Ba／Ag／H型イオンクロマトグラフィー前処理カラム2.5 CC

Ba／Ag／H型イオンクロマトグラフィー前処理カラム2.5 CCによる環境試料、食品試料中の高濃度塩素イオン及び硫酸基の除去

　　Ba／Ag／H型イオンクロマトグラフィー前処理カラム2.5 CC

1一般的な前処理ピラーの活性化と使用手順

1.1 RPカラム、Pカラム、C 18カラム

（1）使い捨て注射器を用いて5 mLクロマトグラフィー純CH 3 OHを抽出し、約2 mL/min流速でRP小柱に押し込む、

（2）使い捨て注射器で10 mLの二次脱イオン水を抽出し、約2 mL/min流速でRP小柱に押し込む。

（3）RP、PとC 18小柱を20分間静置し、十分な活性化を保証する。

（4）使い捨て注射器を用いて試料溶液を抽出し、約2 mL/min流速でRP小柱に押し込み、前3 mLを廃棄する。

（5）後の液体を収集し、針式フィルターと結合して、直接イオンクロマトグラフィーに入って分析するか、サンプルボトルに移して、自動注入器によって注入分析を行う。

（6）原則としてRPとC 18前処理ピラーは使い捨てであるが、コストを節約するために活性化再生後に繰り返し使用することができる。再生の方法は、手順（1）と手順（2）を繰り返して再生します。一般的に1本のRPカラムは5回再生可能である。

1.2 H柱、Na柱、Ba柱、Ag柱、Ag/Na柱、Ag/H柱及バ/アグ/H柱

（1）使い捨て注射器で10 mLの脱イオン水を抽出し、約2 mL/minの流速で小柱を押す、

（2）小柱静置平置き20 min十分活性化、

（3）使い捨て注射器を用いて試料溶液を抽出し、約2 mL/minの流速で小柱に押し込み、前3 mLを廃棄する。

（4）後の液体を収集し、針式フィルターと結合して、直接イオンクロマトグラフィーに入って分析するか、サンプルボトルに移して、自動注入器によって注入分析を行う。

2注意事項：

(1)H柱、Na柱、Ba柱、Ag柱、Ag/Na柱、Ag/H柱及バ/アグ/H柱均不能再生；

（2）Agカラムを使用する場合、HカラムまたはNaカラムと組み合わせて使用しなければならず、効果がより良い。

（3）試料溶液中の塩素イオンを除去するためにAgカラム、Ag/Hカラム及びAg/Naを使用し、小カラムが塩素イオンを吸着すると、塩素イオンを吸着するフィラー部分が黒くなるので、フィラー黒色が2/3まで延びる場合は、繰り返し使用することを推奨しない。繰り返し使用する場合、間隔時間内に、使い捨て注射器で20 mLの脱イオン水を抽出し、約2 mL/minの流速で小柱を押し、洗浄を行い、交差汚染を避ける。

（4）小柱を活性化洗浄する場合、シリンジから小柱に垂直に液体を押し込むことを保証し、かつ20分間静置しなければならない。

（5）1中の洗浄方法におけるデフォルト規格は1 ccである。2.5 cc規格の前処理カラム活性化及び洗浄液はいずれも1 cc規格の2.5倍である必要がある。

（6）当社が採用した樹脂は大孔型であるため、しばらく放置すると空隙が現れ、正常な現象であり、使用効果に影響しない。使用時には、洗浄液で活性化すると充填状態に戻る。

（7）Baカラム、Ba/Ag/Hカラムの使用説明

SO 42−をより良く沈殿させるためには、試料に100 mg/LのCaCl 2またはMgCl 2を添加する必要があり、実験では純水にSO 42−を添加した後、直接カラムを通過すると、カラムを通過した後のSO 42−の行き先の効果がよくないことが分かった。なぜなら、調製した試料には他の二価カチオン（Ca 2＋、Mg 2＋など）が不足しており、Ba 2＋沈殿SO 42−の効果がよくないからである。しかし、他の二価カチオンを加えてカラムを通過すると、SO 42--の行く先効果が改善され、基本的に80%～90%のSO 42--が除去される。しかし、地域によって水質は千差万別であり、実際のサンプル検査でカラム通過後のSO 42-の除去効果が理想的ではなく、水サンプル中の二価カチオン含有量が少ない場合は、水サンプルに一定濃度のCa 2+またはMg 2+を添加してからBaカラムを通過し、BaSO 4の沈殿率を高めることを提案する。