毛髪ケラチン33 A抗体

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英語名：33クローナA

英語の別名Ha-3I；HA3I；ケラチンケラチン、IHa 3-1型、ハードケラチン、I型、3 I、hHa3-I；HHA3-1；HKA3A；K33A；ケラチンケラチン、髪の毛、酸性、3 A、ケラチン−33 A、Krt1-3；Krt33a；KRTHA3A；KT 33 A _人、Ha 3-I型薬物、タイプIHa 3-I。

こうさはんのう：人、ネズミ

マーク：未判決

抗体由来：ウサギ

抗体型：マルチクローニング

免疫原：KLHはヒトKRT 33 Aから誘導される合成ペプチドを結合している

蛋白細胞の定位：細胞漿、細胞外基質、分泌型蛋白質

精製方法：親和性精製タンパク質A

サブタイプ：IgG

性状：液体

濃度：1mg/ml

ちょぞうえき：0.01 MTBS（pH 7.4）、1%BSA、0.03%Proclin 300、50%グリセリンを含む。

条件の保存：出荷温度4℃。-20°Cで1年間貯蔵する。冷凍/解凍自転車の繰り返し使用を避ける。

関連製品：

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動物抗体機能分類：
①豚抗体：豚コレラ抗体、豚ブルーイヤー抗体、豚円環ウイルス抗体、豚偽狂犬抗体、豚微小ウイルス抗体、豚口蹄疫抗体、豚インフルエンザ抗体など。
②鳥抗体：ガチョウコレラ抗体、アヒル肝抗体抗体、アヒル漿膜炎抗体、抗体、新城疫病抗体など
③牛抗体：牛口蹄疫抗体、乳牛乳房炎抗体、牛流行熱抗体、牛ウイルス性下痢抗体、牛出血性敗血症抗体など
④羊抗体：羊天然痘抗体、羊口蹄疫抗体、羊小反芻獣疫抗体、羊速疫抗体、羊腸毒血症抗体、羊急疽抗体、羊黒疫抗体など。
⑤犬抗体：犬狂犬病抗体、犬コレラ熱抗体、犬副インフルエンザ抗体、犬アデノウイルス抗体と犬微小ウイルス病抗体、狐狸ミンクの偽狂犬抗体、微小ウイルス抗体、乙脳抗体など。

免疫蛍光技術の実験手順：

リン酸塩緩衝塩水、蛍光標識抗体溶液、緩衝グリセリン、エナメルバレルの3本、蓋付きエナメルボックスの1本、蛍光顕微鏡、ガラス棚、ろ紙、37℃温箱など。

二、実験ステップ

1.0.01 mol/L、pH 7.4のPBSを検査待ちの標本片に滴下し、10分後に廃棄し、標本を一定の湿度に保つ。

2.適切に希釈した蛍光標識抗体溶液を滴下し、標本を覆い、蓋付きエナメルボックス内に置き、一定時間保温することは30分を参考とする。

3.ガラス片を取り出し、ガラス棚に置き、まず0.01 mol/L、pH 7.4のPBSで洗浄した後、順に0.01 mol/L、pH 7.4のPBS 3気筒を浸漬し、1気筒3 ~ 5分間、揺れ続けた。

4.ガラス片を取り出し、濾紙で余分な水分を吸い取るが、標本を乾燥させず、緩衝グリセリンを1滴加えて、ガラス片を覆う。

5.直ちに蛍光顕微鏡で観察する。標本の特異的蛍光強度を観察した。

抗体の製造過程：

1.免疫原の調製

通常の高分子タンパク質は、分子クローニングによってベクターを構築し、大腸菌中で誘導発現を行って組換えタンパク質を得、精製同定後は直接免疫原とすることができる。

BSA、OVA、HASなど。

2.免疫動物

抗血清の調製によく用いられる動物はモルモット、ウサギ、鶏、ラットなどであり、大量生産には犬、ヒツジ、ヤギなどが必要である。

3.免疫血清の収集

一般的にウサギ、ヒツジ、ヤギは静動脈採血、ウサギ、モルモット、ラット、鶏は心臓採血、ウサギ、ヤギ、ヒツジは静脈採血を採用することができる。

4.免疫血清の精製と同定

得られた抗血清はさらに精製する必要があり、抗原を結合した親和カラムを用いてクロマトグラフィーを行い、高効率、特異性が強く、純度が高い特定を有する。次に、精製タンパク質の含有量、相対分子の質量、純度、および特異性を同定する。

5.免疫血清の保存

抗体は一般的に安定しており、−80℃〜−20℃は、電力価に影響を与えることなく約5年間保存することができ、真空乾燥保存時間はより長くすることができる。保存する前に除菌し、防腐剤を添加する必要があります。

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