロテアーゼK、L、S、Bを抑制することができる[1]。LHVS（1−5 nM）はHOM 2細胞中のプロテアーゼSを特異的に抑制するが、他のシステインプロテアーゼは機能活性を維持する［3］。LHVSマイクロワイヤからの少なくとも2つの重要な侵入タンパク質MIC 2およびM 2 APの放出を阻止することにより、速殖子付着が損なわれる[2]。LHVSMCEはこれらの方法の正確性を独立して確認していない。これらは参照用です。

体内：LHVS（3−30 mg/kg、SC、1回）ラットに対する抗痛覚過敏作用があった［4］。LHVS（30 nmol/ラット、脊髄投与、1日1回）ラットに対する抗傷害作用がある[5]。LHVS（1〜50 nmol／ラット、鞘内注射、1日1回）は、14日間の変性ラットに形成された変性機械的痛覚過敏を逆転させることができる［5］。MCEはこれらの方法の正確性を独立して確認していない。これらは参照用です。

販売製品：CPTH2|ピリン酸|デオキシコール酸|デファラシロックス|メチルセルロース|フィブリン、ヒト|補酵素Q 10|5−アミノサリチル酸|GIP，人間（TFA）|オレインステロール

主な製品：くみかえたんぱくしつるい|てんねんせいぶつ|けいこうせんりょう|プロタック|オリゴヌクレオチド

参考文献：

1.生物化学雑誌。2009年1月23日、284(4):2584-92.
2.Teo CFら。システインプロテアーゼ阻害剤はトキソプラズマのマイクロ線分泌と細胞侵襲を遮断する。抗菌薬化学療法薬。2007年2月、51(2):679-88.
3.Riese RJら。MHC II類関連の定常鎖加工及びペプチド負荷における組織プロテアーゼSの重要な役割。1996年4月、4(4):357-66.
4.Barclay Jなど。神経性痛覚過敏におけるシステインプロテアーゼ組織プロテアーゼSの作用。痛み。2007年8月、130(3):225-234.
5.Clark AKら。脊髄小膠細胞組織プロテアーゼS逆転神経性疼痛を抑制する。米国国立科学アカデミー誌2007年6月19日、104(25):10655-60.