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上海市嘉定区澄瀏道路52号
上海研生実業有限公司
上海市嘉定区澄瀏道路52号
製品の概要:
人水蛭素(HRD)抗凝固治療のために設計され、血清中のヒルビンレベルを正確に測定する。ヒルビンは強力な酵素阻害剤であり、血栓性疾患の抗凝固治療に広く使用され、血清サンプルに適し、臨床投与量調整及び出血リスク評価にデータサポートを提供する。
英語名 |
HRD ELISAキット |
保存 |
2-8℃保存 |
仕様 |
48トン/96トン |
品番 |
Y-E2677 |
キット構成:
プリパックは、RCA捕捉抗体を含む96ウェルまたは48ウェル規格のマイクロウェルプレートによって捕捉された。
鄒RCA標準品鄒:標準曲線を描くために原倍標準品を提供する。
鄒標識検出抗体鄒:RCAを特異的に識別する検出抗体。
鄒ストレプトマイシン−HRPカップリング鄒:信号増幅用。
鄒基質溶液(TMB)鄒:発色基質、HRP酵素に遭遇して青色を呈する。
鄒終止液鄒:反応を終止し、溶液の色は青から黄色に変わる。
鄒洗浄緩衝液(10×濃縮液)鄒:微孔板を洗浄するために使用する。
鄒サンプル:サンプルと標準品を希釈するために使用する。
封板膜:交差汚染を防止する。

製品特徴:
鄒高感度と特異性:二重抗体サンドイッチ法を用いて、検査の正確性と信頼性を確保する。
鄒操作が簡便である:プリパック被微孔板、標準品、標識検査抗体などの完全な試薬を提供し、実験フローを標準化する。
広い応用:血清、血漿、組織均質などの多種のサンプルタイプに適用し、科学研究と臨床研究を支持する。
サンプル要件:
サンプルのタイプ:血清、血漿、組織均質化、細胞培養上清液など。
サンプル処理:
鄒血清/血漿鄒:採取後、静置凝固を促進し、遠心分離して沈殿を除去し、分装保存して−80℃で繰り返し凍結融解を避ける。
鄒組織均質化:割合によって溶解液を加えて均質にし、遠心分離して上清を取る。
鄒細胞培養上清:遠心分離による破片除去後に測定した。
注意事項:溶血または高脂肪サンプルを避け、新鮮なサンプルを優先し、長期保存には-80℃が必要である。
操作手順:
一、試薬の準備
20分前にキットを室温まで平衡させ、濃縮洗浄液を蒸留水で希釈した。
二、加様鄒:
標準品の勾配希釈:原倍標準品を比例希釈する。
サンプル処理:直接または希釈した後、50μLを取って微孔に添加する。
三、温育鄒:
サンプル/標準品を加え、37℃で1時間インキュベートした。
3回洗浄後、標識抗体を加え、37℃で1時間インキュベートした。
再度洗浄し、ストレプトマイシン−HRPを加え、37℃で30分間インキュベートした。
四、発色と終止
TMB基質を添加し、光を避けて10〜30分間インキュベートした。
終止液を加えて反応を停止する。
五、検査鄒:
直ちに酵素スケールを用いて450 nm波長で吸光度(OD値)を測定した。
会社が販売している製品:
ラット匹(INS)ELISAキット |
人半7(Casp-7)elisaキット |
j鎖(Ig−j)ELISAキット |
ラット内皮細胞微粒子(EMPs)elisaキット |
ヒトグリコーゲンホスファターゼホモ酵素MM(GP-MM)ELISAキット |
鳥伝染性気管支炎ウイルス共通プローブ法による蛍光定量RT-PCRキット |
人N−アセチル転移酵素2(NAT 2)ELISAキット |
ヒト乳清蛋白質(WP)elisaキット |
ラット抗核周因子抗体(APF-Ab)elisaキット |
鳥好血柱染料法の蛍光定量PCRキット |
ラット神経損傷誘導蛋白質1(NINJ 1)elisaキット |
クロコダイル源性成分プローブ法による蛍光定量PCRキット |
ヒトグリセロリン酸イノシトールアンカー高密度リポ蛋白結合蛋白質1(GPIHBP 1)ELISAキット |
スピンクラッドプローブ法PCR同定キット |
ヒト糖抗原242(CA 242)ELISAキット |
ピロビンロウジプローブ法PCR同定キット |
ネズミ匹27 kDaサーモショックプロテイン(HSPB 1)ELISAキット |
モペヤウイルスプローブ法による蛍光定量RT-PCRキット |
ラット匹−4−ヒドロキシ化酵素αポリペプチドI(P 4 Hα1)ELISAキット |
マイコプラズマプローブ法による蛍光定量PCRキット |
マウス組織L(CTSL)ELISAキット |
海水派琴虫プローブ法による蛍光定量PCRキット |
牛(うし)γアミノ酪酸(GABA)ELISAキット |
豚由来成分プローブ法による蛍光定量PCRキット |