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ヒト酸性神経鞘ホスファリパーゼ(ASM)ELISAキット

ネゴシエーション可能更新05/06
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概要

ヒト酸性神経鞘ホスファリパーゼ(ASM)ELISAキットはもっぱら神経鞘脂肪代謝研究のために設計され、ASM活性を特異的に測定する。この酵素は神経鞘リン脂質の分解に参与し、その機能異常はニーマン−ピケ病などの神経鞘脂貯留症と関連し、組織均質、血清サンプルに適応し、神経鞘脂代謝障害関連疾患の診断に核心的根拠を提供する。

製品詳細

製品の概要:

人酸性神经鞘磷脂酶(ASM)ELISA试剂盒

ヒト酸性神経鞘ホスホリパーゼ(ASM)神経鞘脂代謝研究のために設計され、特異的に測定されるアセンブリ活性。-ピケ病などの神経鞘脂貯留症に関連し、組織均質、血清サンプルを配合し、神経鞘脂代謝障害関連疾患の診断に核心的根拠を提供する。

製品名

ヒト酸性神経鞘ホスホリパーゼ(ASM)ELISAキット

英語名

ASM Elisa Kit

品番

Y-E3026

仕様

48トン/96トン

保存

2-8℃遮光保存

用途

科学研究のための実験のみ

人酸性神经鞘磷脂酶(ASM)ELISA试剂盒

主な構成成分:

人酸性神经鞘磷脂酶(ASM)ELISA试剂盒

1鄒、前包被抗体酵素標準板鄒:12穴×8条(取り外し可能)、2-8℃で保存する。

2鄒、標準品鄒:凍結乾燥粉末(既知濃度α-BGT)、溶解後分注保存し、繰り返し凍結溶融を避ける。

3鄒、検出抗体鄒:HRP標識抗α-BGT抗体。

‌4、サンプル:サンプルの前処理に使用する。

鄒5、濃縮洗浄液鄒:20×濃度、蒸留水で希釈して使用する必要がある。

5〓、発色基質〓:A液(TMB)とB液(H〓O〓)、光を避けて保存する。

6、終止液8204:2 M HタンタルSOタンタル、強酸を含む、慎重に操作する必要がある。

鄒7、補助材料鄒:封板膜、自己封袋、説明書。

主な特徴:

人酸性神经鞘磷脂酶(ASM)ELISA试剂盒

鄒高感度鄒:1.0 ng/mLまで低いα-BGT濃度を検出できる。

鄒広範な適用性:人、ラット、モルモット、ウサギ、豚、犬、牛、羊、鶏、アヒル、サル、植物などの多種のサンプルに適用する。

‌操作簡便‌:実験手順が簡単で、科学研究の使用に適している。

製品仕様と保存

鄒規格鄒:96 T/48 T。

鄒保存条件鄒:2-8℃遮光保存、有効期間12ヶ月。

‌注意事項:キットを冷蔵環境から取り出した後、室温平衡15-30分後に使用することができる、酵素標準バッグはプレートに開封された後、使い終わっていない場合は、プレートは密封袋に入れて保存しなければならない。

会社が販売している製品:

人酸性神经鞘磷脂酶(ASM)ELISA试剂盒

(ICA)ELISAキット

ヒト抗表皮細胞基底膜抗体(EBMZ)elisaキット

ヒト膜攻撃複合体(MAC)ELISAキット

ラット早期内因性リガンド(ELA)elisaキット

ヒト糖類抗原72-4(CA 72-4)ELISAキット

PCRキット

N−アセチルα−D−アミノグルコシダーゼ(NAGLU)ELISAキット

ヒト雌硫酸トランスフェラーゼ(SULT 1 E 1)elisaキット

ラット転写因子(AP-1)elisaキット

ウシ乳頭腫ウイルス染料法による蛍光定量PCRキット

ラット好中球ゼラチン関連脂質輸送タンパク質(NGAL)elisaキット

ヒト酸性神経鞘ホスホリパーゼ(ASM)ELISAキット

ヒトアデノウイルス

ヒトマンノースりん酸イソメラーゼ(MPI)ELISAキット

シトロンプローブ法PCR同定キット

ヒトサッカリンスルホン基転移酵素5(CHST 5)ELISAキット

黄柏プローブ法PCR同定キット

マウス155 kDaコアウェルタンパク質(NUP 155)ELISAキット

西洋ミツバチマイクロ胞子虫プローブ法の蛍光定量PCRキット

ラット因子ⅩIII(F 13)ELISAキット

ウシ肺線虫プローブ法による蛍光定量PCRキット

マウス群蛋白質H 2 B(H 2 B)ELISAキット

RT-PCRキット

牛(うし)αインターフェロン(IFN-α)ELISAキット

ダチョウ源性成分プローブ法による蛍光定量PCRキット

検査方法:

人酸性神经鞘磷脂酶(ASM)ELISA试剂盒

一、試薬の準備

1、洗浄液:濃縮液を蒸留水で20倍希釈する(例えば5 mL濃縮液+95 mL蒸留水)。

2、標準品勾配希釈:サンプルで6つの濃度勾配を調製する(範囲はキット内の説明書を参照)。

二、操作手順

1、平衡:酵素標準板の室温平衡は30分間、スラットで密封していない後、4℃で保存した。

2、添加:標準品孔に50μL標準品を添加し、サンプル孔に50μL測定待ちサンプルを添加し、空白孔は添加しない。

3、インキュベーション:1ウェル当たり100μL HRP標識検出抗体を添加し、37℃で60分間光を避けてインキュベートした。

4、洗浄:孔内の液体を捨て、孔ごとに洗浄液を満タンにし、1分間静置した後に乾燥させ、5回繰り返した。

5、発色:1ウェル当たり基質A、B液各50μLを添加し、37℃で光を避けて15分間インキュベートした。

6、終端:終端液を穴ごとに50μL添加し、15分以内に450 nm波長で吸光度(OD値)を測定する。