- メール
- 電話番号
-
アドレス
上海市嘉定区澄瀏道路52号
製品分類
上海研生実業有限公司
概要
ヒト酸性ホスファターゼ（ACP）ELISAキットコアは前立腺疾患と骨代謝の研究に用いられ、ACP活性を定量的に測定する。この酵素は前立腺組織と破骨細胞中で高発現し、そのレベル異常は前立腺癌、骨粗鬆症と関連し、血清、前立腺組織サンプルに適応し、前立腺疾患と骨代謝疾患の診断に指標を提供する。
製品詳細
製品の概要：
ヒト酸性ホスファターゼ（ACP）コアは前立腺疾患と骨代謝の研究に用いられ、定量的に測定される自動コントロールパネル活性。この酵素は前立腺組織と破骨細胞中で高発現し、そのレベル異常は前立腺癌、骨粗鬆症と関連し、血清、前立腺組織サンプルに適応し、前立腺疾患と骨代謝疾患の診断に指標を提供する。
製品名 |
英語名 |
ACPエリサキット |
|
品番 |
Y-E997 |
仕様 |
48トン/96トン |
保存 |
2-8℃遮光保存 |
用途 |
科学研究のための実験のみ |
主な構成成分：
1鄒、前包被抗体酵素標準板鄒：12穴×8条（取り外し可能）、2-8℃で保存する。
2鄒、標準品鄒：凍結乾燥粉末（既知濃度α-BGT）、溶解後分注保存し、繰り返し凍結溶融を避ける。
3鄒、検出抗体鄒：HRP標識抗α-BGT抗体。
4、サンプル：サンプルの前処理に使用する。
鄒5、濃縮洗浄液鄒：20×濃度、蒸留水で希釈して使用する必要がある。
5〓、発色基質〓：A液（TMB）とB液（H〓O〓）、光を避けて保存する。
6、終止液8204：2 M HタンタルSOタンタル、強酸を含む、慎重に操作する必要がある。
鄒7、補助材料鄒：封板膜、自己封袋、説明書。
主な特徴：
鄒高感度鄒：1.0 ng/mLまで低いα-BGT濃度を検出できる。
鄒広範な適用性：人、ラット、モルモット、ウサギ、豚、犬、牛、羊、鶏、アヒル、サル、植物などの多種のサンプルに適用する。
操作簡便：実験手順が簡単で、科学研究の使用に適している。
製品仕様と保存
鄒規格鄒：96 T/48 T。
鄒保存条件鄒：2-8℃遮光保存、有効期間12ヶ月。
注意事項：キットを冷蔵環境から取り出した後、室温平衡15-30分後に使用することができる、酵素標準バッグはプレートに開封された後、使い終わっていない場合は、プレートは密封袋に入れて保存しなければならない。
会社が販売している製品：
ラット自己抗体（IAA）ELISAキット |
ヒトインターロイキン3受容体α（IL-3 Rα）elisaキット |
ヒト膜補蛋白質（MCP/CD 46）ELISAキット |
2（ELA 2）elisaキット |
ヒト糖鎖抗原19-9（CA 19-9）ELISAキット |
ペンス変形プローブ法による蛍光定量PCRキット |
人N−アセチルβ−D−アミノグルコシダーゼ（NAGase）ELISAキット |
人17 Aヒドロキシプロゲステロン（17 A-OHP）elisaキット |
ラット活性化子蛋白質-1（AP-1）elisaキット |
クラミジア汎用染料法による蛍光定量PCRキット |
（NGB）elisaキット |
ヒトアデノウイルスD 102型プローブ法蛍光定量PCRキット |
ヒトマンノース受容体C 1（MRC 1）ELISAキット |
お香探針法PCR同定キット |
ヒトサッカリンスルホン基転移酵素6（CHST 6）ELISAキット |
キサントゲン針法PCR同定キット |
マウス17-β-ヒドロキシステロイドデヒドロゲナーゼ10（HSD 17β10）ELISAキット |
オリエントミツバチマイクロ胞子虫プローブ法の蛍光定量PCRキット |
ラット因子 |
ヤドクガエルポットプローブ法の蛍光定量PCRキット |
マウス群蛋白質H 3（H 3）ELISAキット |
イタツバウイルスプローブ法による蛍光定量RT-PCRキット |
牛（うし）α結晶B鎖（CRYAB）ELISAキット |
エビ源性成分プローブ法による蛍光定量PCRキット |
検査方法：
一、試薬の準備
1、洗浄液：濃縮液を蒸留水で20倍希釈する（例えば5 mL濃縮液＋95 mL蒸留水）。
2、標準品勾配希釈：サンプルで6つの濃度勾配を調製する（範囲はキット内の説明書を参照）。
二、操作手順
1、平衡：酵素標準板の室温平衡は30分間、スラットで密封していない後、4℃で保存した。
2、添加：標準品孔に50μL標準品を添加し、サンプル孔に50μL測定待ちサンプルを添加し、空白孔は添加しない。サンプル濃度が高すぎる場合は希釈して再測定する必要がある。
3、インキュベーション：1ウェル当たり100μL HRP標識検出抗体を添加し、37℃で60分間光を避けてインキュベートした。
4、洗浄：孔内の液体を捨て、孔ごとに洗浄液を満タンにし、1分間静置した後に乾燥させ、5回繰り返した。
5、発色：1ウェル当たり基質A、B液各50μLを添加し、37℃で光を避けて15分間インキュベートした。
6、終端：終端液を穴ごとに50μL添加し、15分以内に450 nm波長で吸光度（OD値）を測定する。
