イミノ二酢酸型前処理カラムIC-Mカラム

イミノ二酢酸型前処理カラムIC-Mカラム

イミノ二酢酸型前処理カラムIC-Mカラム

IC−Mカラム（1.0 cc、2.5 cc）のフィラーは、NH 4＋型のイミノ二酢酸キレート樹脂である。

IC−Mカラム製品の主な役割は、pHが4より大きい場合に、複雑なサンプルマトリックス中の重金属イオンを吸着濃縮または除去することであり、この場合、処理カラムはアルカリ金属とアルカリ土類金属イオンを通過させることができる。一般に、遷移金属イオンは0.5 mol/L HNO 3でリンスすることができる。

2023年9月に発表された「GB 5009.12-2023食品安全基準食品中の鉛の測定」「黒鉛炉原子吸収スペクトル法」においてGB 5009.12-2017に比べて塩分除去が必要な試料が新たに追加された前処理方法においてイミノ二酢酸キレート樹脂カラム（1 mL、500 mg）を使用することで、鉛、カドミウムなどの重金属イオンを濃縮し、干渉金属イオン（ナトリウムイオンとカリウムイオン）を除去し、高塩試料中の鉛含有量測定の需要を満たすことができる。

1、マイクロ波分解

固体試料0.2 g ~ 2 g（正確には0.001 gまで）または液体試料0.50 mL ~ 3.00 mLを正確にマイクロ波分解タンクに移し、エタノールまたは二酸化炭素を含む試料はまず電熱板上で低温加熱してエタノールまたは二酸化炭素を除去し、5 mL ~ 10 mL硝酸（試料の秤量、性質に応じて硝酸使用量を調整可能）を加え、表1マイクロ波分解昇温プログラム（機器型番に応じて合理的に調整可能）に従って試料を分解し、冷却後に分解タンクを取り出し、電熱板上で140°C ~ 160°Cで近乾まで酸を追い払う。溶解槽を冷却した後、酢酸ナトリウム溶液（2 mol/L）で溶解槽を2 ~ 3回洗浄し、洗浄液を25 mL容量瓶に入れ、酢酸ナトリウム溶液（2 mol/L）で目盛りまで定容し、混合して予備（定容後溶液pH 4.5 ~ 6.5）する。同時に試薬ブランク試験を行う。

（1）カラム前処理：固相抽出カラムを取り出し、下端塞ぎを開け、カラム内保存液（保存液は20%エタノール）を流し込む、

（2）活性化：10 mLの硝酸溶液（1+99）を5 mL/minの流速でカラムを通過し、その後、それぞれ5 mLの水と5 mLの酢酸アンモニウム溶液（1 mol/L）を5 mL/minの流速でカラムを通過する、

（3）サンプル：試薬ブランク液と1中で処理したサンプル液25 mLをそれぞれ吸引し、5 mL/minの流速でカラムを通過する、

（4）リンス：酢酸アンモニウム溶液5 mL（1 mol/L）でカラム洗浄し、さらに水分10 mLで酢酸アンモニウム溶液（1 mol/L）を2回洗浄する、

（5）溶出：10 mL硝酸溶液（1+99）で溶出し、溶出液を収集し、測定する。